氟对鸡红细胞膜ATPase活性的影响

为探讨氟对鸡红细胞膜ATPase活性及代谢的影响 ,选用 2 5 0只 1日龄蛋鸡 ,随机分为 5组 ,每组约 5 0只。第一组为对照组 ,二、三、四、五组在日粮中添加不同水平的氟化钠 ,使日粮中氟的含量分别为 5 0 0 ,10 0 0 ,15 0 0 ,2 0 0 0mg/kg ,实验期为 15 0d。测定血清中氟含量及红细胞膜ATPase活性 ,结果表明 ,成功地复制出了不同程度的鸡慢性氟中毒模型 ,氟中毒组鸡红细胞膜Na+ ,K+ -ATPase,Mg2 + -ATPase ,Ca2 + -ATPase活性均不同程度地降低 ,其中 ,Na+ ,K+ -ATPase,Mg2 + -ATPase活性与血清氟含量呈显著的负相关 (P <0 .0 1)。说明氟能抑制ATPase的活性 。

乙醇、乙醛对红细胞膜ATP酶活性影响的体外实验研究

采用钼酸铵定磷法测定不同剂量的乙醇、乙醛作用下红细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase活性的变化 ,探讨乙醇、乙醛的细胞膜毒性及其机制。结果显示随着乙醇、乙醛剂量的增加 ,细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase酶活性逐渐降低 ,呈现剂量 效应关系。当乙醇剂量为 2mmol/L时 ,各实验组与对照组比差异有显著性 ,而乙醛剂量为 1mmol/L时 ,各实验组与对照相比差异已呈现显著性。表明乙醇、乙醛对细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase酶活性均有抑制作用。乙醛是乙醇在机体内的重要代谢产物 ,在研究乙醇的毒性作用及机制时乙醛的作用不容忽视。

表面活性剂对红细胞膜的作用研究

比较了SDS、Tween-80、CTAB三种不同性质的表面活性剂对红细胞膜的溶解破坏能力,探讨了保温时间对三种表面活性剂的溶解作用的影响,结果表明三种表面活性剂对红细胞膜均有一定的溶解破坏作用,破坏能力由强到弱依次为SDS>CTAB>Tween-80;保温时间可影响这三种表面活性剂对红细胞的溶解破坏作用,随着保温时间的延长,CTAB和Tween-80对红细胞的溶解作用逐渐增大,到25分钟时达到最大值,而SDS对红细胞的溶解作用在保温前10分钟里随着保温时间的延长迅速增大,然后增大趋势减缓,在25分钟时也达到最大值。

大鼠红细胞膜钠泵活性与造模实热证、虚热证的关系

目的:观察“实热证”、“虚热证”造模大鼠红细胞膜钠泵活性与机体能量代谢变化的关系。方法:采用红细胞溶血液细胞膜钠泵活性试剂盒测定法测定“实热证”、“虚热证”造模组大鼠及实热、虚热治疗组大鼠钠泵活性。结果:“虚热证”大鼠红细胞膜钠泵活性与正常大鼠相比无显著性差异,但与“实热证”大鼠相比活性显著下降(P<0001);而“实热证”大鼠钠泵活性与正常大鼠相比不仅显著增高(P<0001),且经清热解毒中药治疗后有下降趋势(P<005)。结论:大鼠红细胞钠泵在中医热证不同证型造模中活性有所不同,其中实热证与机体能量代谢变化趋势呈正相关。

脑梗塞患者红细胞膜泵活性与血液流变性的相关性研究

目的 :探讨脑梗塞 (CI)病人红细胞膜Na+ K+ ATPase、Ca2 + Mg2 + ATPase与血液流变学指标的相关性。方法 :对 49例非急性期的脑梗塞患者和 2 9例健康人分别测定Na+ K+ ATPase、Ca2 + Mg2 +ATPase、Ox LDL、LDL C、Cho C以及血液流变学指标。结果 :CI组全血粘度、血浆粘度、还原粘度、HCT、EAI、TK与Na+ K+ ATPase、Ca2 + Mg2 + ATPase活力的变化呈明显负相关 ;与Ox LDL、LDL C、Cho C呈明显正相关。结论 :CI患者红细胞膜泵活性的变化能引起血液粘滞性的改变 ,其作用主要是红细胞膜Na+ K+ 泵、Ca2 + 泵的活性降低 ,导致红细胞变形能力下降。

过敏性紫癜患儿红细胞膜受体活性及炎性介质检测与临床意义

目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿红细胞膜受体活性、血小板活化因子、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6在发病中的作用。方法对58例HSP患儿分别于治疗前和临床症状消失后检测上述指标,设正常对照40例结果HSP患儿血小板活化因子等炎性介质明显高于正常对照组,治疗后恢复;红细胞膜C3b受体活性降低、免疫复合物受体活性增高,与正常对照组比较差异显著,症状消失后有所恢复,但较正常对照仍有差异。结论血小板活化因子等炎性介质参与了HSP的发病,其浓度高低可作为病情活动和稳定的指标之一;红细胞膜受体活性异常可能是发病的重要原因。

