输血新技术——2004年血型术语：国际性输血委员会对红细胞表面抗原的命名

100多年前发现的人类血型，在整个20世纪，曾经有多种类型的命名方法。国际输血委员会（ISBT）在1980年成立了一个工作组以建立一种基于遗传的红细胞表面抗原的数字化命名。1990年，工作组发表了一份专论，描述了242个红细胞抗原的数字式命名。1995年，另一份罗列了254个抗原的专论发表，随后作了4次简要的更新。1995年报告后的9年内，已经鉴定了30个新的抗原，并产生6个新的系统，有必要对分类作全面的修订。自1995年以来，29个血型系统的基因已经被确认，因此对所有29个血型系统的基因进行测序目前已经成为可能。

猪红细胞表面抗原化学修饰后应用于异种输血的初步体外研究

目的使化学修饰的猪红细胞(pRBC)呈现出与人红细胞(hRBC)相似的血清学特性,减弱或消除人体对pRBC的免疫排斥。方法采用双修饰法即rSα-GalE酶解法(100U/mL的rSα-GalE处理)修饰改造pRBC表面的Gal抗原,再用mPEG包裹法(3mmol/L的mPEG-BTC)修饰遮蔽pRBC的non-αGal表面抗原。结果修饰后的pRBC与人混合血浆的盐水交叉配血试验为阴性;修饰后pRBC的结构、功能等指标基本正常。结论经rSα-GalE和mPEG双修饰法修饰改造的pRBC呈现出与hRBC相似的血清学特性。

国际输血协会委员会对红细胞表面抗原的命名:温哥华报告

2002年在加拿大温哥华举行的国际输血协会委员会会议上对红细胞命名作了修改.原命名系统于1995年修订,并分别在1996、1998、2000年有调整.现在最新的分类信息可以在血型命名学网站(http://www.iccbba.com/page25htm)查到. Rh、Lutheran、Kell、Cromer和Knops系统都增加了新的抗原.另外创建了Ⅰ、Globoside、GIL等3个新的血型系统(27～29系统)(见表1).对RH1(D)和RH1变异体抗原的表位新的命名法达成了一致,结果将单独报道.

Tween遮蔽RBC表面抗原制备通用血型的初步研究

目的探讨Tween对红细胞表面抗原(主要是ABO和D抗原)的遮蔽效果以及红细胞的稳定性。方法采用不同浓度的Tween孵育不同血型红细胞,并对其孵育前后抗原效价进行比较,以及采用形态观察,渗透脆性、自身溶血率、氧饱和度(SO2)、RBC平均指数检测和上清液游离血红蛋白测定判断孵育后红细胞的基本功能变化,以证实其稳定情况。结果 Tween-20对D抗原的孵育效果较好且稳定,减弱程度保持在"+"以上,B抗原遮蔽略差且并不稳定,A抗原的遮蔽效果较弱,优势浓度在0.004%附近。Tween-80对D、B遮蔽效果差异并不明显,在0.74%、0.80%附近遮蔽效果较好,保持在"+"以上。结论 Tween-20,Tween-80可以遮蔽RBC表面抗原,并使其减弱程度保持在"+"以上,RBC形态及功能没有发生变化。

人红细胞非凝集型单抗(自身全血凝集试验试剂)的研制及鉴定

应用杂交瘤技术 ,混合人O型红细胞免疫纯系BALB/C小鼠 ,包被的红细胞作为固相抗原 ,ELISA法筛选出识别红细胞表面共同抗原的抗体 ,然后利用Coombs原理 ,加入抗球蛋白试剂。用玻片法筛选出非凝集型抗体 ,得到 2株稳定分泌上述抗体的杂交瘤并进行初步鉴定 ,单抗上清血凝效价可达 1∶5 0～ 1∶10 0 ,腹水血凝效价为 1∶8× 10 4 ～ 1∶16× 10 4 。另外 ,本文特别讨论了凝集型单抗的Fab段作为非凝集型抗体应用的可能性。

