移植性C57BL/6小鼠FBL-3红白血病模型的建立及其生物学特性

目的探讨利用国内传代培养的FBL-3细胞建立H-2相合C57BL/6小鼠FBL-3红白血病模型的可行性,并观察模型的生物学特性。方法把FBL-3小鼠红白血病细胞经尾静脉接种C57BL/6小鼠,观察小鼠的生存时间和染色体变化,并对濒死小鼠的肝、脾、肺和肾进行病理检查,部分进行电镜检查。结果静脉接种1×10^3-1×10^7个白血病细胞,C57BL/6小鼠发病率分别为100%;接种细胞的数量与存活时间呈线性关系;白血病细胞主要侵及肝、脾、骨髓、肺和肾组织,糖原染色阳性、氯醋酸染色部分阳性,过氧化物酶、碱性磷酸酶、丁酸染色均阴性。电镜下观察到细胞内病毒样颗粒。脾脏和骨髓细胞染色体多数为非二倍体,只表达H-2b。结论经尾静脉接种FBL-3细胞可建立C57BL/6小鼠红白血病模型。

H-2半相合小鼠EL9611红白血病模型的建立

①目的 探讨建立EL96 1 1红白血病F1小鼠模型的可行性 ,并为研究移植物抗白血病 (GVL)效应提供模型。②方法 将 1 0 4～ 1 0 7个EL96 1 1细胞分别接种F1小鼠 ,观察生存时间 ,对濒死小鼠取肝、脾和骨髓做病理检查。接种F1小鼠腹腔注射环磷酰胺和阿糖胞苷 (剂量分别是 5 0mg·kg-1 ·d-1 和 6 0mg·kg-1 ·d-1 ) ,连用 6d ,观察化疗敏感性。51 Cr释放实验测定T细胞对EL96 1 1的细胞毒作用。③结果 F1小鼠接种 1 0 4～ 1 0 7个EL96 1 1细胞后均发病 ,EL96 1 1细胞接种量与小鼠生存时间呈负相关 (r =- 0 .91 ,P <0 .0 1 )。肝、脾和骨髓是EL96 1 1细胞常见浸润部位。接种F1小鼠对环磷酰胺和阿糖胞苷灵敏度分别为 2 35 %和 1 97%。T细胞对EL96 1 1细胞的杀伤作用明显高于对照。④结论 接种 1 0 4～ 1 0 7个EL96 1 1细胞可建立EL96 1 1 F1小鼠红白血病模型 ;T细胞对EL96 1

小鼠红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性

把可移植性EL96 11H 2d小鼠红白血病细胞 ,接种给 (BALB/c×C5 7BL/ 6 )F1H 2d/b代 (CB6F1)小鼠并连续在CB6F1传代 ,观察红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性 ,为骨髓或造血干细胞移植中研究和观察移植物抗白血病 (GVL)作用提供实验对象。把EL96 11H 2d小鼠脾细胞经尾静脉接种给CB6F1H 2d/b小鼠 ,再把红白血病细胞在CB6F1传代接种 ,建立F1代红白血病模型。结果表明 :每只鼠在静脉接种 10 3 - 10 8个白血病细胞的情况下 ,发病率 10 0 % ;所接种的白血病细胞数量与存活时间呈线性关系 ;接种 10 6细胞的小鼠平均生存时间为 ( 9.6± 0 .8)天。在CB6F1体内连续传 4代 ,发病率 10 0 %。白血病细胞主要侵及肝、脾和骨髓组织 ,血红蛋白染色呈阳性 ,过氧化物酶反应阴性 ,对阿糖胞苷和环磷酰胺等化疗药物敏感。结论 :利用实验室常用的C5 7BL/ 6×BALB/c小鼠建立F1代小鼠红白血病模型 。