红细胞储存损伤的研究进展

输血是临床用于严重创伤、手术失血过多、重度贫血等的1项重要的抢救和治疗措施，但是它也会带来许多不良反应，特别是输入储存时间长的血液会增加临床的不良预后。血液在储存过程中由于受多种因素的影响，其形态、功能和生物化学等方面均发生不同程度的变化，且随着储存时间的延长变化更加显著，这些变化统称为红细胞“储存损伤”（storagelesion）。

红细胞储存时间对体外循环心脏直视手术患儿血液指标的影响

目的探讨不同储存时间的红细胞对体外循环(CPB)心脏直视手术患儿血液指标的影响,为临床安全输血提供实验室依据。方法回顾性分析2019年1月~2020年7月于我院择期行CPB心脏直视手术的先天性心脏病患儿90例,入选患儿均根据CPB预充所用红细胞储存时间分为新鲜红细胞组(≤14 d,n=49例)和陈旧红细胞组(15~35 d,n=41例)。收集两组患儿手术前后48 h内C^(–)反应蛋白(CRP)、血常规、血电解质、肾功能、心肌酶谱和凝血功能等指标检测结果,观察指标变化并进行统计学分析。结果CPB心脏直视手术后,比较两组患儿手术前后CRP、白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)和血小板计数(PLT)、钾离子(K^(+))、钠离子(Na^(+))、氯离子(CL^(–))、钙离子(Ca^(2+))和二氧化碳结合力(CO2)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)及门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)变化值,差异均无统计学意义(P>0.05)。比较两组患儿凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)和纤维蛋白原(FIB)变化值,差异无统计学意义(P>0.05),但陈旧红细胞组活化部分凝血活酶时间变化值2.00(–1.65,6.90)s较新鲜红细胞组0.00(–4.30,2.90)s明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CPB预充所输不同储存时间的红细胞对CPB心脏直视患儿血液指标未见明显影响,但输注陈旧红细胞的患儿更应注意监测术后凝血功能。

浓缩红细胞储存时间对大量输血患者临床指标的影响

目的观察浓缩红细胞储存时间对大量输血患者临床指标的影响。方法将167例大量输血患者根据输注的浓缩红细胞的储存时间分为A组73例及B组94例,A组浓缩红细胞储存时间<14 d,B组浓缩红细胞储存时间≥14 d。比较两组患者大量输血24 h后血常规、凝血功能、动脉血气分析、血电解质水平、住院期间死亡率及术后住院时间,观察两组患者大量输血2周内的输血不良反应及术后并发症发生情况。结果两组患者大量输血24 h后血Hb、PLT、凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血酶时间(APTT)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。动脉血气分析显示,A组大量输血24 h后的血pH值及Na^+浓度高于B组,而K^+浓度低于B组(P<0.05),但两组患者血Cl^-及Ca^(2+)浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者输血不良反应、术后并发症发生率、住院期间死亡率及术后住院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论大量输注储存时间≥14 d的浓缩红细胞更易导致患者出现电解质紊乱及酸碱失衡等,对于酸中毒、肝肾功能不全及高钾血症患者,应尽量保证输注较新鲜的血液制品。

红细胞储存时间与体外循环心脏手术患儿术后急性肾损伤的关系

目的探讨红细胞储存时间与体外循环(CPB)心脏外科手术患儿术后急性肾损伤(AKI)的关系。方法回顾性分析2019年1月—2022年12月在北京儿童医院心外科住院期间行手术治疗的患儿346例,收集患儿临床资料。根据CPB预充用红细胞储存时间分为新鲜红细胞组(≤14 d,n=163)和陈旧红细胞组(15~35 d,n=183),比较两组患儿术后AKI发生率及严重程度。结果346例患儿中有93例术后发生AKI,总发生率为26.88%。新鲜红细胞组患儿163例,术后47例(28.83%)发生AKI,其中AKI 1期28例(59.57%),AKI 2期15例(31.92%),AKI 3期4例(8.51%)。陈旧红细胞组患儿183例,术后46例(25.14%)发生AKI,其中AKI 1期28例(60.87%),AKI 2期16例(34.78%),AKI 3期2例(4.35%)。统计分析显示,两组患儿AKI发生率和严重程度差异均无统计学意义(发生率χ^(2)=0.600,P=0.439;严重程度χ^(2)=0.699,P=0.797)。结论术后AKI是心脏外科手术患儿常见的并发症,发生率为26.88%,但CPB预充用红细胞储存时间对术后AKI的发生率和严重程度没有影响。

