红花木莲有性繁殖和生态生物学特性的研究

红花木莲是木莲属中较原始的种类，是我国珍贵的用材及观赏树种，被列为国家保护植物。由于它自然更新能力差，加上人为的破坏，成年植株逐渐减少，已陷人濒危的境地。本文探索了其种子生理及萌发特性，掌握了有性繁殖中的关键技术措施，并通过引种栽培观测其生态生物学特性，认为在昆明引种栽培区内具有较强的适应性。提出了在扩大迁地保护的同时，将其一部分苗木返回自然生境中，进行种群重建，以扩大其种群，对保护和持续利用这一珍贵树种具有深远意义．

濒危植物红花木莲小孢子发生及雄配子体发育的研究

首次报道了木莲属胚胎学特性,研究了红花木莲Manglietia insignis (Wall.) Bl. 的小孢子发生、雄配子体的发育以及花粉萌发情况。红花木莲花药具有4个小孢子囊,花药壁5～6层。腺质绒毡层具2～3层细胞;小孢子减数分裂后胞质分裂为修饰性同时型;四分体排列方式为交叉型或左右对称型,偶为直线型;成熟花粉粒为二细胞型花粉粒。同时报道了红花木莲在小孢子发生过程中的特有现象。花粉萌发率为14.7%～25.3%。联系红花木莲花粉粒数目和胚珠数目进行探讨,认为雄配子体发育不是影响红花木莲结籽率低的主要因素。

红花木莲苗期光合特性研究

通过对濒危植物红花木莲苗期光合生理特性的研究。结果表明,红花木莲苗期的光合日进程呈明显的双峰曲线,峰值分别出现在上午9 00和下午15 00左右。在中午13 00左右出现光合作用明显下降的光午休现象。光午休现象的出现可能与当时气温的升高和湿度饱和差的增加有关,因此使叶保卫细胞失水增多导致气孔导度减小以致引起光合速率下降。此外,也可能与二氧化碳羧化酶的活性降低有关。分析红花木莲苗期的水分利用效率,发现苗木的水分利用效率与其光合速率的日变化趋势有较大的一致性。对红花木莲的叶片的光响应曲线进行分析,得到红花木莲苗期的光补偿点和光饱和点。其光饱和点和光补偿点分别为1200～1300μmolCO2·m-2·s-1和23 487μmol·m-2·s-1。

濒危植物红花木莲大孢子发生和雌配子体发育的研究

研究了濒危植物红花木莲 ( Manglietia insignis Bl.)的大孢子发生和雌配子体的发育。红花木莲每朵花心皮数为 48～ 73枚 ,每心皮内胚珠数 4～ 8颗不等 ,多数是 6颗或 8颗 ,胚珠倒生 ,双珠被 ,厚珠心 ,大孢子四分体线形排列 ,功能大孢子位于合点端 ,胚囊发育为蓼型 ,胚珠具珠孔塞。成熟胚囊的卵细胞败育率高达 79.1 % ,这是造成栽培红花木莲结籽率低的主要原因。

不同时期的断根和促根处理对红花木莲(Manglietia insignis)大苗移栽成活的影响

通过不同时期对红花木莲大苗的断根处理,以促进其须根生成,在第2年的5月份时对断根的红花木莲进行移栽,并对移栽后的植株成活及生长情况进行观察,结果表明:6～8月份是红花木莲断根最佳时期,而最迟断根不应晚于9月份,断根后的次年5月份可出圃栽植,移栽后成活情况较好。

低温胁迫对红花木莲幼苗生理特性的影响

以1a生红花木莲苗木为试验材料,研究了不同梯度低温(0、4、8、12、25℃(CK))对红花木莲幼苗生理特性的影响。结果表明:低温胁迫下,其细胞膜透性增大、膜脂过氧化加剧,丙二醛大量积累,随着温度的降低,过氧化物酶(POD)活性、游离脯氨酸和可溶性蛋白质含量都呈现先升后降的变化趋势;红花木莲在12～4℃时表现出一定的抗寒能力,在0℃时受到严重伤害。

红花木莲种子休眠生理的初步研究

红花木莲(Manglietia Insignis Wall Blune)系木兰科木莲属常绿乔木。主要分布在西藏东南部、云南南部、广西、贵州南部、湖南西部等海拔600～2000米山区属国家三级重点保护珍稀植物。红花木莲种子胚极小,胚乳发达,胚形态发育完善。种子具生理休眠特性,新采集的种子在黑暗中不能萌发或萌发率很低(12.0%),在光照条件下可提高到27.0%。缺乏内源促进物质可能是引起种子休眠的主要原因。采用1500ppm外源GA_s处理24小时或层积(低温或室温)80～120天,种子均可解除休眠在黑暗中充分萌发。变温和层积可以减弱种子萌发时对光的需要,但仍以光照条件下的效果好。适应的萌发温度为30℃日/15℃夜和30℃日/20℃夜。

红花木莲组织培养外植体消毒方法初步研究

该文以红花木莲为试验材料,研究了不同消毒剂、不同消毒时间及不同外植体对红花木莲组织培养外植体的消毒效果的影响。结果表明:用75%酒精浸30s后,以0.1%Hg Cl2消毒10min,消毒效果最好;腋芽是组织培养的良好材料。研究结果为红花木莲组培快繁提供了依据。

