红细胞膜包裹PLGA纳米粒的制备和体外毒性及药物释放初探

目的:制备红细胞膜包裹PLGA纳米粒(RBC-NP)并进行结构表征、稳定性及体外毒性和药物释放的探究。方法:纳米沉淀法制备PLGA纳米粒(PLGA NP);脂质体挤压法制备红细胞膜和RBC-NP;Malvern ZS90测定粒径和分散系数;透射电镜(TEM)观察RBC-NP的形态。将DiOC18(3)载入RBC-NP和PLGA NP,探究二者的药物体外释放特性。采用CCK8法检测细胞的相对增殖率,比较RBC-NP与PLGA NP的细胞毒性。结果:RBC-NP与PLGA NP的粒径之差为11.1~14.2 nm,分散系数在0.131~0.155。TEM显示RBC-NP呈壳-核结构,核心为PLGA,外包裹单层红细胞膜。RBC-NP在PBS和超纯水中6 d内均保持稳定。RBC-NP具有良好体外缓释作用。0.25,0.5,1 mg·m L^(-1)3组中,RBC-NP的细胞相对增殖率均显著性高于PLGA NP(P<0.01)。结论:具有壳-核结构的RBC-NP已被成功制备,具有药物缓释作用且体外毒性显著降低。

基于红细胞的载药系统研究进展

基于红细胞(RBC)的新型药物输送系统近年来倍受关注,天然红细胞是机体固有成分,与传统药物载体相比,具有生物相容性高、体内半衰期长等优势。本文综述了红细胞药物载体的特点、制备方法及其载药的最新研究进展;同时,介绍了近年来出现的新型红细胞膜药物输送系统即红细胞膜包裹纳米粒(RBC-NP)和红细胞膜纳米海绵技术。