猪囊尾蚴一种蛋白抗原基因的分子克隆

目的 从猪囊尾蚴cDNA文库中筛选出编码某种蛋白抗原的基因。 方法 提取猪囊尾蚴mRNA ,经反转录合成cDNA ,构建cDNA文库。以兔抗猪囊尾蚴多克隆抗体筛选cDNA文库 ,得到阳性克隆后 ,将其亚克隆到pBlue scriptSK质粒中 ,以载体臂上的通用引物采用双脱氧末端终止法测定插入片段的核苷酸序列 ,GENETYX软件分析核苷酸序列编码的氨基酸序列 ,在GenBank中进行核苷酸序列同源性检索。 结果与结论 经过 3次筛选 ,从cDNA文库中筛选出一个长度为 13 2 0bp的基因片段。此克隆的开放阅读框为 12 60bp ,编码 42 0个氨基酸 ,含有两个糖基结合位点。与GenBank中的基因进行同源性分析 ,其部分核苷酸序列与秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditiselegans)红细胞膜内蛋白和恶性疟原虫 (Plasmodiumfalciparum )

B→O血型改造动物实验研究——α-半乳糖苷酶酶解猕猴红细胞表面类人B抗原

目的 :观察α_半乳糖苷酶对猕猴类人B抗原的酶解效果及α_半乳糖苷酶酶解后的红细胞进行异种血型动物输血的安全性。方法 :用 10 0U/mlα_半乳糖苷酶酶解猕猴红细胞表面的类人B血型抗原 ,吸收放散法检测猕猴血型及α_半乳糖苷酶酶解后猕猴红细胞类人B血型抗原清除情况 ;同时检测酶解对红细胞结构与功能的影响 ;回输实验检测红细胞存活率以及观察酶解后红细胞的安全性。结果 :α_半乳糖苷酶可以清除猕猴红细胞表面类人B抗原 ,而不影响红细胞结构、功能及其在体内存活 ;α_半乳糖苷酶酶解的类人B型红细胞输给类人A型血的猕猴 ,未发生输血反应 ;受血猴的血液生化及尿液各项指标与输血前相比 ,无明显变化。结论 :α_半乳糖苷酶可以清除猕猴红细胞表面类人B抗原 ,酶解后的红细胞输给类人A型猕猴是安全的。

不同输血方法在自身免疫性溶血性贫血患者中的效果及对血清学指标的影响

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由免疫紊乱所致自身免疫细胞识别自身抗体进而杀伤自体红细胞导致出现贫血表现的血液科常见病种, 其中以体液免疫所起作用更为主要, 自身免疫性B细胞异常激活后识别自身红细胞胞膜抗原,进而释放相应靶向抗体,抗体与红细胞表面抗原结合后通过激活下游补体系统等进而引起红细胞破坏,出现贫血[1].依据自身抗体作用于红细胞膜靶向抗原时所需最佳温度,可将AIHA分为温抗体型与冷抗体型两类。

对儿童自身免疫性溶血性贫血合并溶血危象的认识

儿童自身免疫性溶血性贫血（autoimmunehemolyticanemia，AIHA）是溶血性贫血的一种。由于某种原因，体内产生了自身抗体，这种抗体与红细胞表面抗原结合或游离于血清，使红细胞破坏增加。70％～80％的病例溶血急性发作，甚至出现危象，是儿科血液的一种急重症，治疗棘手。能否做到快速终止AIHA的发作，安全有效的输血是抢救成败的关键。

固相法ABO正定型、RHD血型检测卡的使用心得

早期对于血型的定义是指红细胞表面抗原的差异,现知血小板和白细胞表面抗原也存在差异,因此,血型是指抗原抗体系统的遗传特征.血型检测的应用主要用于输血、器官移植、骨髓移植、法医鉴定、考古研究等.为了保障输血安全,《输血技术规范》中明确规定要检查受血者和供血者ABO血型正反定型及患者RHD血型[1].因此,血型检测结果的准确与否事关生命,至关重要.

疫苗预防疟疾（血液期）

背景：由于疟疾的死亡率和发病率负荷沉重，因此，需要疟疾疫苗。本评价描述血液（无性）期疫苗试验结果。有几种疫苗正在研发中，其中仅裂殖子表面蛋白（MSP）／环状体感染红细胞表面抗原（RESA）疫苗已进行随机对照试验。

关于血型的趣味知识

血型——红细胞表面抗原 从广义上来说，血型是指血液中能检出的任何多态性，但是在一般情况下特指红细胞表面抗原。