红花木莲育苗繁殖技术研究

通过对红花木莲播种、扦插育苗的研究,探讨了红花木莲的育苗繁殖技术。结果表明:红花木莲种子发芽最适温度为20～25℃,各基质配比的发芽时间和发芽率均无明显差别,但是幼苗在腐质土∶红土(1∶1)的基质上生长快且良好;采用激素处理扦插穗条,能促进生根和地上部分的生长。

红花木莲的育苗技术

红花木莲是一种生长快、树形优美、花色美丽的优良绿化树种,通过对该种的芽苗移栽育苗和移植苗培育试验,阐述了红花木莲的育苗技术,为合理开发利用这一树种资源,发展林业经济提供依据。

红花木莲繁殖技术与抗污效能研究

分别于2008年、2009年10月在长沙县黄兴镇和跳马乡对红花木莲进行播种、扦插、组织培养及HF、SO2吸收能力的试验研究.结果表明:各基质配比、发芽时间和发芽率均无明显差别,但是,幼苗在腐质土:红土为1∶1的基质上生长快且良好;采用激素处理扦插穗条能促进生根和地上部分的生长;红花木莲对以SO2和HF为主的混合大气污染物表现出较强的抗性,尤其对大气中的硫污染具有很强的净化作用.

红花木莲引种栽培与优良品系选育初探

红花木莲是很好的观赏与用材树种。笔者主要阐述了红花木莲形态特征、生物学特性以及引种的育苗关键技术,并发现每朵花9个花瓣内外侧全鲜红的优良单株。对4a生苗木叶形、花瓣形态进行分类,初步提出红花木莲优良品系选育标准与繁育方法。

红花木莲繁殖技术与抗污效能的研究

通过对红花木莲播种、扦插、组织培养及HF、SO2吸收能力的研究,探讨了红花木莲的繁殖技术及抗污效能。结果表明:各基质配比,发芽时间和发芽率均无明显差别,但幼苗在腐质土:红土(1∶1)的基质上生长快且良好;采用激素处理扦插穗条,能促进生根和地上部分的生长;以种子为外植体,初步建立了红花木莲的组织培养体系;同时,红花木莲对以SO2和HF为主的混合大气污染物均表现出较强的抗性,尤其对大气中的硫污染具有很强的净化作用。

红花木莲的栽培技术及园林应用

红花木莲作为一种优良的绿化树种,树形优美、树干通直、花大而美。阐述了红花木莲的栽培技术,介绍了其在园林中的应用,为进一步扩大红花木莲的应用范围提供参考。

植物生长调节剂对红花木莲幼苗生长的影响

试验选取当年生的红花木莲(Manglietia insignis)的实生苗为试验材料,采用双因素完全随机区组试验设计方法,研究3种植物生长调节剂赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)、GGR6的不同浓度处理对红花木莲的苗高、地径、生物量及生理指标的影响。结果表明:3种生长调节剂均对红花木莲的苗高、地径、生物量等生长有促进作用,随着浓度增大先增加后减小,当赤霉素浓度为35 mg/L、GGR6浓度为25 mg/L、萘乙酸低浓度15mg/L时,促进作用最强,3种调节剂当浓度达到较高的35、45 mg/L处理时对红花木莲幼苗各项生长开始起抑制作用,而萘乙酸的高浓度抑制表现更为强烈。

元江自然保护区珍稀濒危植物红花木莲群落学研究

对元江自然保护区内珍稀濒危植物红花木莲群落进行研究,调查了群落物种组成、外貌、演替等,分析了群落的物种多样性。结果表明:(1)群落垂直结构明显,可分为乔木层、灌木层、草本层、层间植物。共有维管束植物110种,隶属47科80属。(2)群落的物种多样性高,草本层的各项物种多样性指数均高于乔木层和灌木层。(3)群落未发展到稳定状态,演替过程中优势种会有所变化。

不同种源红花木莲实生苗年生长规律研究

为了研究不同种源红花木莲1年生苗的生长规律,以自然分布区内3个种源（大方县、雷山县、榕江县）的实生苗为试验材料,采用Logistic方程对不同种源红花木莲的苗高和地径进行初步研究。结果表明：3个种源的红花木莲苗高和地径生长均符合＂S＂型生长曲线,年生长可划分为出苗期、生长初期、生长盛期、生长后期4个生长阶段。3个种源的苗高和地径生长规律相似,大方种源的苗高生长盛期开始时间早于其他2个种源,结束时间却晚于其他2个种源1~2个月;地径生长盛期起始时间或早或迟于其他2个种源,而结束时间却晚于其他2个种源5~7天;大方种源苗高、地径生长的生长盛期长而生长速度慢,雷山和榕江种源生长盛期短而生长速度快。大方、雷山、榕江3个种源红花木莲苗高年生长量分别为16.12 cm、16.75 cm、16.42 cm;地径年生长量分别为5.52 mm、6.27 mm、6.05 mm。种源间苗高无显著差异,而地径间大方种源和雷山种源有显著差异,其他均无显著差异,种源间与种源内均存在较大的变异,雷山种源和榕江种源苗高、地径生长量均高于大方种源。