网状红斑黏蛋白病1例

患者男,26岁。面颈部、躯干、四肢皮疹1年。皮损组织病理示轻度角化过度,表皮水肿,真皮浅至中层毛细血管扩张充血,周围有较多单一核细胞浸润。阿新蓝染色见真皮乳头层及网状层大量黏蛋白样物质沉积。诊断:网状红斑黏蛋白病。

网状红斑黏蛋白病1例

报告1例网状红斑黏蛋白病。患者男,49岁。头面部、胸背部红斑、丘疹伴瘙痒10年,日晒后皮损无明显改变。组织病理检查示真皮乳头层、网状层上部血管及毛囊周围淋巴细胞浸润,真皮胶原束之间有阿新蓝染色阳性的黏蛋白沉积。

网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例

报告网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例。患者女,42岁。因躯干、上肢红斑14年,皮损增多、加重5年就诊。6年前行皮损组织病理学检查示真皮乳头层及网状层有大量黏蛋白样物质沉积,诊断为网状红斑黏蛋白病。入院皮肤科检查:头部、面部、颈部、躯干、四肢见片状轻度浸润性红斑,部分融合成网状,腹部红斑上可见紫红色浸润性斑块。皮损组织病理检查:真皮内淋巴细胞苔藓样浸润,部分细胞异形,少量浸润细胞移入表皮,形成Pautrier样微脓肿。免疫组化染色结果示:LCA(+++),CD45RO(+++)。诊断:蕈样肉芽肿。

网状红斑黏蛋白病1例

患者女,28岁,双侧乳房境界清楚的网状红斑3年,月经期间发红加重。皮损组织病理示:真皮中上层血管周围淋巴细胞浸润,间质胶原纤维束间有阿辛兰染色阳性的黏蛋白沉积。诊断:网状红斑黏蛋白病。外用0.1%他克莫司软膏2次/d,治疗1.5个月后无明显改善,口服羟氯喹200 mg, 2次/d, 0.5个月后皮损显著改善,1.5个月后完全消退,随访16个月无复发。

网状红斑性黏蛋白病1例

患者,男,40岁。躯干网状红斑、丘疹3年伴轻微瘙痒,日晒后加重。组织病理示:真皮胶原束间有黏蛋白沉积,阿新蓝染色阳性。