红芪醇提物对脓毒症所致大鼠肝损伤的影响

【目的】探讨红芪醇提物对脓毒症所致大鼠肝损伤的影响。【方法】将60只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,红芪醇提物低、中、高剂量组,每组12只,除假手术组外,其余各组大鼠采用盲肠结扎穿孔法复制脓毒症模型。造模结束后,红芪醇提物低、中、高剂量组即刻给予灌胃红芪醇提物1.0、2.0、4.0 g·kg^(-1)·d^(-1),模型组和假手术组大鼠灌胃等体积的生理盐水。连续灌胃2周。末次给药后,应用生化分析仪检测大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测大鼠血清白细胞介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和白细胞介素10(IL-10),末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记(TUNEL)染色法测定肝组织细胞凋亡率,免疫组织化学法检测肝组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达,蛋白免疫分析(Western Blot)法检测肝组织核转录因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO-1)的表达。【结果】与假手术组比较,模型组大鼠血清AST、ALT、TC、TG、IL-6、MCP-1和IL-10水平明显升高(P<0.05),HDL水平明显下降(P<0.05),肝组织TNF-α表达水平明显升高(P<0.05),pNrf2/Nrf2、HO-1、NQO-1表达水平明显下降(P<0.05),肝组织细胞凋亡率明显升高(P<0.05);与模型组比较,红芪醇提物中、高剂量组大鼠AST、ALT、TC、TG、IL-6和MCP-1水平明显下降(P<0.05),HDL和IL-10水平明显升高(P<0.05),肝组织TNF-α表达水平明显下降(P<0.05),pNrf2/Nrf2、HO-1、NQO-1表达水平明显升高(P<0.05),肝组织细胞凋亡率明显下降(P<0.05)。【结论】红芪醇提物可以降低脓毒症大鼠血清和肝组织中的炎症因子水平,激活肝组织抗氧化通路Nrf2/HO-1的表达,修复肝功能损伤。

红芪不同提取物对阿霉素致大鼠心肌损伤的保护作用

目的研究红芪水提物和醇提物对阿霉素(ADR)致大鼠心肌损伤的保护作用。方法给药后第8天,大鼠腹腔注射ADR(18 mg·kg^(-1))建立心肌损伤大鼠模型。按照体重将SD大鼠随机分为4组:正常组、模型组、红芪水提物组(灌胃红芪水提物10. 8 g·kg^(-1))、红芪醇提物组(红芪醇提物3. 78 g·kg^(-1)),每组10只。正常组与模型组给予20 m L·kg^(-1)的0. 9%Na Cl灌胃,1次/天,连续14 d。用酶联免疫吸附法检测血清中谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果正常组、模型组、红芪水提物组、红芪醇提物组中AST的含量分别为(0. 19±0. 06),(0. 27±0. 09),(0. 19±0. 07)和(0. 17±0. 04) U·mg^(-1);这4组的LDH含量分别为(1. 47±0. 40),(1. 87±0. 40),(1. 43±0. 50)和(1. 42±0. 19) U·mg^(-1);这4组的CK的含量分别为(1. 60±0. 28),(2. 20±0. 61),(1. 53±0. 42)和(1. 38±0. 64) U·mg^(-1),模型组与正常组比较,上述指标的差异均有统计学意义(P <0. 05);红芪水提物组和红芪醇提物组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学差义(P <0. 05,P <0. 01)。结论甘肃红芪水提物与醇提物对阿霉素所致的心肌损伤具有保护作用,红芪醇提物作用优于水提物,其作用机制与降低心肌氧化应激和提高抗氧化防御有关。