脾虚衰老大鼠红细胞膜ATP酶活性及海马神经元PKC活性的变化

细胞是生物体的结构和功能的基本单位,细胞膜在维持细胞的功能和结构的完整性,以及传递细胞内外信息方面具有重要作用.

不同麻醉方法对食管癌手术患者红细胞膜ATP酶活性的影响

本文以N^＋-K^＋-ATPase、Ca^2＋-ATPase和Mg^2＋-ATPase三种酶为指标，观察异氟醚复合胸段硬膜外麻醉和异氟醚吸入麻醉两种麻醉方法对红细胞膜酶活性的影响，为临床麻醉方法的选择提供参考。

茵栀黄口服液对G6-PD酶活性下降大鼠溶血及红细胞膜ATP酶活性的影响

目的通过复制G6-PD酶活性下降大鼠模型,检测G6-PD酶活性及溶血相关指标,研究茵栀黄口服液是否会诱发或加重G6-PD酶活性下降大鼠红细胞溶血。方法按大鼠体重随机分为6组,正常组(记为A组),给予生理盐水,另外五组通过造模后分别处理:阴性对照组(给予生理盐水,记为B组),阳性对照组(给予伯氨喹啉,记为C组),茵栀黄大、中、小剂量组(给予口服液提取物,分别记为D、E、F组)。采用四唑氮蓝定量法(NBT)检测G6-PD酶活性。试剂盒测定血清间接胆红素含量、全血网织红细胞数量和血浆游离血红蛋白含量。超微量ATP酶测试盒测定红细胞膜Na+-K+-ATP和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性。结果 (1)E组大鼠G6-PD酶活性增强,与B组相比,差异有统计学意义(P<0.01),D、F组中大鼠G6-PD酶活性无明显改变;(2)与B组相比,伯氨喹啉可以明显升高血浆游离血红蛋白含量、全血网织红细胞数、血清间接胆红素含量,差异有统计学意义(P<0.01)。中小剂量茵栀黄口服液对上述指标均没有影响。而茵栀黄大剂量时可以明显升高血浆游离血红蛋白含量、全血网织红细胞数(P<0.01),血清间接胆红素也有升高趋势(P>0.05);3造模后大鼠红细胞膜Na+K+-ATP酶活性、Ca2+Mg2+-ATP酶活性均降低,E组可以增强大鼠红细胞膜Ca2+Mg2+-ATP酶活性,与B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常用剂量的茵栀黄口服液可能不会诱发或加重鼠模型的溶血过程,相反,常用剂量可能增强鼠模型G6-PD及Ca2+Mg2+-ATP酶活性,对鼠模型红细胞膜可能发挥一定的保护作用。伯氨喹啉是已知的氧化型药物,能诱发鼠模型红细胞溶血,与文中研究得出的结论相吻合。

黄连与吴茱萸的不同比例配伍对大鼠红细胞膜ATP酶活性的影响

用党参、黄芪给大鼠灌胃造成实热证模型 ,大鼠、黄连与黄芩灌胃造成虚寒证模型 ,观察黄连与吴茱萸分别为 6∶1 (即左金丸 )、2∶1 (即甘露散 )、1∶1 (即茱萸丸 ,又名变通丸 )三种不同配伍比例对它们的影响 ,结果表明左金丸和甘露散能使实热证和虚寒证大鼠红细胞膜钠泵 (Na+ K+ ATP酶 )和钙泵 (Ca2 + Mg2 + ATP酶 )的活性显著降低 ,有消除热证病理改变和加重寒证病理改变的效应 ,即寒性的作用。茱萸丸 (变通丸 )此作用不明显。

