高胆固醇血症红细胞膜CD35、CD44s、CD59分子表达研究

目的探讨高胆固醇血症红细胞膜表面CD35、CD44s、CD59分子的表达及意义。方法采用对照研究方法,选取高胆固醇血症(>6 mmol/L)业健康者和对照组各32例,流式细胞仪观察红细胞膜表面CD35、CD44s、CD59分子变化特征。结果高胆固醇组红细胞膜CD35、CD44s、CD59平均荧光明显低于对照组,差异有统计学意义。结论高胆固醇血症红细胞膜CD35、CD44s、CD59分子表达降低,导致其免疫调控功能紊乱,可能是启动动脉粥样硬化的原因之一。

人红细胞膜CD59的分离及对依赖补体血小板损伤的保护

目的研究补体调节蛋白ＣＤ５９通过阻止补体攻膜复合物（ＭＡＣ）的形成发挥其对依赖补体血小板损伤的保护作用。方法用连续柱层析从眼镜蛇粗毒中分离纯化出眼镜蛇毒因子（ＣＶＦ）。人红细胞膜经低渗破膜、超滤、木瓜蛋白酶消化、正丁醇抽提和连续柱层析分离纯化出补体调节蛋白ＣＤ５９。用ＣｈｒｏｎｏＬｏｇ型血小板聚集仪测定血小板变形、聚集和ＡＴＰ释放反应。结果预先加入ＣＤ５９可抑制ＣＶＦ引起的大白鼠血小板变形和ＡＴＰ释放，不影响ＣＶＦ引起的血小板聚集及粘附性增加。结论血小板膜表面形成的ＭＡＣ是补体激活引起血小板变形和ＡＴＰ释放的关键。

肿瘤患者红细胞膜免疫分子CD_(44)s的表达及临床意义

目的 探讨肿瘤患者红细胞膜免疫分子CD44s的表达。方法 参照王氏方法 ,将经过处理的定量红细胞悬液 ,移入V型板中 ,加入CD44s单克隆抗体。进行细胞酶免疫分析。取上清液 ,在酶标仪 4 0 5nm读取其吸光度A值 ;减去对照孔A值为标本的测定值。结果 78例肿瘤患者红细胞膜免疫分子CD44s的测定值为 (0 .89± 0 .2 9)明显低于健康对照组 (1.39± 0 .35 ) ,差异非常显著 (P <0 .0 0 1)。肿瘤组各组间红细胞膜免疫分子CD44s变化无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 结论 肿瘤患者红细胞免疫功能显著低下。红细胞免疫功能的变化与肿瘤的病情有关 。

肝硬化患者红细胞膜CD58表达的变化及其意义

目的建立定量测定红细胞膜CD58分子的实验方法,研究其数量变化与肝硬化病情及免疫功能变化之间的关系。方法将戊二醛固定的1.2×106红细胞定量“液相包被”于V型板中,依次加入CD58分子单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的第二抗体及可溶性底物,移显色液于比色孔,在405nm比色,计算其吸光值(A405)。结果本方法具有良好的敏感性和重复性。代偿性肝硬化患者红细胞CD58分子数量表达与正常人群无统计学差异。而失代偿性肝硬化患者的红细胞CD58数量表达,明显低于代偿性肝硬化患者和正常人群(P<0.01)。红细胞CD58分子表达变化,对红细胞调节淋巴细胞免疫黏附能力有明显影响。结论失代偿肝硬化红细胞CD58分子数量表达显著下降;红细胞CD58分子参与机体整体免疫调节。

预先虚拟现代战场仿真训练对海训学员红细胞膜分子CD55和CD59的影响

目的观察预先虚拟现代战争模拟教室对参加海训学员红细胞膜分子CD55和CD59的影响。方法使用高科技的音像设备如PD3^＋投影仪、环形屏幕、高保真音响、动感座椅等，现代三维动画技术制作形象逼真影片，建成虚拟现代战场环境的学员训练教室。选择海训学员82名，随机分为实验组40名、对照组42名，实验组进行虚拟现代战场环境的体验训练。海训前后采用流式细胞术对红细胞膜分子CD55和CD59进行对比检测。结果海训后实验组学员外周血红细胞膜分子CD55（80．1±18．8）和CD59（358．2±59．2）与演习前（77．3±19．6，342．6±66．1）相比差异无统计学意义（P〉0．05），对照组学员演习后（64．9±20．8，290．4±60．4）比演习前（79．6±15．3，358．9±52．4）明显降低（P〈0．05）。结论虚拟现代战争环境训练可提高军校学员对军事应激的适应能力和红细胞免疫功能。

肺癌患者红细胞CD35、CD44s、CD58测定及其意义

目的 :探讨肺癌患者红细胞CD35、CD4 4s、CD5 8在不同病理类型、不同分期及化疗前后分子的数量变化。方法 :参照王海滨方法 ,将经过处理的定量红细胞悬液 ,移入V型板中 ,依次加入CD35、CD4 4s、CD5 8单克隆抗体。进行细胞酶免疫分析。取上清液 ,在酶标仪 4 0 5nm读取其吸光度A值 ;减去对照孔A值为标本的的测定值。结果 :不同病理类型的肺癌红细胞CD35、CD4 4s和CD5 8除差分化癌外 ,均较正常组降低 (P <0 .0 5～P <0 .0 1 )。但各病理类型之间红细胞CD35、CD4 4s、CD5 8比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。Ⅲ、Ⅳ期肺癌组红细胞CD35和CD4 4s较Ⅰ、Ⅱ期肺癌组降低 (P <0 .0 5 )。化疗组肺癌红细胞CD35较非化疗组降低 (P <0 .0 5 ) ,CD4 4s和CD5 8两组比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :肺癌患者红细胞CD35、CD4 4s、CD5 8较正常人降低 ,且随着病情的进展红细胞免疫功能进一步下降 ,表明红细胞CD35、CD4 4s、CD5 8分子数量的变化与肿瘤的转移和恶化程度有关。这种关系的紊乱可能对肺癌的发生、发展。