红细胞CR1分子在Ⅱ型糖尿病患者表达及意义的探讨

目的 通过检测 型糖尿病 ( NIDDM)患者红细胞膜补体受体 1型分子 ( CR1 )的数量表达水平变化 (即活性变化 ) ,探讨患者红细胞 CR1分子活性变化与 NIDDM及发生并发疾病的关系。方法 采用酶联法测定红细胞 CR1分子的数量。结果 NIDDM患者红细胞 CR1分子的数量表达低于正常人平均水平 ( P<0 .0 1 ) ,有并发症组红细胞 CR1分子的数量表达水平显著低于无并发症组 ( P<0 .1 0 )。结论 NIDDM患者红细胞 CR1分子的活性降低 ,有并发症患者低于无并发症患者 ,CR1分子的活性的降低可能是其并发心血管系统疾病及感染的因素。 NIDDM患者 CR1分子的活性降低 ,为拓宽治疗途径提供了理论根据。检测 NIDDM患者红细胞 CR1分子的数量 ,对判定病情及并发疾病的预防也具有理论指导意义。

益气养阴法对气阴两虚型慢性尿酸性肾病患者红细胞CR1分子基因型及数量表达与黏附活性的影响

目的 :探讨益气养阴法对气阴两虚型慢性尿酸性肾病 (CUAN)患者红细胞CR1分子基因型及数量表达、黏附活性的影响。方法 :先检测 30例气阴两虚型CUAN患者的红细胞CR1分子基因型及数量表达、黏附活性 ,并与健康人比较 ;再将气阴两虚型CUAN患者分为中西组与对照组 ,检测治疗后红细胞CR1分子基因型及数量表达、黏附活性。结果 :气阴两虚型CUAN患者与健康人的红细胞CR1分子基因型无统计学差异 (P >0 .0 5 )。气阴两虚型CUAN的红细胞CR1数量表达、黏附活性明显低于健康人 (P <0 .0 1)。治疗前后中西组与对照组的红细胞CR1分子基因型无变化 ,中西组的红细胞CR1数量表达、黏附活性较对照组明显升高 ,两组之间有统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论 :益气养阴法对气阴两虚型慢性尿酸性肾病患者红细胞CR1数量表达、黏附活性有明显影响。

重组人红细胞生成素对维持性血液透析患者免疫功能及红细胞CR1分子表达的影响

目的 研究r-HuEPO对维持性血液透析患者T淋巴细胞亚群及红细胞CR1分子表达的影响。方法 32例维持性血液透析患者作为观察组 ,2 0例正常人作为对照组。采用流式细胞仪检测正常对照组、维持性血液透析患者治疗前及r-HuEPO治疗后 3个月CD3 、CD4、CD8及CD4/CD8;采用ELISA检测其红细胞CR1分子表达 ,同时检测治疗前后Hb水平。结果 EPO治疗 3个月后 ,CD4显著升高 (P <0 .0 0 1) ,CD8、CD4/CD8降低 (P <0 .0 5 ) ;红细胞CR1分子表达及血Hb的水平均明显升高 (P <0 .0 0 1)。

妊娠期高血压疾病患者氧自由基对红细胞CR1分子表达的影响

目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者氧自由基对红细胞膜补体受体1型分子(CR1)数量表达水平变化(即活性变化)的影响。方法采用酶联免疫(ELISA)法测定红细胞CR1分子的数量;同时采用化学比色法检测血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),观察其水平的变化,并进行相关性分析。结果①患者红细胞CR1分子表达水平显著低于对照组(P<0.01);②患者SOD和GSH-PX的水平显著下降,MDA的水平显著上升;③红细胞CR1分子表达水平与SOD和GSH-PX的水平呈显著的正相关(r=0·804、P<0·01;r=0·838、P<0·01);与MDA的水平呈显著的负相关(r=-0·760、P<0·01)。结论红细胞膜极易产生脂质过氧化作用,妊娠期高血压疾病患者自由基损伤的程度可直接影响红细胞膜的功能,特别是红细胞膜CR1分子表达降低,至患者红细胞免疫粘附(RCIA)功能降低,提示减少机体氧自由基的产生,提高患者RCIA功能是十分必要的。

丙型肝炎和肝癌患者红细胞CR1分子基因的多态性及其数量表达

红细胞CR1（ECR1）通过对补体系统的调节，参与循环免疫复合物的清除，调节淋巴细胞，吞噬细胞，研究发现，ECR1基因多态性分布及其表达变化与许多疾病的发生发展关系密切。我们应用聚合酶链反应（PCR）和Hind Ⅲ酶切分析（RFLP）技术及细胞酶联免疫吸附试验的方法，研究丙型肝炎和肝癌患者ECR1基因多态性分布以及ECR1的活性，探讨其与丙型肝炎和肝癌之间的关系。

原发性高血压红细胞CR_1分子粘附活性和胸腺素的免疫调整作用

目的 :探讨原发性高血压 (EH)红细胞免疫 (redcellimmuneadherence ,RCIA)病理机制和胸腺素的非特异性免疫调整作用。方法 :以酵母菌红细胞花环试验及PEG沉淀法测定 99例EH者红细胞C3b受体 (RCR)活性、红细胞粘附免疫复合物(RICR)指标及循环免疫复合物 (CIC)含量。并使用小牛胸腺素随机对其中 4 8例EH进行免疫治疗 ,同时与 5 1例常规治疗EH者及 30例正常人在治疗前后对照上述指标。结果 :各期EH均出现RCR、RICR和CIC指标的显著异常 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。免疫治疗组 12周后各上述指标较对照组有显著改善 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,且对Ⅰ期EH的调整效果优于Ⅲ期组。结论 :RCIA功能障碍参与了EH动脉壁炎症损害的免疫病理过程。使用胸腺素对调整上述免疫异常具有一定作用。