红毛五加总苷对脑缺血大鼠学习记忆障碍的影响

目的:研究红毛五加总苷(TGA)对脑缺血大鼠学习记忆障碍的改善作用及机制。方法:采用夹闭双侧颈总动脉建立脑缺血模型,检测大鼠学习记忆能力及脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:脑缺血模型组大鼠Y-迷宫试实验中,正确反应次数明显低于假手术组(P<0.01);跳台实验中,错误次数和受电击时间明显高于假手术组(P<0.01);脑组织SOD活性低于假手术组(P<0.01)、MDA含量高于假手术组(P<0.01)。TGA能明显抑制脑缺血大鼠以上指标的异常改变。结论:TGA能明显改善脑缺血所致大鼠学习记忆障碍,作用机制可能与抗氧化作用有关。

红毛五加总苷对实验性脑缺血的保护作用及其机制

目的:研究红毛五加总苷(total glucosides ofAcanthopanax giraldiiHarms,TGA)对实验性脑缺血的保护作用,初步探讨其作用机制。方法:采用结扎双侧颈总动脉致大、小鼠脑缺血模型,检测脑缺血小鼠的存活时间及脑缺血大鼠的脑毛细血管通透性、脑指数、脑含水量及脑组织乳酸(LA)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:TGA能明显延长脑缺血小鼠的存活时间,能显著降低脑缺血大鼠的脑毛细血管通透性、脑指数、脑含水量及脑组织LA、MDA含量,并提高SOD活性。结论:TGA对结扎双侧颈总动脉致大、小鼠脑缺血具有明显保护作用,作用机制可能与其降低LA性酸中毒与增强抗氧化作用有关。

红毛五加总苷对大鼠体内疼痛介质的影响

目的:探讨灌胃给药(ig)红毛五加总苷(TGA)对大鼠体内疼痛介质的影响。方法:用试剂盒测定大鼠igTGA后对5%甲醛(FD)致痛模型血清及脑组织的NO,NOS,β-EP和CGRP的变化。结果:大鼠igTGA200mg/kg并皮下注射FD5min后,血清和脑NO,NOS,β-EP含量与模型组比较P>0.05。大鼠igTGA200mg/kg和400mg/kg并皮下注射FD5min和60min后CGRP含量与模型组比较P>0.05。大鼠igTGA400mg/kg并注射FD5min后,NO(123.29±27.28)mol/L血清,(1.86±0.17)mol/gprot脑;NOS(15.03±3.16)U/L血,(1.55±0.19)U/mgprot脑;β-EP(108.23清±6.43)ng/L血清,(139.48±15.32)ng/g脑,各组与模型组比较P<0.01。大鼠igTGA200mg/kg并注射FD60min后,NO(141.27±24.12)mol/L血清,(1.84±0.30)mol/gprot脑;NOS(17.35±2.77)U/L血清,(1.51±0.23)U/mgprot脑;β-EP(111.48±11.72)ng/L血清,(132.48±19.46)ng/g脑;大鼠igTGA400mg/kg并注射FD60min后,NO(129.20±30.39)mol/L血清,(1.65±0.31)mol/gprot脑;NOS(14.23±2.94)U/L血清,(1.29±0.30)U/mgprot脑;β-EP(121.80±12.25)ng/L血清,(152.78±13.08)ng/g脑;各组与模型组比较P<0.01。结论:大鼠igTGA200mg/kg和400mg/kg主要影响注射FD引起的Ⅱ相疼痛应激反应(60min),对Ⅰ相疼痛应激反应(5min)的作用较轻。推测TGA的镇痛作用可能不影响体内CGRP,但与NO,NOS,β-EP变化有关。