红活麻有效部位干预II型胶原所致关节炎的作用

目的:探讨红活麻有效部位LWB-6抗CIA关节炎的作用及机制。方法:在BALB/c小鼠体内建立II型胶原所致关节炎模型。采用隔日灌胃的给药方式观察LWB-6对关节炎发病和关节损伤的影响;并通过DC表型和DC T-bet基因mRNA的转录水平测定,探讨LWB-6抗CIA作用机制。结果:给药40d后发现,LWB-6呈剂量依赖性地降低CIA关节炎的发病率,与空白对照组相比有显著差异;足关节滑膜组织HE染色检查,未观察到炎性细胞浸润,关节间隙完好。20mg.L-1LWB-6对BALB/c小鼠骨髓来源DC T-bet mRNA转录水平有明显下调作用,FACS分析显示此部位对CD11c+DC表面分子MHC-II和CD86表达无明显影响。结论:LWB-6预防给药对CIA关节炎有明显的干预作用,此作用与负调控DC T-bet表达相关。

红活麻总香豆素的制备工艺研究

目的:研究红活麻总香豆素的制备工艺。方法:通过正交设计试验选择红活麻总香豆素的最佳提取条件,采用大孔吸附树脂对红活麻总香豆素进行纯化,紫外分光光度法测定总香豆素的含量。结果:红活麻总香豆素的最佳提取工艺为以4倍体积70%乙醇,提取3次,每次1.5 h。HPD300大孔树脂分离纯化红活麻总香豆素效果最佳,其工艺条件为:上样浓度0.4 g生药/mL,上样体积为30 mL,流速为2 BV/h,先用4 BV的蒸馏水除杂,再用4BV的70%乙醇洗脱;得率可达52%以上。结论:该方法适合于制备红活麻总香豆素,工艺的稳定性和重复性较好。

基于RAW264.7抗炎细胞模型对红活麻活性部位的筛选及其化学成分研究

目的研究红活麻的抗炎活性部位及其化学成分。方法萃取法制备不同极性部位,采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测红活麻不同提取部位对NO释放量的影响,考察其抗炎活性;采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱技术对红活麻抗炎活性部位的化学成分进行分离纯化,运用波谱分析技术鉴定化合物结构。结果利用SAS 9.30软件对给药组和LPS组NO的含量进行t检验,比较组间是否存在差异;与LPS组相比,石油醚部位对NO的释放量影响不明显(P<0.05)。二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位在浓度为15.5、31.25、62.5μg/m L时,均表现出对NO释放量有一定的影响,且差异具有统计学意义(P>0.05)。当给药浓度都在62.5μg/m L时,石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位分别对NO释放量的抑制为11.42%、21.01%、33%、26.96%,故乙酸乙酯部位对NO释放量影响最大,且具有剂量依赖性;从红活麻乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:(1)!-Sitosterol;(2)5-Hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde;(3)4-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid;(4)Isomeranzin;(5)Dioctyl phthalate;(6)Dibutyl phthalate;(7)Caffeic acid。结论乙酸乙酯部位为红活麻抗炎活性部位。2,4,5,6为首次从该属中分离得到,7为首次从该植物中分离得到。

红活麻提取物对阿霉素诱导肾性水肿大鼠的治疗作用及其机制研究

目的观察红活麻提取物对SD大鼠肾性水肿模型的肾脏保护作用及其可能机制。方法构建肾性水肿模型,通过药物灌胃治疗后,观察各组大鼠血清白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、白介素1β(IL-1β)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-CHO)、丙二醛(MDA)等指标。结果与正常组比较,模型组大鼠血清中ALB、IL-1β明显下降(P<0.01),BUN、SCr、LDL-C、HDL-C、TG、T-CHO、MDA明显增加(P<0.01);低中剂量组血清ALB含量较模型组增加(P<0.05),低中高BUN、SCr含量较模型组降低(P<0.05);中高剂量组血清IL-1β含量较模型组明显增加(P<0.05),HDL-C、T-CHO含量较模型组降低(P<0.05),治疗低、中、高剂量组血清中TG含量明显降低(P<0.01),低剂量组IL-1β、HDL-C、TCHO及低、中、高剂量组VLDL-C,MDA差异无显著性(P>0.05)。结论红活麻提取物对SD大鼠肾性水肿模型有很好的治疗效果,其机制可能是红活麻提取物通过促进肾小球结构的修复,减少白蛋白的排泄,达到消肿的效果;降低血脂,改变血液高凝状态,减轻肾脏负担,从而改善肾功能;抑制脂质过氧化,减少MDA,达到肾脏保护作用。

红活麻总香豆素对葡聚糖硫酸钠所致小鼠结肠炎的作用研究

目的:研究红活麻总香豆素对葡聚糖硫酸钠(DSS)所致结肠炎小鼠的防治作用。方法:采用DSS诱发小鼠溃疡性结肠炎模型,给予红活麻总香豆素后,观察结肠炎小鼠体重变化,ELISA检测血清IL-6,IL-10,TGF-β1,IFN-γ的水平,分离结肠组织进行病理学检查,Western blot检测结肠组织TLR4和NF-κB的表达水平。结果:红活麻总香豆素能有效控制结肠炎小鼠体重下降;降低血清IL-6,IFN-γ,升高抑制性细胞因子IL-10,TGF-β1水平;减少结肠组织损伤,降低结肠组织TLR4和NF-κB的表达水平。结论:红活麻总香豆素通过调节促炎/抗炎细胞因子的水平,降低结肠组织TLR4和NF-κB的表达,发挥抗小鼠结肠炎的作用。

红活麻有效部位抗皮肤移植排斥反应研究

目的观察湖北民族药红活麻有效部位对小鼠皮肤移植排斥反应的影响。方法采用小鼠同种异体皮肤移植模型，通过皮肤移植物存活时间、受体脾淋巴细胞增殖实验、细胞因子分泌水平测定及CD4^＋CD25^＋T细胞亚群分析研究红活麻有效部位抗皮肤移植排斥反应的作用及机制。结果与模型对照组平均皮肤移植物存活时间（14．4±0．9）d比较，红活麻有效部位中剂量组、高剂量组皮肤移植物存活时间分别为（25．9±1．8）和（41．2±2．8）d，提示红活麻有效部位呈剂量依赖性延长小鼠皮肤移植物存活时间；中剂量组、高剂量组对非特异性刺激（ConA）的脾淋巴细胞增殖反应强度均低于模型对照组（P〈0．05）；同时高剂量组抑制脾细胞分泌IL-2、IFN-1水平明显（P〈0．01），刺激IL-10的分泌水平明显（P〈0．01）。结论红活麻有效部位通过刺激淋巴细胞表面CD4^＋CD25^＋分布，调节IL-2、IL-10和IFN-1等细胞因子的合成，抑制T淋巴细胞转化功能，诱导宿主细胞免疫耐受，从而有效抑制皮肤移植排斥反应。