锌对红细胞膜ATP酶活性影响的研究

从体内和体外 2方面研究锌对红细胞膜 Na+ ,K+ - ATP酶和 Ca2 + ,Mg2 + - ATP酶活性的影响。健康雄性 Wistar大鼠分别喂饲低锌、常量锌和高锌饲料 (饲料锌含量分别为 2 .2、2 8、12 8mg/kg) ,2 5天后各组随机取 8只动物腹主动脉取血后处死 ,测定血清锌含量和红细胞膜 Na+ ,K+ - ATP酶和 Ca2 + ,Mg2 + - ATP酶活性 ;各组剩余 6只动物改变其锌摄入量后继续喂饲 7天后 ,观察锌对红细胞膜 2种 ATP酶活性影响的敏感性。体外实验用新鲜制备的人红细胞膜 ,在不同浓度锌 (0、5、10、5 0、10 0和 5 0 0 μmol/L)溶液中温浴 ,观察 2种 ATP酶活性的变化趋势。结果表明 ,锌对红细胞膜的 2种 ATP酶活性均有影响 ,锌浓度过低或过高可抑制酶活性。与 Na+ ,K+ - ATP酶相比 ,Ca2 + ,Mg2 + - ATP酶对缺锌更敏感且补锌后不易恢复 ,但其对高锌有较强的耐受性。本次研究结果提示锌对于维持红细胞膜 ATP酶的正常活性有重要意义。

急性脑梗塞病人的红细胞膜ATP酶活性变化和自由基损伤

测定33例急性脑梗塞病人的红细胞膜Na^+K^-ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性及血浆MDA含量,红细胞SOD活性,与29例正常老年人作比较,发现急性脑梗塞病人的红细胞膜Na^+K^+-ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性均降低,而血浆MDA含量升高,红细胞SOD活性下降。说明急性脑梗塞病人存在红细胞功能受损和自由基损害。这些变化的研究,对于进一步探讨脑梗塞的病理生理及其防治可能具有重要意义。

乙醇、乙醛对红细胞膜ATP酶活性影响的体外实验研究

采用钼酸铵定磷法测定不同剂量的乙醇、乙醛作用下红细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase活性的变化 ,探讨乙醇、乙醛的细胞膜毒性及其机制。结果显示随着乙醇、乙醛剂量的增加 ,细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase酶活性逐渐降低 ,呈现剂量 效应关系。当乙醇剂量为 2mmol/L时 ,各实验组与对照组比差异有显著性 ,而乙醛剂量为 1mmol/L时 ,各实验组与对照相比差异已呈现显著性。表明乙醇、乙醛对细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase酶活性均有抑制作用。乙醛是乙醇在机体内的重要代谢产物 ,在研究乙醇的毒性作用及机制时乙醛的作用不容忽视。

白芍总甙对大鼠红细胞膜ATP酶活性的影响

目的研究不同浓度白芍总甙（ＴＧＰ）对Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶和Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的影响。方法制备大鼠红细胞膜和测定Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶和Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性。结果较高浓度ＴＧＰ（２０～４０ｍｇＬ－１）可明显提高两酶活性。

不同负荷运动训练对大鼠红细胞膜ATP酶活性影响的研究

对大鼠进行1个月的运动训练发现,大、小两种不同负荷的训练可造成红细胞膜ATP酶活性的变化,进而对其整体机能产生不同的影响。力竭运动后小负荷训练组红细胞膜Na+-K+ATP酶活性增加,提示适宜负荷的运动训练不但可以提高安静时酶的活性,而且可增强其活性的储备力。大负荷训练组酶的活性受其膜组成及物理特性改变的影响而下降,反过来又影响膜特性与功能,提示大负荷训练造成的膜理化性质的改变是相互关联的。运动训练对Ca2+-ATP酶活性无明显影响,大负荷训练组活性的下降与其红细胞膜上脂质组成及其膜流动性的变化有关。

三七总皂苷对烫伤大鼠心肌细胞及红细胞膜ATP酶活性的影响

目的 研究三七总皂苷 (PNS)对烫伤早期心肌细胞膜 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ ) -ATP酶活性的影响。方法 采用 30 %体表面积Ⅲ度烫伤大鼠模型 ,用生化反应法分别测定心肌细胞膜与红细胞膜上 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ ) -ATP酶活性变化。结果 大鼠烫伤后心率加快 ,心电图T波低平 ,心肌细胞与红细胞膜 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ ) -ATP酶活性均显著下降 (P <0 0 1) ,(Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶活性在心肌细胞与红细胞之间呈显著正相关 (r=0 95 1,P <0 0 1)。 10 0mg/kg的PNS可使心率及T波恢复、ATP酶活性明显增加 (P <0 0 1或 0 0 5 )。结论 PNS显著增加烫伤大鼠心肌细胞膜 (Ca2 + -Mg2 + ) -ATP酶和 (Na+ -K+ )