糖尿病患者红细胞膜Na~＋－K~＋－ATPase、Ca^（2＋）－ATPase活性变化

目的探讨糖尿病患者红细胞膜ＡＴＰａｓｅ活性的变化。方法１７例胰岛素依赖型（ＩＤＤＭ）和４８例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜Ｎａ~＋－Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ^（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活性分别用改良的Ｈａｎａｈａｎ法和Ｌｕｔｈｒａ法测定，并设相应年龄对照组。统计方法用ｔ检验和直线相关分析。结果ＮＩＤＤＭ患者红细胞膜Ｎａ~＋－Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ^（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活性分别下降了２４．３３％和１７．１１％，ＮＩＤＤＭ患者则分别下降２１．２４％和１６．４２％。两组糖尿病患者ＡＴＰａｓｅ活性均与糖化血红蛋白呈负相关，与年龄、空腹血糖或胰岛素水平无相关。结论糖尿病患者均有红细胞膜Ｎａ~＋－Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ^（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活性下降，其原因与慢性高血糖有关。

三七总皂苷对烫伤大鼠心肌细胞及红细胞膜ATP酶活性的影响

目的 研究三七总皂苷 (PNS)对烫伤早期心肌细胞膜 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ ) -ATP酶活性的影响。方法 采用 30 %体表面积Ⅲ度烫伤大鼠模型 ,用生化反应法分别测定心肌细胞膜与红细胞膜上 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ ) -ATP酶活性变化。结果 大鼠烫伤后心率加快 ,心电图T波低平 ,心肌细胞与红细胞膜 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ ) -ATP酶活性均显著下降 (P <0 0 1) ,(Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶活性在心肌细胞与红细胞之间呈显著正相关 (r=0 95 1,P <0 0 1)。 10 0mg/kg的PNS可使心率及T波恢复、ATP酶活性明显增加 (P <0 0 1或 0 0 5 )。结论 PNS显著增加烫伤大鼠心肌细胞膜 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ )

冷暴露大鼠红细胞膜及肝组织中某些酶的活性变化

本文对大鼠冷暴露的第1、2、3、4、6周时红细胞膜Na^+、K^+-ATPase、肝组织腺苷酸环化酶(Adenyl cyclase,AC)以及环腺苷酸磷酸二酯酶(cAMP phosphodiesterase,PDE)的活性变化进行了研究。结果表明,大鼠冷暴露第1周时,3种酶活性均增至最高水平;在第2至第6周时,酶活性呈下降趋势。大鼠在整个冷暴露期间,红细胞膜Na^+、K^+-ATPase活性都显著高于对照水平(P<0.05)。冷暴露第4周时,肝组织AC及PDE活性均降至对照水平(P>0.05)。研究表明,大鼠红细胞膜Na^+、K^+-ATPase在冷适应的建立和形成过程中起代谢调节作用。肝组织AC及PDE在冷应激阶段起代谢调节作用,而在冷适应阶段则不起作用。

高温、噪声对飞行员红细胞膜ATP酶活性的影响(英文)

目的探讨高温、噪声环境中飞行对飞行员红细胞膜ＡＴＰ酶活性的影响。方法轰六飞行员２４ 名为实验组，普通地面人员２１ 名为对照组。作多靶场轰炸飞行，舱内温度４５～５３ ℃， 噪声９７ ～１２２ ｄＢ（Ａ）。飞行时间３ ｈ，于飞行前（６：００ ａ．ｍ ．）、飞行后即刻（１２：００ ａ．ｍ ．）、８ ｈ（８：００ ｐ．ｍ ．） 采血。对照组采血日行室内作业（２７℃） 。用比色法测定红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶、Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ＡＴＰ酶活性。结果实验组和对照组的Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶及Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ ＡＴＰ酶日间（６：００ ａ．ｍ ．，１２ ：００ ａ．ｍ ．，８：００ ｐ．ｍ ．） 变化曲线基本一致并均在正常范围内；实验组清晨红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ＡＴＰ酶活性明显高于对照组；实验组飞行后即刻红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶活性明显高于飞行后８ ｈ，飞行后即刻及８ ｈ Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ ＡＴＰ酶活性明显高于同一时间对照组。结论长时间高温、噪声刺激可引起ＡＴＰ的过度消耗，严重时造成红细胞内Ｃａ２ ＋ 超载，红细胞膜僵硬，甚至红细胞凋亡。

