间日疟原虫红细胞外期体外培养的研究

用人肝癌细胞在体外培养间日疟原虫红细胞外期获得成功，在国内首次建立肝癌细胞—间日疟原虫红细胞外期体外培养系统。在无菌条件下解剖受感染的斯氏按蚊唾腺，制成子孢子悬液，并接种到肝癌细胞中进行体外培养，７ｄ后在培养物中可见红细胞外期裂殖体。第１０ｄ，在培养物中加入正常人Ｏ型红细胞，继续培养，１４ｄ后分离红细胞制成涂片，可见大量环状体和早期大滋养体。提示此种肝癌细胞可作为我国间日疟原虫红细胞外期体外培养的宿主细胞。

白细胞介素12在伯氏疟原虫红细胞内期感染中的免疫调节作用

[目的 ]探讨白细胞介素 12 (IL 12 )在伯氏疟原虫 (P berghei)红细胞内期感染中的免疫调节作用。[方法 ]BALB/c小鼠接种 5× 10 5个感染P berghei的RBC ,分别以不同剂量 ( 0 0 1、0 0 3、0 10和 0 15 μg/d)IL 12 ,或分别在不同给药时间 (感染前 1d、感染同时、感染后第 3d)给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,各组均连续用药 6d。观察各组小鼠原虫血症变化及存活时间。[结果 ]与对照组比较 ,较低剂量 ( 0 0 1或 0 0 3 μg/d)IL 12均可显著推迟血中原虫的出现及原虫血症达峰值的时间 ,但仅 0 0 3 μg/d剂量可明显提高生存率 ;较惯剂量 ( 0 1或 0 15 μg/d)IL 12则增加原虫密度 ,加速小鼠死亡。在感染的第 3d给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,对原虫血症、生存率均无明显影响。IL 12不能改变感染的结局 ,最终各组小鼠均死亡。[结论 ]IL 12具有免疫保护和毒副反应双重活性。诱导保护作用而减少毒副作用 ,剂量及给药时间是关键 ,适时地给予适当剂量的IL 12可诱导抗红内期疟原虫的部分保护作用。

影响约氏疟原虫红细胞外期发育因素的研究

采用正交试验设计,观察环境温度、光照周期、脾脏切除和雌激素水平对大鼠体内约氏疟原虫红细胞外期生长发育的影响。结果显示:脾脏在清除子孢子方面有重要作用,切脾组的红外期原虫密度显著高于对照组;雌激素水平的升高则明显抑制红外期的发育。低温环境对红外期的密度虽无明显影响,但使之发育变缓,不同步更为显著。光照周期的长短似乎对红外期的生长发育无明显影响。两种因素交互作用时,脾脏切除和雌激素水平升高的影响相互抵消,其他两两因素的作用,经方差分析,均未见显著性差异。

间日疟原虫红细胞外期的体外培养及其生物学特性的研究

哺乳类疟原虫生活史中最为隐蔽并难于研究的是红细胞外期,如人类的间日疟原虫红细胞内期虽早1890年即已发现,但其红外期则在1949年才查明。至于与间日疟的复发及长潜伏期有密切关系的休眠体阶段更是80年代初期才被观察到。我国的疟疾种类以间日疟为主,并证明各地均兼有长、短潜伏期的病人,但越往北方。

约氏疟原虫红细胞外期在大鼠体内和体外培养肝细胞内的发育

将约氏疟原虫子孢子经尾静脉接种到大鼠体内和培养的肝细胞中，４８ｈ后，分别观察约氏疟原虫红细胞外期裂殖体在体内及体外的发育情况。结果显示：无论在体内或体外，原虫大小不等，其直径范围为１６．８～４５．５μｍ，形态多样，呈圆形、椭圆形和其他形状，分化程度不同，发育明显不同步。且体外与体内的原虫的形态极为相似。另将培养成熟的红细胞外期裂殖子接种给正常昆明小鼠，５ｄ后查血，有６０％以上的小鼠出现原虫血症，再用斯氏按蚊吸阳性鼠血，１５ｄ后解剖蚊唾腺，在唾腺中见到大量成熟子孢子。提示经培养的鼠肝细胞在体外能完成约氏疟原虫红细胞外期发育的全过程。

鸡疟原虫红细胞内期电镜观察

鸡疟原虫裂殖子侵入红细胞后，圆锥体、致密内膜和膜下微管均没立即消失。随着虫体发育，滋养体逐渐增大，形状不规则，由单层表膜包绕，虫体一侧有胞口，胞口直径与食物泡大小并非有关，食物泡形状各异，其内有结晶状疟色素，细胞质内具有一个大的有嵴线粒体和球形体。细胞核分裂从细胞核变长开始，核膜两极出现染色体团块，两极之间形成纺锤体，核分裂时虫体内细胞器也发生较大的变化，线粒体断裂成多个，裂殖体多处表膜形成致密内膜和膜下微管，内膜覆盖区向含虫空泡凸出形成裂殖子芽，棒状体、细胞核、线粒体和球形体相继进入裂殖子芽中，最终形成多个裂殖子。裂殖子由表膜复合物包绕，顶端呈截状圆锥形突起，有极环，虫体内有棒状体、细胞核、线粒体和球状体等结构。

影响疟原虫红细胞外期发育因素的研究进展

影响疟原虫红细胞外期发育因素的研究进展罗树宏，综述，刘多，审校（湖南医科大学寄生虫学教研室４１００７８）疟原虫生活史复杂，目前对红细胞内期、蚊期的生物学、免疫学等方面有了较深的认识。疟原虫红细胞外期（红外期）寄生在宿主的肝实质细胞内，有关红外期的研究...