内毒素致兔红细胞膜ATP酶活性改变及阳离子A的保护作用

为观察内毒素(ET)致兔红细胞膜(ECM)ATP 酶(ATPase)活性变化及阳离子 A(CA)的保护作用。采用定磷法分别测定正常对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子 A 拮抗组(Ⅲ组)兔 ECM 的3种 ATPase 活性。结果:除 Na^+-K^+-ATPase、Mg^(2+)-ATPase 活性在0.5h 时与Ⅰ组比较无显著差异(P>0.05)外,Ⅱ组3种 ATPase 活性在3.0h 内均显著增高(P<0.01,P<0.05),而5,7h 全部下降(P<0.01);与Ⅲ组比较中,Ⅲ组除1 h 时 Mg^(2+)-ATPase 的活性无显著差异(P>0.05)外,3种 ATPase 的活性均显著增强(P<0.05,P<0.01)。结果表明:ET 可使 ECM 上3种 ATPase 活性先增高后降低,而 CA 对膜 ATPase 活性有明显保护作用。

高温、噪声对飞行员红细胞膜ATP酶活性的影响(英文)

目的探讨高温、噪声环境中飞行对飞行员红细胞膜ＡＴＰ酶活性的影响。方法轰六飞行员２４ 名为实验组，普通地面人员２１ 名为对照组。作多靶场轰炸飞行，舱内温度４５～５３ ℃， 噪声９７ ～１２２ ｄＢ（Ａ）。飞行时间３ ｈ，于飞行前（６：００ ａ．ｍ ．）、飞行后即刻（１２：００ ａ．ｍ ．）、８ ｈ（８：００ ｐ．ｍ ．） 采血。对照组采血日行室内作业（２７℃） 。用比色法测定红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶、Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ＡＴＰ酶活性。结果实验组和对照组的Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶及Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ ＡＴＰ酶日间（６：００ ａ．ｍ ．，１２ ：００ ａ．ｍ ．，８：００ ｐ．ｍ ．） 变化曲线基本一致并均在正常范围内；实验组清晨红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ＡＴＰ酶活性明显高于对照组；实验组飞行后即刻红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶活性明显高于飞行后８ ｈ，飞行后即刻及８ ｈ Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ ＡＴＰ酶活性明显高于同一时间对照组。结论长时间高温、噪声刺激可引起ＡＴＰ的过度消耗，严重时造成红细胞内Ｃａ２ ＋ 超载，红细胞膜僵硬，甚至红细胞凋亡。

甲亢和甲减患者红细胞膜ATP酶活性的改变

按Reinila制膜法检测了42例甲亢和12例申减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和Ca+2Mg+2-ATP酶活性的变化。结果表明：甲亢患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和Ca+2·Mg+2-ATP酶活性降低，而甲减息者则升高，与正常组比较，有显著性差异（P＜0．01）．经治疗后，甲克和甲减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶活性与正常人比较仍有差异，而Ca+2·Mg+2-ATP酶则与正常人无差异。这种差异的原因何故？尚待进一步的研究和探讨．测定甲克和甲减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和ca+2·Mg+2-ATP酶活性在甲状腺疾病的发病机理中具有重要的临床价值。

高血压病痰湿证候与红细胞膜ATP酶活性的关系研究

目的:探讨高血压病(EH)痰湿证候与红细胞膜ATP酶活性的关系。方法:观察EH痰湿证候患者红细胞膜Na+K+ATP酶和Ca2+Mg2+ATP酶活性变化,并与EH非痰湿证候患者及正常人作对照。结果:各组患者红细胞膜Na+K+ATP酶和Ca2+Mg2+ATP酶活性的变化有统计学意义(P<0.01),EH痰湿证候及非痰湿证候患者红细胞膜ATP酶活性较正常人显著降低(P<0.01),其中尤以痰湿证候患者红细胞膜ATP酶活性降低更为明显(P<0.05～0.01)。结论:高血压病痰湿证候红细胞膜Na+K+ATP酶和Ca2+Mg2+ATP酶活性的显著降低,引起膜内、外离子转运异常,细胞内高Na+高Ca2+,导致红细胞形态异常、功能失常,可能是痰湿证患者血液粘度增加、流动性质改变的病理生理学基础之一。