悬浮红细胞储存时间影响再生障碍性贫血患者悬浮红细胞输注疗效

目的探讨悬浮红细胞存储时间影响再生障碍性贫血患者悬浮红细胞输注的疗效。方法选择2017~2019年本科36名再生障碍性贫血76次输血,运用线性回归分析患者临床特征,献血者特征和红细胞储存时间等对悬浮红细胞输注疗效的影响。结果通过多重线性回归分析发现悬浮红细胞输注疗效与患者的体重(P<0.01)、悬浮红细胞储存时间(P<0.05)成负相关。女性患者和男性献血者疗效更好。进一步分析发现,相较于≤7d内的红细胞储存时间,每输注1U的储存8~14d或≥15d的悬浮红细胞,患者输注前后血红蛋白变化会分别降低-0.619(95%CI:-1.943~0.704;P>0.05)和-1.904(95%CI:-3.750~-0.057;P<0.05)g/L,呈逐渐降低趋势。结论较长时间的红细胞储存会影响再生障碍性贫血患者红细胞输注的疗效。

红细胞储存时间对地中海贫血患者红细胞输注疗效的影响

目的探究红细胞储存时间对地中海贫血患者红细胞输注疗效的影响。方法选取2020年1月至2021年6月于萍乡市人民医院接受治疗的80例地中海贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。对照组予以储存时间>14 d红细胞进行红细胞输注,观察组予以<14 d红细胞进行红细胞输注,比较两组输注前后血清血液指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、网织红细胞计数(RET)、血清铁蛋白(SF)]、输血3 d时有效输注率、血清相关因子(K^(+)、Na^(+)、Cl^(-))水平及不良反应发生情况。结果输血1 d后,两组RBC、Hb水平均高于输血前,RET、SF水平均低于输血前,且观察组RBC、Hb水平均高于对照组,RET、SF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。输血3 d后,观察组红细胞输注有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。输血1 d后,两组K+、Na+、Cl-水平均高于输血前,但观察组K+水平低于对照组,Na+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Cl-水平比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率为12.50%,低于对照组的32.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用储存时间较短的红细胞对地中海贫血患者进行悬浮红细胞输注效果较好,且对器官损伤较小,具有较高安全性,值得临床推广应用。

丙酮酸钠改善红细胞储存损伤的初步探讨

目的探讨丙酮酸钠(SP)对红细胞储存损伤的影响。方法戊巴比妥钠腹腔注射麻醉小鼠,同时机械通气,通过心脏穿刺取血,CPDA-1作为抗凝剂和储存液,过滤去除白细胞后平分2组(n=8),SP组:添加SP浓缩液使储存红细胞中SP的终浓度为2.5 mmol/L;生理盐水(NS)组:按相同体积比加入等量的生理盐水。400 g离心15min,调整Hct为70%-75%,4℃储存14 d后,用全自动血细胞计数仪测定储存红细胞的血常规;分别用三磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)测定试剂盒测定储存红细胞中ATP、MDA水平。结果储存14 d时,2组血细胞计数各指标无明显差异(P>0.05),且均在正常范围。NS与SP组红细胞中ATP含量(nmol/mg)为:2.46±0.19 vs 2.82±0.21(P<0.05);MDA含量(nmol/mg)为15.45±0.33 vs 14.66±0.87(P<0.05)。结论在红细胞储存过程中,SP明显提高了储存红细胞ATP水平、降低了MDA水平,具有改善红细胞储存损伤的作用。