两种麻醉方法对红细胞膜酶活性的影响

目的 研究不同麻醉方法对红细胞膜Na+ K+ ATP酶 (Na+ K+ ATPase)活性的影响。方法 6 0例甲状腺癌根治术病人随机分为两组 ,丙泊酚静脉复合麻醉组 (PGA组 )和异氟醚吸入麻醉组 (IGA组 )。于术前、切皮后 1h、术毕、术后 2 4h采血。测Na+ K+ ATPase、Ca2 + ATPase、Mg2 + ATPase。结果 两组数值只有在术毕时差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,PGA组酶活性在术后 2 4h与术前比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。IGA组酶活性在术毕和术后 2 4h与麻醉前比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉对红细胞膜酶活性影响要小于异氟醚吸入麻醉(P <0 0 5 )

内毒素致兔红细胞膜ATP酶活性改变及阳离子A的保护作用

为观察内毒素(ET)致兔红细胞膜(ECM)ATP 酶(ATPase)活性变化及阳离子 A(CA)的保护作用。采用定磷法分别测定正常对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子 A 拮抗组(Ⅲ组)兔 ECM 的3种 ATPase 活性。结果:除 Na^+-K^+-ATPase、Mg^(2+)-ATPase 活性在0.5h 时与Ⅰ组比较无显著差异(P>0.05)外,Ⅱ组3种 ATPase 活性在3.0h 内均显著增高(P<0.01,P<0.05),而5,7h 全部下降(P<0.01);与Ⅲ组比较中,Ⅲ组除1 h 时 Mg^(2+)-ATPase 的活性无显著差异(P>0.05)外,3种 ATPase 的活性均显著增强(P<0.05,P<0.01)。结果表明:ET 可使 ECM 上3种 ATPase 活性先增高后降低,而 CA 对膜 ATPase 活性有明显保护作用。

严重烧伤早期红细胞膜胆固醇含量及Na^+-K^+-ATP酶活性的变化

目的 :研究严重烧伤患者早期红细胞滤过指数 (EFI)与红细胞膜胆固醇含量、Na+ K+ ATPase活性的变化。探讨其在严重烧伤早期中的相互关系及意义。方法 :采用核孔滤膜法测定红细胞滤过指数 (EFI) ,用化学修饰电极法测定红细胞膜胆固醇含量 ,应用定磷法测定红细胞膜Na+ K+ ATPase活性。结果 :4 7例严重烧伤早期患者EFI较 6 0例正常对照组下降 (P <0 .0 1) ,红细胞膜胆固醇含量、Na+ K+ ATPase活性均高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,且红细胞膜胆固醇含量、Na+ K+ ATPase活性与EFI呈密切负相关 (rcho =- 0 .871,rATPase =- 0 .80 1,P <0 .0 1)。结论 :严重烧伤早期EFI下降 ,变形性明显减低是导致血液粘度和微循环改变的原因之一 ,红细胞膜胆固醇含量和Na+ K+ ATPase活性的变化则是引起EFI下降。

特发性高钙尿症患儿红细胞膜钙泵活性的测定

目的探讨小儿特发性高钙尿症红细胞膜钙系活性变化特点及其意义。方法特发性高钙尿症３８例，２０名健康儿童为对照组。以红细胞膜（Ｃａ＋＋－Ｍｇ＋＋）－ＡＴＰ酶和（Ｎａ＋－Ｋ＋）－ＡＴＰ酶同步测定法检测红细胞膜钙泵活性，并对结果进行统计学分析。结果肠吸收型特发性高钙尿症红细胞膜钙泵活性明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），而肾脏漏出型却明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０５）。结论特发性高钙尿症患儿存在细胞膜钙泵活性异常，此可能与其发病机制密切相关。

益气健脾法对脾虚证大鼠红细胞膜ATPase活性的影响

目的:观察益气健脾法代表方剂对实验性脾虚证大鼠模型红细胞膜腺苷三磷酸酶(ATPase)活性的影响。方法:取SD大鼠60只随机分为6组,即正常对照组、脾虚模型组、四君子汤组、当归补血汤组、黄芪四君子汤组、当归补血汤合四君子汤组,采用破气苦降加饥饱失常法复制脾虚证大鼠模型,用定磷法检测大鼠红细胞膜ATPase的活性。结果:益气健脾方药能显著升高脾虚证大鼠模型红细胞膜ATPase的活性。结论:从微观的角度验证了中医"脾主运化"的理论。

甲亢和甲减患者红细胞膜ATP酶活性的改变

按Reinila制膜法检测了42例甲亢和12例申减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和Ca+2Mg+2-ATP酶活性的变化。结果表明：甲亢患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和Ca+2·Mg+2-ATP酶活性降低，而甲减息者则升高，与正常组比较，有显著性差异（P＜0．01）．经治疗后，甲克和甲减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶活性与正常人比较仍有差异，而Ca+2·Mg+2-ATP酶则与正常人无差异。这种差异的原因何故？尚待进一步的研究和探讨．测定甲克和甲减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和ca+2·Mg+2-ATP酶活性在甲状腺疾病的发病机理中具有重要的临床价值。