次生林林木空间结构等对红松幼树生长的影响

本项研究以红松幼树及其周围最近4株相邻木组成的小环境结构单元为研究对象,研究了光照条件、土壤腐殖质层厚度、相邻木、直射光、上层树种、草本和灌木等6个环境因子对红松幼树生长的影响。本文对其中的光照条件、土壤腐殖质层厚度和相邻木等3个林木空间结构因子进行了研究。结果表明:(1)可以用开敞度表达红松幼树对光环境条件的特殊要求。随着林木的生长,开敞度将不断减小。(2)深厚的土壤腐殖质层厚度(约20cm)有利于红松幼树的生长。(3)用混交度和角尺度分别代表相邻木种类及相对于红松幼树的方位,当M=0 5(中度混交),W=0 5(随机),即同种红松伴生且周围相邻木为随机分布时,对红松幼树生长有利。

次生林群落结构特性对红松幼树生长的影响

本研究以红松幼树及其周围最近4株相邻木组成的小环境结构单元为研究对象,研究了光照条件、土壤腐殖质层厚度、相邻木、直射光、上层树种、草本和灌木等6个环境因子对红松幼树生长的影响。本文对其中的直射光、上层树种、草本和灌木等3个群落结构特征因子进行研究。结果表明:(1)顶部透光对红松幼树生长最为有利,其次为东、西北、东南及中部等方向的直射光;(2)上层树种为叶片小或枝叶稀疏的树种时对红松幼树生长有利。(3)草本和灌木的盖度会影响红松幼树的生长,且在红松幼树的不同生长阶段,其影响作用不同。当红松幼树仍处于下木层时,草本和灌木会抑制红松幼树的生长,当红松幼树离开草灌丛后,草本、灌木影响作用将逐渐减弱。

红松混交林中红松幼树生长环境的研究进展及展望

针对我国东北东部山区典型地带性森林植被红松混交林的恢复与发展,已有大量的研究工作。本文综述了红松混交林中红松幼树阶段生长环境的研究进展,主要包括林分结构、光照条件、伴生树种、立地条件等几方面的因子对红松幼树生长的影响,并由此提出了进一步研究的方向。

红松幼树的营养特性研究

本文叙述在庇荫条件和光照条件下,红松幼树营养特点的研究。于1984—1986年每隔10—15天定期地测定了红松枝叶的鲜重和干重,并分析了营养元素的含量。结果表明,在庇荫条件下幼树有正常的N、P、K、Cu等元素的含量,有较低的Ca、Fe元素含量和较高的Mn元素含量。由于生长季中期对营养N、P、K等元素感到不足。因此,在营林过程采取相应的技术措施以改善营养状况是加速幼树生长的途径。

复合肥促进红松幼树生长的试验报告

在人工红松幼龄林阶段对其进行合理施肥,不仅能够明显促进幼树快速生长,使其提前结果,还能提高经济效益,节省幼林抚育成本,加速郁闭成林从而达到提早发挥森林各种功效的最终目的。

红松幼树移栽造林技术

为了解决红松苗木不足，促进红松人工林的迅速发展，我们于2005年春在草河口镇于西沟村，选择东南坡，坡度18°的地方，进行了13年生红松幼树移栽造林试验，共移栽1000多株。据2008年8月份调查，保存率85％，平均树高3．33 m ，直径3.9cm ，各年平均树高生长：2008年为0．46m ，2007年为0．48m ，2006年0．50m ，2005年（即栽植当年）0.15m ，2004年（栽植前1年）0．50m。

阔叶红松林林冠空隙光强异质性对红松幼树生长的影响

利用Li-6400光合测定系统,研究了长白山阔叶红松林4个不同尺度林窗内光照强度的异质性,分析红松幼树在林窗内9个方位的光合作用日变化特征.结果表明：林窗内9个方位出现光合有效辐射（PAR）峰值顺序为：西实际林窗、北扩展林窗、林窗中心〉南实际林窗、南扩展林窗、东扩展林窗、东实际林窗〉西扩展林窗、北实际林窗,光照呈东-西、南-北不对称分布,光照梯度在西、北方向变化较大,但各方向距中心不同距离的日均PAR无显著差异.林窗Ⅰ~Ⅳ日均PAR分别为21.85、45.57、66.02和23.48μmol.m-2.s-1,相互之间均达显著差异水平（P〈0.05）.PAR与净光合速率（Pn）呈显著正相关,且相关系数随PAR增大而增大.随林窗面积的增大,PAR和Pn均先增大后减小;当林窗面积为267 m2时,二者同时达到最大值.