储存红细胞输注导致机体损伤及机制研究进展

储存红细胞在体外保存过程中经历了一系列形态、功能、新陈代谢的改变。近年来多项研究表明输注保存期长的红细胞会导致多种临床不良预后事件,如感染风险增加、肾衰竭、呼吸衰竭、多器官衰竭、深静脉血栓、死亡等,尤其是生理功能受累患者更易发生不良预后事件,但其具体机制目前尚不明确。FHb对NO的清除作用、TLR4信号通路的激活、免疫细胞功能抑制及铁超载等理论,从不同方面阐述了储存红细胞在体外长时间保存后对机体造成损伤的可能机制。

增加脾动脉流量对脾脏储存红细胞的影响

以狗为实验动物，在保持脾静脉压基本不变的情况下，采用对脾动脉加注压积与脾动脉血基本相同的自体血来增加流量的方法，研究增加脾动脉流量对脾红细胞储存的影响。实验结果表明，当脾动脉流量增加时，脾的体积增大，脾内血球压积增加，储存的红细胞增多。在此基础上，根据脾循环的特点，提出了脾循环的并联流动模型，应用该模型，就动脉流量增加使脾储存红细胞增多的机理进行了探讨。

输注红细胞储存期和再次心脏手术后患病率与病死率之间的关系

随着时间的延长，红细胞的代谢耗尽，离体的血液不能永远储存。20世纪80年代新型储存剂的应用，使血液保存期延长到最初的2倍，接近42d。但是在储存过程中，红细胞经历了无数的变化。随着时间的延长，红细胞变得僵硬，通过毛细血管网的时间延长，不能有效地释放所携带的氧。这种变化或者说储存伤害的临床关联性还不清楚。美国北卡罗来纳州杜克大学医学研究所负责围手术期临床研究的Elliott Bennett—Guerrero等对此进行了研究，并在2006年6月22日出版的《麻醉和镇痛》杂志上发表了他们的研究成果。

添加SNP的储存红细胞在37℃孵育后NO及ATP含量变化

目的探讨于储存红细胞中添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)在37℃体温环境下孵育后红细胞中NO及三磷酸腺苷(ATP)含量变化。方法采集5名健康捐血者血液标本100 m L/(人)份,与CPDA-1保存液混合制备成悬浮红细胞后,分为新鲜组:血液采集时间<1 h;储存组:储存红细胞20 d;添加组:在储存红细胞中添加1、5、25μmol/L SNP后37℃孵育30 min;保存组:添加5μmol/L SNP,孵育30 min于4℃保存0、1、4 h。新鲜组、储存组及添加组和保存组每个处理均为5份。采用总NO试剂盒检测各组红细胞中总NO、胞浆NO、结合NO含量;运用ATP含量测试盒检测红细胞中ATP含量水平。结果总NO、胞浆NO、结合NO含量(μmol/L)和ATP含量水平(μmol/g Hb),储存组与新鲜组分别为:7.63±2.62 vs 15.56±2.26,、2.21±1.68 vs 5.81±1.79、5.42±2.00 vs 9.75±2.73和3.16±0.91 vs 8.10±1.21(P<0.05);在37℃环境添加1、5、25μmol/L SNP孵育30 min时,添加5μmol/L SNP的储存组为14.15±1.76、5.82±3.38、8.33±2.69和6.16±1.29,较储存组明显升高(P<0.05)。添加25μmol/L SNP可以提高红细胞内NO水平至正常的5-10倍,但不能进一步提高细胞内ATP水平。添加5μmol/L SNP在37℃孵育30 min后继续在4℃保存1 h时3种NO含量以及ATP含量可恢复到新鲜组水平,保存4 h后NO含量与保存0和1 h相比含量明显下跌至储存组水平,而ATP在保存4 h时均维持高水平状态。结论在储存红细胞中添加5μmol/L SNP或可能改善储存红细胞的质量。

重型颅脑损伤患者应用不同储存时间红细胞输注治疗的临床效果比较

目的:比较重型颅脑损伤(sTBI)患者应用不同储存时间红细胞输注治疗的临床效果。方法:选取2020年1月至2023年2月萍乡市人民医院收治的sTBI患者80例,按所输注的红细胞储存时间分组,输注储存时间>14 d的衰老红细胞者分为对照组(40例),将输注储存时间≤14 d的新鲜红细胞者分为观察组(40例),比较两组患者输注的红细胞量、血常规指标、凝血功能指标、治疗时间、并发症发生率及随访90 d时的病死率。结果:输注后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均较输注前升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的输注红细胞量、Hb、HCT、血小板计数(PLT)、APTT、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者的住院时间、重症监护室(ICU)治疗时间、机械通气时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者住院期间的各项并发症发生率、随访90 d的病死率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:输注不同储存时间红细胞治疗对sTBI患者的治疗时间、并发症发生率及病死率均无明显影响,且对Hb、HCT、PLT、APTT、PT、TT水平也无明显影响。

