三氧化二砷对急性早幼粒细胞白血病患者骨髓红细胞系的影响

目的 观察As2 O3 对APL患者骨髓红细胞系的影响 ,为临床安全用药 ,患者平稳渡过初治期提供依据。方法 3 0例初治的APL患者经As2 O3 治疗后观察血象、骨髓象的情况。结果 6周以内骨髓红细胞系受抑 ,以后则恢复造血 ,甚至旺盛。结论 As2 O3 治疗APL头 6周以内的贫血主要靠输血、造血原料 ,6周以后仍需补充造血原料。

人类核转录因子红细胞系2p45相关因子2和线粒体转录因子A在前列腺癌中的表达及意义

目的检测前列腺癌组织标本中人类核转录因子红细胞系2p45相关因子2(Nrf2)、人类线粒体转录因子A(TFAM)的表达,并分析其表达与Gleason评分的关系。方法用免疫组织化学S-P法检测40例前列腺癌组织标本中Nrf2与TFAM的表达,应用Spearman相关分析Gleason评分与Nrf2、TFAM表达强度的关系。结果 Nrf2和TFAM的表达与Gleason评分正相关(P值为0.0052,0.0003);Nrf2与TFAM的表达也有相关性(P=0.006)。结论 Nrf2与TFAM是前列腺癌恶性程度的相关因素之一,Nrf2与TFAM很可能通过同一机制参与前列腺癌的发生发展过程。

复方中药合剂对肾性贫血患者红细胞系及铁代谢的影响

目的观察使用复方中药合剂治疗肾性贫血对患者红细胞系及铁代谢的影响。方法对69例肾性贫血患者给予复方中药合剂治疗连续8周,同时补充铁剂、叶酸和维生素B_(12);在治疗前和治疗8周后分别取血测促红细胞生成素(erythropietin,EPO)及血清转铁蛋白受体(soluble Transferrin Receptor,sTfR)血清浓度,并行骨髓穿刺进行骨髓显微图像分析和铁染色、部分骨髓标本行电镜观察,在治疗前及治疗后每2周分别取血测RBC,Hb,HCT,Ret%和SI,SF水平;观察治疗前后骨髓形态学变化,并对骨髓增生情况、sTfR、E%、各类幼红细胞比率、G/E、外铁、铁粒幼细胞百分数等进行自身对照分析。结果①患者在治疗后2周Ret%,RBC,Hb,HCT等开始上升,8周时比用药前有显著增高(P<0.01),总有效率89.85%.②治疗前骨髓显微图像4例(8%)示骨髓增生减低,可见棘细胞和环状红细胞,电镜下可见中幼红细胞核周间隙增宽,晚幼红细胞的胞膜厚薄不均匀;治疗后骨髓红系增生较治疗前明显活跃,各类幼红细胞比率及E%均显著升高(P<0.01),其中以晚幼红增生最为明显。③治疗后sTfR显著升高、而其它铁指标均明显降低。结论①对慢性肾脏疾病3～5期的患者给予复方中药合剂治疗可有效地刺激骨髓红系增生,证实该中药合剂治疗肾性贫血疗效显著。②该中药合剂治疗后红细胞形态有明显改善。③sTfR作为一种新的铁参数,不仅准确地反映机体铁贮存状况,而且也反映机体骨髓红细胞的增殖活性。

高原灰尾兔骨髓幼红细胞系形态计量探讨

目的 对栖息于果洛草原的灰尾野兔骨髓幼红细胞的形态计量探讨。方法 :应用Feret’s直径测量方法 ,对灰尾免幼红细胞器进行电镜观察。结果 灰尾野兔骨髓幼红细胞系的平均直径分别是 :原红细胞为 1 2 .98um ;早幼红细胞直径为 1 0 .2 3um ;中幼红细胞为 7.2 5um ;晚幼红细胞为 5 .49um。结论 灰尾野兔骨髓内的红细胞发育规律 ,与其他哺乳动物相似 ,即愈幼稚的细胞直径愈大 ,在成熟发生过程中直径逐渐变小 。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期红细胞系变化特点的分析

