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Monascus ruber 5031洛伐他汀合成酶基因的PCR分析
被引量:
2
1
作者
高蓝
《广东药学院学报》
CAS
2006年第1期82-84,共3页
目的分析Monascus ruber5031洛伐他汀合成酶基因的结构。方法用3对以土曲霉洛伐他汀合成酶基因为基础设计的PCR引物对红曲霉基因组进行了PCR分析,其中一对引物序列为,正向:5’TTC GAT GCG GCC TTC TTC AAT3’和反向5’ATG GTT CGG CATCG...
目的分析Monascus ruber5031洛伐他汀合成酶基因的结构。方法用3对以土曲霉洛伐他汀合成酶基因为基础设计的PCR引物对红曲霉基因组进行了PCR分析,其中一对引物序列为,正向:5’TTC GAT GCG GCC TTC TTC AAT3’和反向5’ATG GTT CGG CATCGT AAT TCC 3’。结果在红曲霉基因组中相当于土曲霉洛伐他汀合成酶基因的LNKS区域扩增出了745 bp的核酸片段,其序列与土曲霉合成酶的这一区域序列相同。结论土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因存在同源区域。
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关键词
红曲霉平
土
曲霉
洛伐他汀合成酶合成酶
PCR
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职称材料
题名
Monascus ruber 5031洛伐他汀合成酶基因的PCR分析
被引量:
2
1
作者
高蓝
机构
广东药学院生物化学教研室
出处
《广东药学院学报》
CAS
2006年第1期82-84,共3页
基金
广东药学院2004年立项课题
文摘
目的分析Monascus ruber5031洛伐他汀合成酶基因的结构。方法用3对以土曲霉洛伐他汀合成酶基因为基础设计的PCR引物对红曲霉基因组进行了PCR分析,其中一对引物序列为,正向:5’TTC GAT GCG GCC TTC TTC AAT3’和反向5’ATG GTT CGG CATCGT AAT TCC 3’。结果在红曲霉基因组中相当于土曲霉洛伐他汀合成酶基因的LNKS区域扩增出了745 bp的核酸片段,其序列与土曲霉合成酶的这一区域序列相同。结论土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因存在同源区域。
关键词
红曲霉平
土
曲霉
洛伐他汀合成酶合成酶
PCR
Keywords
Monascus ruber
Aspergillus terreus
lovastatin biosynthesis gene cluster
PCR
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Monascus ruber 5031洛伐他汀合成酶基因的PCR分析
高蓝
《广东药学院学报》
CAS
2006
2
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