红绿色弱诊疗ASIC设计

设计一款红绿色弱诊疗ASIC,利用加法混色原理量化诊断红绿色弱认知,利用心理旋转现象理疗 色觉体验,基于CPLD实现和应用。

9250名机动车驾驶员色觉检查与分析

自1992年7月开始,我院对本市的机动车驾驶人员进行了体检,现将9250名机动车驾驶员的色觉检查结果以及与交通事故的发生关系分析如下。调查对象本市机动车驾驶员9250名。

Leber氏病二家系12例报告

例1,先证者男,49岁。29年前先后出现双眼视物模糊,间隔时间大约2～3月。曾在外院诊断为"双视神经炎",经皮质类固醇治疗无效。2月前来我院检查,双眼视力0.04,眼前节正常,双视乳头苍白,边界清,网膜血管无异常,黄斑中心凹反光未见;红绿色弱,视野有中心暗点,蝶鞍拍片及头颅CT均无异常。追问其家族史,其母。

大连市1991年高、初中毕业生色觉调查

红绿色盲与红绿色弱都是对红绿色的辨认有困难,统称为红绿色党异常。分为先天性和后天性丙种。一般色异常查以先天性和后天性两种。一般色觉检查以先天性色觉检查为主。先天性色觉异常是较常见的。世界各地大量的群体调查。男性远较女性为多。我国各地也有较多的群体调查。为了解大连地区初、高中毕业生色觉情况,现将调查结果报告如下:

乙胺丁醇毒性视神经病变四例

乙胺丁醇已逐渐成为第一线抗结核药物,临床应用增多,但会引起视神经视网膜损害,且有些不易恢复,为引起注意,现把遇到的四例报告如下。例1,黄××,男,57岁,住院号75945。

如何预防色盲

色盲是一种常见的色觉障碍,可以通过基因遗传,怎样才能预防色盲呢色盲是一种非常常见的色觉障碍,色盲的患者不能很好地分辨自然光谱中的各种颜色以及某种颜色。色盲作为遗传疾病,不像有些遗传疾病那样直接危害人的生命或者导致患者的肢体残疾,但是对于患者的身心健康有一定的影响。色盲的表现症状全色盲:属于完全性视锥细胞功能障碍,与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反,患者尤喜暗,畏光表现为昼盲。

色觉异常与遗传关系的初探

随着我国科学技术的发展,色觉障碍成为限制一些专业招工的条件,特别是成为近年来高考学生报考专业和被录取的重要限制条件,部分学生由于色觉障碍而被淘汰。本文就中小学生色觉异常情况及色觉异常与遗传的关系等方面进行了研究和讨论。

结晶样视网膜变性一家系13年观察

结晶样视网膜变性是一种罕见的眼底病,主要特征为眼底结晶样闪辉性暗点,密集于后极部,多侵犯双眼。本文就一家系兄妹6人有3人发病,观察13年,特报告如下。 例1,先证者,男41岁,1983年因夜盲、视力下降1年来诊。查视力:右1.0、左0.3,眼前节正常,右玻璃体透明,左玻璃体可见少量微尘样混浊,双侧视盘颜色、网膜血管正常,视盘颞侧及后极部网膜呈青灰色,可见大小不一,多量密集的淡黄色金属样亮点,愈近黄斑愈明显,大者如主支静脉直径,小者如针尖,部分结晶样亮点位于网膜血管之后,少数亮点旁有不明显的色素围绕,赤道部网膜呈暗红色,可见少量棕褐色近似骨细胞样色素斑块,中心的反光不清。双侧眼底情况大致相似,只是右侧病变范围较小。视野:双侧向心性缩小,左侧有绝对性不完全性环形暗点,色觉:双侧红绿色弱。给予激素、扩血管等药物治疗,视力一度好转,左眼达0.5,但停药后即下降。

家族性遗传性视神经萎缩2例

遗传性视神经萎缩又名遗传性视神经炎,又名Lcber氏病。此病具有遗传倾向,现将我院1980年至1986年收治2例报告如下。 1 病例介绍 例1,男,13岁。因双眼视力急剧下降,伴眼球痛、头痛,以视神经炎收住院。家族史:家族中4人患此病。眼科检查:视力右眼0.1,左眼指数/30cm,不能矫正,双眼前节正常,双眼视盘充血,边界模糊。

结晶样视网膜色素变性多种影像检测一例

患者男性,36岁,因＂双眼视物模糊伴夜间视力下降1年余＂就诊。患者既往体健,无家族史。双眼视力：0.6,均矫无助。双眼光定位准确,红绿色弱。双眼角膜缘浅层未见黄白色晶体沉着,余前节亦未见异常。双眼底改变见图1。眼底自发荧光图像见图2。OCT图像见图3。荧光素眼底血管造影（FFA）图像见图4。暗适应ERG显示双眼b波峰时延迟,波幅中度下降。诊断：双眼结晶样视网膜色素变性。