脾动脉流量和脾静脉压力的变化对脾脏储存血液和红细胞的影响

根据脾循环的特点，提出了脾循环的流动模型，应用该模型，从理论上探讨了增加脾动脉流量和升高脾静脉压力对脾脏储存血液和红细胞的影响。分析表明：当脾动脉流量增加或脾静脉压力升高时，脾的体积增大、脾内血球比积增加、储存的红细胞增多。为了验证理论分析的正确性，对离体的狗脾脏进行了增加脾动脉流量和升高脾静脉压力的实验研究，实验结果同理论分析相一致。

慢性肾脏病患者输注不同储存时间红细胞后的临床疗效分析

目的探讨输注不同储存时间红细胞对慢性肾脏病(CKD)患者的疗效。方法选取2017年3月至2020年3月在云南省第三人民医院住院的CKD 3~5期患者600例(按照CKD诊断标准分类在3~5期的中重度患者)作为研究对象。将输注储存时间≤14 d红细胞的患者作为观察组,输注储存时间>14 d红细胞的患者作为对照组,比较两组患者输血治疗效果。结果观察组患者输血不良反应发生率为0.67%,低于对照组的4.00%,差异有统计学意义(P<0.05);输血后,观察组患者血红蛋白水平、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);输血后,观察组患者红细胞计数、红细胞比容、血氧饱和度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CKD患者选择输注储存时间≤14 d的红细胞,可提高有效输注率,改善贫血状态。

添加SNP改变储存红细胞血流变学和一氧化氮含量研究

目的探索储存红细胞添加NO供体SNP后血液流变学各项指标以及红细胞内胞浆NO、总NO、Hb结合NO含量变化,并与新鲜红细胞内3种NO含量比较,探索其可能的临床意义。方法血样采自10名健康献血者,制成悬浮红细胞后分为新鲜红细胞组和储存红细胞组。新鲜红细胞组滤除白细胞后检测红细胞内3种NO含量。储存红细胞组储存d20时滤除白细胞,分为2部分,1部分与终浓度分别为1、10μmol/L的SNP孵育,检测流变学各项指标;另1部分与终浓度分别为0.2、1、5、25μmol/L的SNP孵育,检测红细胞内3种NO含量。结果当储存红细胞添加1μmol/L SNP时,各项流变学指标与未加SNP组相比均无统计学意义(P>0.05);当添加10μmol/L SNP时,红细胞低切粘度、中切粘度、还原低切粘度、还原中切粘度、聚集指数、电泳指数分别为4.16±0.74、2.94±0.41、9.41±1.19、5.92±0.48、1.64±0.10、4.30±0.28,均显著低于未加SNP组(P<0.05)。新鲜红细胞内3种NO含量分别是11.09±2.95、16.63±4.46、5.54±3.53,储存红细胞(未加SNP组)3种NO含量分别是4.93±1.01、7.20±0.93、2.27±1.18,后者3种NO含量均明显低于前者(P<0.05)。当储存红细胞与0.2μmol/L SNP孵育时,3种NO含量与未加SNP组比较均无统计学差异(P>0.05);当增加至1μmol/L时,3种NO含量分别是5.93±1.41、9.57±1.56、3.74±1.36,均显著高于未加SNP组(P<0.05);当增加至5μmol/L时,总NO、Hb结合NO含量分别为8.45±2.12、3.29±1.54,继续增加至25μmol/L时,总NO、Hb结合NO含量分别为8.86±1.16、3.65±0.91,均明显高于未加SNP组(P<0.05)。结论添加适当浓度NO供体SNP可以明显改善储存红细胞变形性,显著增加红细胞内NO含量。