围手术期去白悬浮红细胞输注对胃癌患者免疫功能、炎症因子及远期生存的影响

目的探究围手术期去白悬浮红细胞输注对胃癌患者免疫功能、炎症因子及远期生存的影响。方法回顾性分析2013年6月至2017年6月四川省肿瘤医院收治的208例胃癌患者相关资料,依据患者围手术期行去白悬浮红细胞输注以及悬浮红细胞输注分为研究组(n=128)与对照组(n=80)。比较两组患者输注治疗疗效、输注前后免疫功能、炎症因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、输注不良反应发生率、远期生存率。结果研究组患者输注总有效率(76.56%)显著高于对照组(55.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组输注后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平显著低于输注前,CD8^(+)水平显著低于输注前,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组患者输注前后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平差异无统计学意义(P>0.05);输注后研究组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平分别为(36.13±9.00)%、(1.30±0.48)、(13.61±1.10)%,显著高于对照组[(29.75±6.29)%、(0.84±0.18)、(10.00±1.10)%],CD8^(+)水平为(30.33±7.14)%,显著低于对照组[(37.91±5.28)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者输注后炎症因子IFN-γ、IL-10以及TNF-α水平明显低于输注前,差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组患者IFN-γ、IL-10以及TNF-α水平分别为(15.37±5.10)、(12.25±3.60)、(13.08±4.02)pg/m L,显著低于对照组[(20.96±3.85)、(18.31±4.00)、(18.26±5.83)pg/m L],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者输注不良反应发生率(4.69%)与感染率(1.56%)均明显低于对照组(27.50%和20.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组患者3年生存率分别为85.5%和84.6%,差异无统计学意义(Logrankχ^(2)=0.029,P>0.05)。结论胃癌患者围手术期去白悬浮红细胞输注可以减轻患者免疫抑制,下调炎症因子水平,而对患者远期生存率无影响。

老年髋部骨折围术期异体红细胞输血预测的列线图模型构建

目的构建预测老年髋部骨折患者围术期异体红细胞输血的列线图模型。方法回顾性分析113例行髋关节置换术的髋关节骨折患者临床资料,根据其围术期是否输注异体红细胞分为输血组及未输血组。根据临床经验及相关文献,将合并疾病、围术期是否服用抗血小板药物、凝血功能指标、入院时血红蛋白(Hb)等可能导致围术期异体红细胞输血的相关指标纳入研究,先后行单因素及多因素Logistic回归分析,分析影响老年髋部骨折患者围术期输血的相关因素,利用R软件建立预测老年髋关节骨折围术期输血风险的列线图模型,采用Boot-strap法验证模型,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析列线图模型在预测围术期输血中的价值。结果113例髋部骨折手术者中,共57例(50.44%)术中输注异体红细胞,平均异体红细胞输注量(3.56±0.78)U。单因素分析提示,年龄、体重指数(BMI)、美国麻醉医师协会(ASA)分级、术中失血量、手术时间及术前Hb水平均是影响髋部骨折患者围术期异体红细胞输血的相关因素(P<0.05),多因素Logistic回归分析提示,患者年龄≥75岁、BMI<20 kg/m^(2)、术中失血量>1500 ml、手术时间>120 min及术前Hb<107 g/L均是影响髋部骨折手术患者围术期异体红细胞输血的独立危险因素。利用R软件及相关程序包,根据多因素回归及代码指令绘制列线图模型,绘制ROC曲线发现,该列线图在预测髋部骨折患者围术期异体红细胞输血中的价值良好〔曲线下面积(AUC)=0.758,灵敏度为83.0%,特异为58.3%〕。结论年龄、BMI、术前Hb、术中失血量及手术时间构建的列线图模型可有效预测老年髋部骨折患者围术期输血风险,可为临床鉴别高输血风险患者提供参考。

IFA检测体外培养的间日疟原虫红细胞外期

ＩＦＡ检测体外培养的间日疟原虫红细胞外期寄生虫学教研室舒衡平，罗树宏，刘多，付冉定关键词间日疟原虫；红细胞外期；显微镜检查，荧光；细胞，培养的间日疟的复发机制迄今未能阐明。随着疟原虫红细胞外期研究的深入及免疫学技术的发展，通过免疫荧光试验（Ｉｎｄｉｒ...

