红紫素-18酰亚胺衍生物的合成及其可见光谱的研究

选择脱镁叶绿酸 a甲酯为原料进行 3 位化学修饰和E环改造 .经 3 乙烯基的溴化氢加成和与联苯酚的亲核取代反应 ,完成了 3 位联苯氧基的引入 ;在碱性条件下 ,通过空气氧化将E环转变为环己二羧酸酐形成红紫素 18甲酯衍生物 ;所得氧化产物进而和盐酸羟胺反应 ,经胺解开环和再缩合成环构成N 羟基红紫素 18酰亚胺衍生物 ;对其羟基进行烷基化和酰基化 ,合成出N 取代红紫素 18酰亚胺衍生物 .同时讨论了化学结构变化对分子可见光谱的影响 .所合成新化合物的结构均经UV ,IR ,1

叶绿素-α衍生物的端向结构修饰与其核磁共振光谱变化

以脱镁叶绿酸-α甲酯为起始原料,利用E-环β-酮酯的化学反应活性进行化学结构修饰,通过空气氧化反应和相应的重排反应,分离出红紫素-18甲酯和卟吩-f二酯.端向化学结构改造导致卟吩周环上质子发生不同程度的吸收变化,讨论了具有叶绿素碳架的卟吩核磁光谱的变化规律.