红花微乳皮肤刺激性实验研究

目的:通过红花微乳对家兔皮肤的刺激性反应实验,以评价其安全性。方法:依据常规方法,将红花微乳涂抹于白色家兔背部正常及破损脱毛皮肤,观察其产生的皮肤刺激性变化。结果:红花微乳对正常皮肤和破损皮肤区,均有一定的皮肤刺激性,但都比较轻微,停药后可迅速恢复。结论:红花微乳对家兔皮肤的局部刺激性小,符合外用制剂刺激性要求。

HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。

复方红花微乳中利多卡因含量的测定

目的:建立复方红花微乳中利多卡因含量的UPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil钻石C1(85μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(40∶60,三乙胺调至pH=3.30);检测波长:200 nm;柱温:室温;流速:0.8 mL/min。结果:利多卡因在0.01 mg/mL～0.5 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.83%,RSD=1.94%(n=6)。结论:该法测定复方红花微乳中利多卡因含量准确可靠,简单易行,重现性好,可用于复方红花微乳中利多卡因含量的质量控制。

复方红花微乳组方配比关系研究

目的:确定复方红花微乳中2种成分的最佳配比用量。方法:采用均匀设计法,以镇痛抑制率和出血时间延长率为药效学指标,运用统计学软件处理数据和药效分析相结合筛选组方。结果:联合使用红花提取物剂量20mg/20g和利多卡因剂量2.0mg/20g能明显减少冰醋酸所致小鼠扭体反应次数,延长小鼠全血出血时间。结论:均匀设计法可用于药物联用的配比用量分析,但存在有一定局限,还需对结果进行实验验证。

红花外用微乳制剂的药效学初步研究

目的:探讨红花外用微乳制剂的药效学作用。方法:用红花酒精及红花微乳分别经皮给药7 d,用醋酸扭体法测镇痛,小鼠腹腔通透性改变测抗炎,用玻片法测定小鼠的凝血时间和用鼠尾横切法测出血时间,来评价红花外用微乳制剂的药效作用。结果:与空白对照(等体积生理盐水)组相比,红花外用微乳制剂与红花酒精都有较好的镇痛抗炎活血作用,且红花微乳作用强于红花醇。结论:红花外用微乳制剂具有良好的抗炎镇痛活血作用。