红细胞1型补体受体在系统性红斑狼疮患者中的表达及意义

目的通过检测红细胞1型补体受体(CR1)在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的表达,探讨其临床意义。方法采用流式细胞术检测50例SLE患者和30例健康对照者红细胞CR1表达的水平,并对SLE患者病情活动程度行SLE疾病活动指数(SLEDAI)积分,分为活动期组与稳定期组,同时将活动期组红细胞CR1表达与稳定期组相比较;并分析SLE活动度指标与CR1表达的相关性。结果①SLE患者组红细胞CR1表达明显低于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。②SLE患者活动期组红细胞CR1表达明显低于稳定期组,两组间CR1表达有显著性差异(P<0.01)。③SLE患者SLEDAI积分与CR1表达呈显著负相关(r=-0.971,P<0.01)。结论 SLE患者红细胞CR1表达的变化与疾病活动有明显的相关性,可以作为评判SLE病情活动的指标之一。

SLE患者红细胞CR1与IL-8R的表达

目的:研究红细胞CR1和IL-8R在系统性红斑狼疮患者(SLE)中的表达及两者之间的相关性。方法:分别用V型板红细胞离心洗涤免疫酶联法和酶联免疫吸附试验检测活动期SLE患者44例、稳定期SLE42例红细胞CR1及IL-8R的表达,并与健康人作对照,CR1与IL-8R之间的相关性采用Sperman相关分析。结果:活动期SLE患者红细胞CR1和IL-8R较健康人对照组和稳定期SLE患者的表达水平显著下降(P<0.001);稳定期SLE组与健康人对照组比较,CR1和IL-8R分子的表达差异无显著性(P>0.05);活动期SLE的CR1表达与IL-8R的结合活性呈正相关,即活动期SLE的红细胞CR1数量表达和IL-8R的结合活性都显著降低。结论:活动期SLE患者的红细胞CR1免疫识别、黏附、清除CIC能力下降,可能是SLE免疫发病机制中的一个重要环节;CR1及IL-8R在SLE发病机制中可能起重要作用;CR1和IL-8R有可能作为SLE患者病情是否活动、药物疗效判断的一个有价值的辅助指标。

双特异性单抗异聚体促进红细胞清除循环致病原

论述了灵长类红细胞抗 - CR1单抗 (抗 - CR1m Ab)与抗致病原单抗 (抗细菌或病毒 m Ab) ,经过硫醚或生物素基化并经抗生蛋白链菌素 (SA)连接 ,形成双特异性单抗异聚体 (HP)。此 HP不但与灵长类红细胞上成簇分布的 CR1分子特异性结合 ,同时也与致病原单抗特异性地结合 ,从而使红细胞与致病原间接结合形成复合体 (E- HP- Ag)。此复合体一旦形成 ,绝大部分循环中的致病原 (>90 % )可被迅速清除 ,在肝脏中迅速销毁 ,同时伴有 ECR1的永久性损失 ,显示出红细胞强大的免疫调理功能。在国外已形成目前治疗血源感染性疾病 (特别是缺乏有效药物治疗的病毒性感染疾病 )最有前途的研究领域之一。