输注储存红细胞对患者循环游离血红蛋白、一氧化氮和结合珠蛋白的影响

目的了解输注储存红细胞对患者循环游离血红蛋白(FHb)水平、一氧化氮(NO)消耗和结合珠蛋白(HP)的影响。方法从该院住院、拟输血患者中,选择创伤、内皮损伤及非珠蛋白生成障碍性贫血病患者各10例,分为创伤组:包括外伤和骨折等患者,排除慢性病,血液病,肝、肾功能损害者;内皮损伤组:包括糖尿病、高血压、高血脂等患者;非珠蛋白生成障碍性贫血组:包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、骨髓抑制患者。于输血前采集3组患者抗凝血和非抗凝血,做FHb、NO、HP等指标检测,记录检测数据,患者输注(21±3)d储存红细胞悬液2U/人,分别于输血后15min、60min、2h、24h和1周,采集患者抗凝血和非抗凝血,重复上述指标的检测并记录检测数据。比较各组输血前后及各组间相应的检测数据并作统计学分析。结果 30例患者FHb、NO、HP测定值水平,输血前后差异均有统计学意义(P<0.01)。在输血后15min,FHb、NO、HP水平均有大幅提高,在接下来的1h至1周内又有所下降,但输血后血浆FHb水平明显高于输血前,而输血后NO、HP水平明显低于输血前。结论输注储存红细胞可以增加循环FHb水平和降低循环NO水平。

储存红细胞ATP代谢circRNA筛选及功能预测

目的筛选4℃储存前、后期红细胞差异表达的circRNA并初步预测其功能。方法采集健康无偿献血者5（人）份血样200 m L/份,制备成悬浮红细胞,滤除白细胞后（悬浮滤白红细胞）分为3组：4℃储存0、20及40 d组,对3组标本用第2代高通量测序技术检测,根据FDR〈0.05且｜log2FC｜〉1这2个条件,以火山图和表达模式聚类分析筛选出差异基因并用cytoscape作出mRNA—circRNA—miRNA网络图;通过KEGG和GO分析筛选出与ATP代谢相关的circRNA验证;最后通过生信软件预测hsacirc0007470—hsa-miR-155-5p—MRP4的分子结合具体区域及生物学功能。结果红细胞储存20 d较0 d时差异表达的circRNA有119个,40 d较20 d时差异表达的circRNA有110个,2个储存阶段都有差异表达的circRNA共有41个。KEGG和GO分析显示在差异表达的circRNA中hsacirc0007470的亲本基因MRP4富集于c AMP代谢通路。mireap、miranda、targetscan、circBase、miRBase、mirTar Base软件分析及序列比对显示hsacirc00007470可与hsa-miR-155-5p结合;hsa-miR-155-5p可与MRP4结合。经PCR验证,红细胞储存在0、20、40 d时,hsacirc00007470、MRP4、hsa-miR-155-5p的变化倍数分别为1.00±0.02、1.36±0.09、0.53±0.16,1.00±0.01、1.87±0.48、0.45±0.20,1.00±0.02、0.43±0.20、0.98±0.29。红细胞储存0、20、40 d时,总ATPase（U/gHb）分别是40.87±5.883、18.300±2.847、10.21±1.636;ATP（U/gHb）分别是8.708±1.25、3.082±0.166、2.462±0.252。结论储存红细胞中存在circRNA,且含量会随储存时间发生改变,储存20 d后红细胞的hsacirc00007470与ATPase及ATP表达呈同向相关性,hsacirc00007470或许能解除hsa-miR-155-5p对MRP4的抑制作用,通过ATP代谢途径改善红细胞变形能力。