目的回顾性分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的血常规红细胞系变化特点。方法查阅2017年10月—2018年9月本院收治的符合研究标准的AECOPD患者218例的病历资料,对血常规红细胞系的血红蛋白(HGB)和红细胞压积(HCT)分布特点进行描述,继以白细胞(WBC)升高与否来分亚组评估不同性别红细胞系变化特点。结果男性HGB和HCT低于正常(HGB t=-2.000,双侧检验P=0.048;HCT t=-6.039,双侧检验P=0.000)。以WBC升高分亚组比较两组除女性RBC有差异,其余无明显统计学差异。结论慢阻肺急性加重期老年男性有贫血和血红细胞减少的特点。

白血病细胞相关抑制物对红细胞系造血影响的初步探讨

白血病细胞相关抑制物(LAI)对正常粒-巨噬系祖细胞(CFU-GM)生长有抑制作用,国内外近年已有较多报道。在体外CFU-GM培养中加入白血病细胞条件培养液,正常CFU-GM的生长受明显抑制,而LAI对正常红系造血的影响报道不多。

益肾生血饮对肾性贫血患者红细胞系及铁代谢的影响

目的:探讨使用益肾生血饮治疗肾性贫血对患者红细胞系及铁代谢的影响。方法:对69例肾性贫血患者给予益肾生血饮治疗连续8周,同时补充铁剂、叶酸和维生素B12。在治疗前和治疗8周后取血测sTfR血清浓度,并行骨髓穿刺进行骨髓显微图像分析和铁染色、部分骨髓标本行电镜观察;在治疗前及治疗后每2周分别取血测RBC、Hb、HCT、Ret%和SI、SF水平;观察治疗前后骨髓形态学变化,并对骨髓增生情况、sTfR、E%、各类幼红细胞比率、G/E、外铁、铁粒幼细胞百分数等进行自身对照分析。结果:(1)患者在治疗后2周Ret%、RBC、Hb、HCT等开始上升,8周时比用药前有显著增高(P<0.01),总有效率89.85%。(2)治疗前骨髓显微图像4例(8%)示骨髓增生减低,可见棘细胞和环状红细胞,电镜下可见中幼红细胞核周间隙增宽,晚幼红细胞的胞膜厚薄不均匀;治疗后骨髓红系增生较治疗前明显活跃,各类幼红细胞比率及E%均显著升高(P<0.01),其中以晚幼红增生最为明显。(3)治疗后sTfR显著升高,而其他铁指标均明显降低。结论:(1)对慢性肾脏疾病3～5期的患者给予益肾生血饮治疗可有效地刺激骨髓红系增生,该中药合剂可以用于临床治疗肾性贫血。(2)用益肾生血饮治疗后红细胞形态有明显改善。(3)sTfR作为一种新的铁参数,它不仅准确地反映机体铁贮存状况,而且也反映机体骨髓红细胞的增殖活性。

高原训练对男子赛艇运动员EPO和红细胞系等指标影响的研究

目的:探讨八周高原训练对优秀男子赛艇运动员促红细胞生成素(EPO)和红细胞系等指标的影响。方法:12名男子赛艇运动员在云南会泽(2210米)进行8周高原训练,在高原训练前的第3天、高原训练的第2天、第5天、第10天、第24天、第35天、第56天以及高原训练结束后的第14天、第28天等测试运动员的EPO和红细胞系等指标。结果:与高原训练前相比,高原训练的第2天EPO、RBC和Hgb分别提高了27.21%、6.04%和2.88%;在第56天分别提高了8.37%、10.63%(P<0.05)和4.72%;在高原训练结束后14天分别提高了21.92%、9.11%(P<0.05)和7.74%(P<0.05)。结果提示,8周高原训练能够有效地提高运动员EPO和红细胞(RBC)等水平,但其变化规律不同于常规的4-6周高原训练。而RBC和血红蛋白(Hgb)等呈现波浪形的变化趋势,这可能跟运动训练的量和强度密切相关。而初次与多次高原训练的运动员在相关指标的变化上具有不同的规律,提示初次进行高原训练的运动员对高原环境更加敏感。