间接荧光抗体实验观察大鼠体内约氏疟原虫红细胞外期裂殖体

间接荧光抗体实验观察大鼠体内约氏疟原虫红细胞外期裂殖体寄生虫学教研室付冉定，罗树宏，刘多，舒衡平关键词Ｙｏｅｌｉｉ疟原虫；红细胞外期；荧光抗体技术；大鼠约氏疟原虫（ＰｌｅｓｍｏｄｉｕｍＹｏｅｌｉｉ）红细胞外期（ｅｘｏｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｉｃ，ＥＥ）寄...

约氏疟原虫红外期发育相关基因的研究

目的寻找约氏疟原虫红外期发育相关基因,进行序列分析并推测其功能。方法分别提取约氏疟原虫感染大鼠(IL)和正常大鼠(UL)肝脏总RNA,根据疟原虫基因A+T含量高( >70%)的特点,设计可选择性扩增约氏疟原虫基因的G+C含量为40%的引物,采用差异显示PCR(differential display RT-PCR,DD-PCR)技术进行扩增,筛选差异片段,经TA克隆后测序并进行序列分析。结果找到6个与约氏疟原虫红外期发育相关基因(PyHs4、PyHs5、PyHs6、PyHs7、PyHs8、PyHs9);其中PyHs4与约氏疟原虫乙酰葡萄糖胺磷酸变位酶(phosphoacetylglucosamine mutase,AGM)具有相似性,PyHs5与约氏疟原虫红细胞膜蛋白3(erythrocyte membrance protein,PyHs5)具有同源性,PyHs6、PyHs7、PyHs8、PyHs9为功能未知基因。结论应用DD-PCR技术成功扩增了与约氏疟原虫红外期发育相关基因,为进一步的重组表达进功能和疫苗研究奠定基础。

从疟疾疫苗能期望到什么

作者对红细胞前期、红细胞内期、阻断传播三类疫苗进行了分析,并提出了在人群中试用时必须注意的问题。

疟疾疫苗的研究策略(英文)

从疟原虫的不同发育时期、不同的疫苗成份和宿主的遗传基因限制性等方面 ,深入研究抗疟疾疫苗 .作用于红细胞前期的疟疾疫苗主要是抑制疟疾的临床发作 ,控制疟疾的传播 ;作用于红细胞期的疟疾疫苗诱导宿主体液免疫系统 ,产生特异性抗体 ,抑制疟原虫侵入和感染红细胞 ,达到减少疟原虫虫荷 ,降低疟疾的发病率和死亡率 .作用于疟原虫有性生殖时期 ,控制疟疾传播的疟疾疫苗 ,其意义在于控制一个地区疟原虫的感染率和疟疾发病率 ,但对已感染疟原虫个体的免疫保护作用意义不大 .在设计疟疾疫苗的过程中 ,必须克服不同个体的遗传基因限制性问题 .由于疟原虫生活史的复杂性 ,同时也必须考虑到疟原虫不同发育阶段抗原成份的复杂性 .

输血性疟疾32例报告

近几年输血性疟疾的发生率在上升,我院1987～1988两年内,住院后获得的输血性疟疾就有32例,为了引起重视,报告如下: 一、病例选择:32例选自1987～1988年住院患者,既往无疟疾史,均在输血后因畏寒、发热经查末梢血发现疟原虫而确诊者,或有疟疾典型发作经抗疟治疗有效者。其中男性17例、女性15例。年龄5～65岁,平均32.84岁。分布在全院各科。

疟疾的临床治疗及预防

疟疾是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热，以及贫血和脾肿大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异，临床症状和发作规律表现不一［1］。疟原虫在人体内发育增殖分为两个时期，即寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期。

恶性疟疾的免疫缺陷小鼠模型研究进展

由于恶性疟原虫的宿主特异性,人们很难在小动物体内进行恶性疟疾红细胞内期的研究,这已成为制约该领域发展的一大难题。免疫缺陷小鼠以其体液免疫或/和细胞免疫缺陷的特点,除了在肿瘤学、免疫学、毒理学、感染性疾病等领域的基础性研究中被广泛应用外,也被用于对疟原虫无性生殖期的研究。本文将针对恶性疟原虫红细胞内期的免疫缺陷小鼠模型的研究进展综述如下。

输血性恶性疟疾误诊1例

我院最近收治1例输血性恶性疟疾病例,于输血后13天,发病后10天方被确诊。现报告如下。患者女36岁农民。因外伤后12天,高热8天,治疗无效于1991年7月29日入我院。入院前12天因车祸头部受伤,在当地医院住院治疗,无畏寒发热,当日输该院“A”型库血300ml,输血中无异常反应。3天后,病员体温上升至38.5℃,即呈不规则高热,体温达39.7～41℃,给物理降温及抗菌素治疗均无效而转入我院。体检:体温39℃,脉搏100次/分。