硝普钠对高原献血者储存末期红细胞质量影响的初步研究

目的探讨添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对储存末期42 d的高原献血者悬浮红细胞和分层红细胞各项指标的影响。方法采自西藏4人份健康献血者血样(400 m L/份),制成悬浮红细胞后保存42 d,将每份悬浮红细胞取出分作2等份,分别归入实验组:使其终浓度为10μmol/L的SNP溶液;对照组:加与SNP等体积的等渗PBS;置于室温下孵育1 h后检测红细胞的变形性,ATP含量、渗透脆性和胞膜上PS、CD47阳性表达率,用Percoll细胞分离液配置不同浓度(1.091、1.0985、1.106、1.113 5、1.121 g/m L)作密度梯度离心后,依次吸取各层红细胞并检测上述指标。结果储存末期高原悬浮红细胞未分层各项指标:胞膜PS阳性表达率,实验组与对照组分别为2.18±0.40 vs 3.05±0.24(P<0.05),其他各项指标2组差异甚小(P>0.05)。经密度梯度离心后,分离出的4层红细胞中,2-4层为可用的红细胞层,PS阳性表达率2、3层细胞,实验组与对照组分别为1.95±0.57 vs 2.3±0.57、2.23±0.39 vs 2.83±0.45(P<0.05),4层细胞2组无明显差异(P>0.05);在100、200剪切率下EI值、胞内ATP含量、渗透脆性Na Cl浓度、胞膜上CD47阳性表达率,3层红细胞中实验组与对照组分别为0.131±0.013 vs 0.110±0.014、0.211±0.018 vs 0.186±0.022、2.753±0.319 vs 2.190±0.234、4.425±0.180 vs 4.801±0.081、52.13±7.00vs49.23±7.44(P<0.05),2、4层红细胞中2组差异很小(P>0.05)。结论添加适当浓度NO供体SNP对储存末期未分层高原献血者浓缩红细胞无明显影响,但对分层3层(中年)红细胞有明显改善作用。

储存红细胞中表达降低的circRNA以及其靶基因预测的研究

目的探讨储存红细胞中表达降低的circRNA靶基因预测及其与储存损伤的关系。方法3(人)份血样来自健康无偿献血者血液制备的悬浮红细胞,滤除白细胞后均分为新鲜组(0 d),4℃储存20 d红细胞组(储存组);对2组标本用高通量测序检测,选取下降明显的10个circRNA做PCR验证,用circBase和mirTarBase完成数据库注释与靶向预测,并将miRNA可能作用的mRNA也进行了关联分析,以此筛选到可能与储存损伤密切相关的circRNA。结果20 d与0 d组对比,hsa_circ_0005413、hsa_circ_0008937、hsa_circ_0040340、hsa_circ_0003126、hsa_circ_0007995、hsa_circ_0023937、novel_circ_0000402、hsa_circ_0028281表达量显著下降(P<0.05);hsa-miR-7160-5p、hsa-miR-122-5p、hsa-miR-4534的表达量显著上升(P<0.05);CASP8、CDK4、TMOD3显著下降(P<0.05)。生物信息学分析显示这些circRNA的靶基因参与红细胞凋亡与抗凋亡、红细胞膜的稳定、红细胞氧化损伤、铁代谢等生理过程。结论本研究构建了几个差异表达的circRNA-miRNA-mRNA网络,发现hsa_circ_0005413-hsa-miR-7160-5p-CASP8、hsa_circ_0040340-hsa-miR-122-5p-CDK4、hsa_circ_0007995-hsa-miR-4534-TMOD3可能参与了红细胞储存损伤的生物学过程。

小动物分子影像技术在小鼠输注储存红细胞促进细菌感染监测中的应用

目的:研究小动物分子影像技术在储存红细胞输注、促进细菌感染监测中的作用。方法:通过对小鼠尾静脉注射细菌200μl,感染每只实验小鼠,制备悬浮红细胞(RBCs),将400μlRBCs悬浮液通过异氟烷麻醉小鼠的眼后静脉丛输注。在细菌感染小鼠模型中采用小动物分子影像技术观察新鲜红细胞和储存红细胞输注后的促进细菌感染效应。结果:输注储存红细胞促进细菌在小鼠体内增殖,与输注新鲜红细胞相比,细菌荧光素酶活性增加50%,并降低小鼠的存活率,输注新鲜红细胞组24 h内小鼠死亡20%,输注储存红细胞组24 h内小鼠全部死亡。铁(Fe)促进大肠杆菌和铜绿假单胞菌的增殖。结论:小动物分子影像技术可用于可视化监测小鼠输注储存红细胞促进细菌感染的作用过程。