miR-210的红细胞系相关下游靶基因预测

目的利用生物信息学方法预测miR-210的红细胞系(以下简称红系)相关下游靶基因。方法利用NCBI比对分析miR-210成熟序列在各哺乳动物之间的保守性。运用基因数据库筛选miR-210的下游靶基因。采用Cytoscape中的BINGO插件对预测的miR-210下游靶基因进行GO分类富集分析。筛选参与红系增殖、分化、凋亡的miR-210下游靶基因,采用DAVID和KEGG数据库进行信号转导通路富集分析后,预测miR-210的红系相关下游靶基因。利用Targetscan在线工具验证靶基因与miR-210的相互作用关系。结果 miR-210成熟序列在多物种间具有高度保守性。筛选出416个与miR-210相关性较高的预测靶基因,其分子功能集中在蛋白结合、离子跨膜运输活动、酶结合等,参与的生物学过程集中在细胞信号转导、突触传导等,参与构成的细胞组分主要有突触小泡、细胞质、细胞器等。筛选出26个与红系增殖、分化、凋亡密切相关的miR-210下游靶基因,参与调控的信号通路主要集中于癌症信号通路、PI3K-Akt信号通路等。初步确定Smad3、Mapk10、Stat5a、Ywhag、Ctgf、Kitl6基因与红系增殖、分化密切相关,其中Smad3、Mapk10、Stat5a、Ywhag、Kitl可能受miR-210的直接调控,Ctgf可能受miR-210的间接调控。结论初步筛选出miR-210的红系相关下游靶基因Smad3、Mapk10、Stat5a、Ywhag、Ctgf、Kitl6,这些靶基因可能与红系的增殖、分化有关。

HIV/AIDS-TB患者抗结核药物治疗强化期红细胞系的变化

目的分析接受抗逆转录病毒治疗(ART)及不同ART方案联合抗结核药物治疗的人类免疫缺陷病毒/艾滋病合并结核分枝杆菌感染(HIV/AIDS-TB)患者在强化期内血液学红细胞系的变化情况。方法选取2014—2017年某传染病专科医院确诊为HIV/AIDS-TB的患者,分为在ART基础上接受抗结核药物联合治疗组(A组),抗结核药物治疗8周内开始ART联合治疗组(B组),抗结核药物治疗8周后开始ART治疗组(C组);检测并比较治疗前基线(0周)和治疗后1、2、4、8周等红细胞系参数红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW-CV)变化的差异。结果共选取180例HIV/AIDS-TB患者,其中A组71例、B组75例、C组34例;共85.00%(153例)的患者发生轻度贫血,其中A、B、C组分别为84.51%(60/71)、85.33%(64/75)和85.29%(29/34)。抗结核药物治疗后,A、B和C组患者RBC绝对值增减差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗4周后,B组患者HGB增加均高于基线(均P<0.05);A、B和C组患者MCV和RDW-CV在治疗后均较基线上升(均P<0.05),但C组治疗8周时RDW-CV恢复至基线水平。A、B两组患者中TDF/3TC/EFV方案在联合抗结核药物治疗4周时,HGB均较基线增高(均P<0.05),其他方案均无统计学意义(均P>0.05)。结论HIV/AIDS-TB患者在抗结核药物治疗后应尽快启动ART治疗,最好8周内开始ART治疗,不同ART方案联合抗结核治疗患者的红细胞系参数变化有差异,TDF治疗方案效果较为理想。

4周海拔1900～2600米交替训练对世居高原女子长跑运动员红细胞系和白细胞系相关指标的影响

目的：研究4周海拔1900~2600米交替训练对世居高原女子长跑运动员红细胞系和白细胞系相关指标的影响。方法：长期生活在云南昆明（海拔1900米）的9名女子长跑运动员,进行4周海拔1900~2600米交替训练,分别于交替训练前、训练1周后、训练结束时和训练后2周测试红细胞、血红蛋白和白细胞等指标。结果：红细胞数目在交替训练期间下降,血红蛋白在交替训练1周后升高,均无统计学意义。红细胞平均血红蛋白浓度在交替训练1周后和结束时显著性升高（P〈0.01）。网织红细胞百分比和数量在交替训练期间升高,无统计学意义。交替训练1周后,白细胞、淋巴细胞和单核细胞数量下降,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的数量和百分比都下降,均无统计学意义。结论：世居昆明高原运动员海拔1900~2600米交替训练能够显著提高红细胞平均血红蛋白浓度,对红细胞和血红蛋白的影响不明显,对运动员免疫系统造成的影响不显著。