脑梗塞及脑动脉硬化患者红细胞膜ATP酶活性、膜脂质及血液流变学改变

研究急性脑梗塞、脑动脉硬化患者红细胞膜ＡＴＰ酶活性、脂质含量以及红细胞成分、血液流变学指标及其相关性。方法：采用微滤筛法和锥板式粘度计分别测定红细胞变形能力和多切变粘度，分光光度计比色法测定ＡＴＰ酶活性和膜磷脂、胆固醇含量及其比值。结果：发现中风患者存在红细胞膜ＡＴＰ酶活性降低，脂质成分改变，红细胞变形能力下降，且在发病前就有不同程度的改变。结论：临床上对中风前期病变进行针对性的预防治疗和发病后采取适当的改善微循环，纠正离子转运障碍等措施有一定的实际意义。

肾结石患者红细胞膜ATP酶活性变化及相关性研究

目的 :探讨肾结石患者红细胞膜Ca2 + -Mg2 + -ATP酶 (Ca2 + -Mg2 + -ATPase)的活性变化与肾结石发生发展的相互关系。方法 :参照Shalev法检测 2 5名正常人和 30例肾结石患者红细胞膜Ca2 + -Mg2 + -ATPase活性 ;采用原子吸收火焰法测定红细胞内Ca2 + 和Mg2 + 浓度 ,并进行比较分析。结果 :肾结石患者红细胞膜Ca2 + -Mg2 + -ATPase活性明显增加 ,与正常对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;而其红细胞内Ca2 + 含量明显下降 ,Mg2 + 含量则明显升高 (P均 <0 .0 1)。结论 :肾结石患者红细胞膜Ca2 + -Mg2 + -ATPase活性异常增加可能是导致或加速肾结石发生发展的原因之一。

脑梗塞患者红细胞膜ATP酶活性与膜脂质的相关性

对５１例急件脑梗塞、１２例脑动脉硬化症患者和５１例健康人的红细胞膜ＡＴＰ酶活性、脂质含量以及红细胞变形能力进行了相关性研究，发现急性脑粳塞患者的红细胞变形能力下降，Ｎａ－ＫＡＴＰ酶及Ｃａ－ＭｇＡＴＰ酶活性降低，膜胆固醇（ＣＨＯ）含量增高，脸固醇与磷脂比值（ＣＨＯ／ＰＬ）升高；ＡＴＰ酶活性与红细胞滤过指数（ＩＦ）、胆固醇、胆固醇与磷脂比值呈明显负相关，而与膜磷胎（ＮＬ）含量呈正相关。脑动脉硬化症患者酶活性、胆固醇与磷脂比值和红细胞变形性与对照组相差显著。提示缺血性卒中患者存在着能量代谢障碍，脂质成份改变，且在卒中发生前就有不同程度的改变。因此，治疗脑动脉硬化时预防率中具有积极意义。

不同镇痛方法对肺叶切除术病人红细胞膜ATP酶活性的影响

目的探讨术后不同镇痛方法对肺叶切除术病人红细胞膜ATP酶(ATPase)活性的影响.方法选择40例ASAⅠ～Ⅱ级、行肺叶切除术病人,随机分为病人自控硬膜外镇痛(PCEA)组和病人自控静脉镇痛(PCIA)组,每组20例.PCEA组为0.125%布比卡因加3 μg/ml芬太尼,PCIA组为曲马多3 mg/ml+芬太尼2 μg/ml+恩丹西酮0.03 mg/ml.两组手术均在相同全麻下完成.分别于麻醉前、术毕、术后24和48 h抽取肝素抗凝血1ml测定红细胞膜ATPase活性.结果PCIA组ATPase数值在术后24和48 h明显低于PCEA组(P＜0.05),PCIA组和PCEA组ATPase数值在术后24和48 h与术前比较差异有显著性(P＜0.05).结论PCEA和PCIA术后镇痛效果优良,但PCIA对红细胞膜ATPase活性有抑制作用,提示PCEA更有益病人术后的康复.