小兴安岭白桦次生林内红松光合对林隙大小与林隙内位置的适应性研究

【目的】揭示顶极种红松幼年期光合对林隙大小与林隙内位置的适应规律,对我国东北次生林恢复地带性顶极植被阔叶红松林尤为重要。【方法】采用CIRAS-2光合仪,测定小兴安岭白桦次生林大(201~211 m^(2))、中(169~174 m^(2))、小(100~102 m^(2))林隙内中心区、过渡区与边缘区及林内红松幼树(35 a)生长季的光合参数(最大净光合速率、光饱和点、光补偿点、蒸腾速率和气孔导度等)及其微环境因子(光照强度、叶片温度等),揭示次生林内红松幼树光合对林隙大小和林隙内位置的适应规律及机制。【结果】1)白桦次生林中红松幼树生长季平均最大净光合速率(2.4~8.4μmol·m^(-2)·s^(-1))在各大小林隙内各位置(小林隙边缘区除外)显著高于林内54.2%~250.0%,且在林隙内各位置均呈现出大林隙(20.0%~96.4%)>中林隙(35.4%~57.1%)>小林隙的递增规律性;2)其生长季平均最大净光合速率在大、中林隙内呈中心区(18.2%~52.7%)>过渡区(20.0%~25.0%)>边缘区的递增规律性,而在小林隙内呈中心区(29.7%~71.4%)>过渡区=边缘区的递增趋势;3)红松针叶的光饱和点和蒸腾速率、气孔导度及水分利用效率在林隙内高于林内(28.7%~250.0%),在大林隙内均高于小林隙(8.7%~75.9%),但其光补偿点、比叶面积(大林隙中心区)及叶绿素含量却林隙内低于林内(15.6%~81.9%),大林隙低于小林隙(14.4%~47.5%),表现出明显的生理和形态适应性;4)在大、中林隙内各位置之间同样表现出明显的生理与形态适应性,其光饱和点呈中心区>过渡区>边缘区(8.8%~40.1%)的递增规律性,光补偿点却呈中心区<过渡区<边缘区(28.2%~62.0%)的递减规律性,其蒸腾速率和气孔导度为中心区>过渡区=边缘区(20.0%~96.9%),但其比叶面积、叶绿素含量却为中心区显著低于边缘区(12.7%~31.6%)。【结论】温带小兴安岭白桦次生林内红松幼树光合能力随着林隙增大而增大及自林隙内边缘区至中心区而递增,故建议在东北阔叶红松林恢复实践中应充分利用好较大林隙中心区的资源优势,方可加速顶极植被的恢复进程。

红松嫁接技术

红松嫁接技术(专利申请号:200510085727.5)是通过选择优秀树种上雌花枝条上的接穗与选择适宜的红松幼树做砧木,进行人工嫁接建立红松无性系坚果林和种子林.过去的红松嫁接技术没有选择接穗和砧木的标准,嫁接方法的某些环节不好掌握,出现了上部"卡脖下垂",下部"愈合瘤"的现象,影响接穗正常生长,严重时会导致接穗枯萎死亡,嫁接效果不好,存在嫁接成活率低,结实期晚,产量低等问题.

东北林学院凉水实验林场紅松人工幼林分叉原因調查初报

1973年,我們在凉水实驗林場后山红松人工幼林內,发现22年生红松幼树梢头分叉情况,这种情况严重影响成材,我們在小兴安岭其他林場红松人工林內也发現同样的情况,看来,这种現象在红松人工林內是比較普遍的。 調查目的和方法 1974年,我們通过标准地每木调查,想要了解人工林內造成红松幼树分叉的原因,

红松嫁接技术

红松嫁接技术是通过选择优树上雌花枝条上的接穗与选择适宜的红松幼树做砧木，进行人工嫁接建立红松无性系坚果林和种子林。过去红松嫁接技术没有选择接穗和砧木的标准，嫁接方法某些环节不好掌握，出现了上部“卡脖下垂”、