核转录因子红细胞系相关因子-2干扰质粒构建及鉴定

目的设计及构建小鼠核转录因子红细胞系相关因子-2(Nrf2)基因的干扰质粒,并筛选出效果最好的干扰质粒。方法设计3组针对Nrf2基因的核糖核酸干扰(RNAi)序列,应用基因重组技术克隆入载体中构建短发夹RNA(shRNA),分别为shRNA1、shRNA2及shRNA3,通过基因测序鉴定,经Lipofectamine2000转染至BV2细胞,实时PCR检测Nrf2 mRNA的表达,Western Blot法检测Nrf2蛋白的表达。结果测序表明,克隆入载体中的Nrf2干扰序列及读码框完全正确,实时PCR及Western Blot显示shRNA3干扰效果最强。结论成功构建小鼠Nrf2的有效干扰质粒,为Nrf2信号通路在脑卒中领域的功能研究奠定了基础。

阿斯匹林所致急性骨髓红细胞系、巨核细胞系造血功能停滞1例

1病例报告患者，男，26岁，于2009—12—10下午自觉感冒、发热，18：00许服阿斯匹林400mg，23：00许又服400mg。第2次服药4h后全身发痒。7h后鼻衄、牙龈出血不止，伴全身散在大小不等的紫癜。12一14入院。

蒙医清除疗法治疗继发性血色病与红细胞系的观察

血色病是指贫血患者长期输血引起体内铁负荷过多,通常累及肝脏、胰腺、关节及心脏等,发生严重并发症.蒙医学认为此病为糟粕聚集所致病范畴,在治疗上应给予清除疗法,住院期间结合现代医学治疗.观察红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积变化,疗效显著.蒙医清除疗法治疗继发性血色病,有效延长了输血间隔时间,保持血红蛋白浓度,值得推广、继续研究.

硫氢化钠增加高糖高脂条件下小鼠心房肌细胞系HL-1谷胱甘肽合成

目的研究硫氢化钠(NaHS)是否通过调节谷胱甘肽(GSH)的合成,降低活性氧自由基(ROS)产生,改善小鼠2型糖尿病心肌病(DCM)。方法将小鼠心房肌细胞系HL-1分为对照组、高葡萄糖(HG:40 mmol/L)和棕榈酸(Pal:500μmol/L)处理组;以及硫氢化钠(NaHS,100μmol/L)、DL-炔丙基甘氨酸[PPG,胱硫醚γ裂解酶(CSE)抑制剂,1 mmol/L]和N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC,ROS抑制剂,5 mmol/L)处理72 h组。Western blot检测CSE和谷胱甘肽合成酶(GSS)的表达;二氢乙锭(DHE)和二氯氟甲烷(DCFH)检测ROS含量;免疫共沉淀检测核因子红细胞系2相关因子2(Nrf2)泛素化水平及Nrf2与肌肉特异性环指蛋白1(Murf1)的相互作用。结果与对照组比高糖高脂处理HL-1细胞后CSE、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基C(GCLC)、谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基M(GCLM)、谷胱甘肽合成酶(GSS)的表达水平下降,而NaHS能恢复其表达。高糖高脂组ROS含量高于NaHS组。与NaSH组比高糖高脂条件下Murf1与Nrf2的相互作用增加,Nrf2泛素化水平明显增加。结论硫氢化钠减轻Nrf2的泛素化,增加GSH合成关键酶的表达。

老年AECOPD患者红细胞系参数与体力活动水平和疲劳程度及骨骼肌质量的相关性分析

目的 分析老年AECOPD患者红细胞系参数与体力活动水平、疲劳程度、骨骼肌质量之间的关系,为临床病情分析提供参考。方法 选择2019年3月1日-2021年10月1日某院收治的105例AECOPD患者为AECOPD组、71例呼吸科门诊接诊的慢性阻塞性肺疾病缓解期患者为缓解组和60例门诊体检志愿者为对照组。检测RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW水平,6分钟步行试验、Borg疲劳量表、FSS、双能X线骨密度仪检测患者体力活动水平、疲劳程度和骨骼肌质量。分析RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC、RDW与体力活动水平、疲劳程度和骨骼肌质量的相关性。结果 缓解组HGB、HCT、MCH高于对照组(P<0.05),AECOPD组RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC低于缓解组和对照组(P<0.05),RDW高于缓解组和对照组(P<0.05)。缓解组6分钟步行距离、RASM低于对照组(P<0.05),Borg指数、FSS评分高于对照组(P<0.05),AECOPD组6分钟步行距离、RASM低于缓解组(P<0.05),Borg指数、FSS评分高于缓解组(P<0.05)。AECOPD患者RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC与6分钟步行距离、RASM呈正相关(P<0.05),与Borg指数、FSS评分呈负相关(P<0.05),RDW与6分钟步行距离、RASM呈负相关(P<0.05),与Borg指数、FSS评分呈正相关(P<0.05)。结论 老年AECOPD患者HGB、HCT、MCH、MCHC降低,RDW增高与体力活动水平下降、疲劳度增加和骨骼肌质量减少有关。

核因子红细胞系2相关因子2抑制铁死亡对高氧肺损伤的影响

目的观察不同条件下人肺微血管内皮细胞(HPMEC)中核因子红细胞系2相关因子2(Nrf2)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达变化, 探讨Nrf2抑制铁死亡在减轻高氧肺损伤(HLI)过程中的作用。方法采用HPMEC建立高氧暴露模型。将HPMEC按照简单随机分组分为4组:对照组、高氧组(氧体积分数950 mL/L)、铁死亡抑制剂组(氧体积分数950 mL/L, 10 μmol/L Ferrostatin)及Nrf2抑制剂组(氧体积分数950 mL/L, 10 μmol/L ML385), 分别在24 h、48 h使用细胞活性检测试剂盒测定细胞活性, 荧光活性氧(ROS)试剂盒检测各组细胞内ROS水平, 应用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测Nrf2、GPX4的mRNA及其蛋白表达水平。2组间比较采用两样本t检验;多组间比较采用单因素方差分析。结果 1.与对照组相比, 高氧组HPMEC细胞活性降低, 细胞内ROS含量增加, 24 h及48 h GPX4 mRNA(24 h:0.750±0.010比1.010±0.160, 48 h:0.690±0.050比1.000±0.070)和蛋白表达(24 h:0.160±0.010比0.290±0.010, 48 h:0.190±0.010比0.250±0.010)均下降, Nrf2 mRNA(24 h:1.740±0.050比1.000±0.050, 48 h:2.130±0.020比1.000±0.030)和蛋白表达(24 h:0.840±0.010比0.480±0.010, 48 h:0.840±0.010比0.550±0.030)均增加, 差异均有统计学意义(均P<0.05);2.与高氧组相比, 铁死亡抑制剂组细胞活性增加, 细胞内ROS含量减少, 24 h及48 h GPX4 mRNA(24 h:1.520±0.110, 48 h:1.880±0.050)和蛋白表达(24 h:0.290±0.010, 48 h:0.250±0.004)均增加, Nrf2 mRNA(24 h:0.780±0.040, 48 h:0.760±0.030)和蛋白表达(24 h:0.480±0.010, 48 h:0.540±0.020)均下降, 差异均有统计学意义(均P<0.05);3.与高氧组相比, Nrf2抑制剂组细胞活性进一步下降, 细胞内ROS水平进一步增加, 24 h及48 h GPX4 mRNA(24 h:0.600±0.030, 48 h:0.590±0.003)及蛋白表达(24 h:0.150±0.001, 48 h:0.180±0.001)均下降, Nrf2 mRNA表达量在24 h表达升高(3.360±0.130), 48 h表达下降(1.430±0.130), 差异均有统计学意义(均P<0.05), Nrf2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论铁死亡参与了HLI的发生, Nrf2可以通过抑制铁死亡, 从而减轻高氧暴露引起的HLI。因此, Nrf2抑制铁死亡对于HLI的改善作用可以为相关疾病提供新的治疗靶点。