红花清肝13味丸研究进展

对蒙药红花清肝13味丸的传统应用及其近年来相关化学成分、药理作用、剂型改进、质量控制等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步研究、推广及开发应用提供参考。

蒙药红花清肝13味丸治疗肝纤维化大鼠的实验研究

目的:观察蒙药红花清肝13味丸治疗肝纤维化的作用。方法:采用四氯化碳花生油皮下注射结合高脂饲料、酒水饮料复合因素诱导大鼠肝纤维化模型,以大黄虫丸为对照组,观察蒙药红花清肝13味丸对肝功能、肝组织病理形态学的影响。结果:蒙药红花清肝13味丸可显著改善肝纤维化大鼠的肝功能,明显减轻肝细胞损害、肝脏胶原纤维增生的程度。结论:蒙药红花清肝13味丸有显著减轻实验性肝纤维化程度的作用。

蒙药红花清肝13味丸治疗CCl4诱导小鼠肠道损伤的转录组测序分析研究

[目的]筛选参与四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肠道损伤以及蒙药红花清肝13味丸治疗过程的重要信号通路及基因。[方法]将18只6~8周龄、体重为20~22 g的雄性C57BL/6小鼠随机分为3组,即空白对照组(n=6)、模型组(n=6)和治疗组(n=6)。空白对照组与模型组每天灌胃1次生理盐水,剂量为10 m L/(kg·BW),连续7 d;治疗组每天灌胃1次红花清肝13味丸,剂量为616.5 mg/(kg·BW),连续14 d;最后一次灌胃4 h后,空白对照组腹腔注射橄榄油,模型组和治疗组腹腔注射CCl4橄榄油混合物(CCl4∶橄榄油=1∶4,V/V),剂量均为10 m L/(kg·BW)。肠道损伤处理后第2天,分别采集3组小鼠十二指肠组织,进行高通量转录组测序。利用获得的测序数据,对差异表达基因进行预测和功能分析以及KEGG信号通路富集,筛选红花清肝13味丸治疗后显著下调信号通路富集的基因群,并与红花清肝13味丸药物靶点基因进行互交分析。[结果](1)转录组测序分析表明,与空白对照组相比,模型组与治疗组分别获得了1 419个和2 875个差异表达基因;与模型组相比,治疗组获得了2 288个差异表达基因,其中,上调表达基因1 139个,下调表达基因1 149个。对模型组差异表达基因进行KEGG信号通路富集,发现被激活的信号通路包括破骨细胞分化﹑B细胞﹑趋化因子﹑炎症性肠病﹑JAK-STAT等;对治疗组差异表达基因进行KEGG信号通路富集,发现被激活的信号通路包括FOXO﹑m TOR﹑长寿调节等,被抑制的信号通路包括破骨细胞分化﹑细胞凋亡﹑肿瘤坏死因子﹑B细胞﹑结肠直肠癌等。(2)筛选出治疗组显著抑制信号通路富集的基因群,与红花清肝13味丸药物靶点基因进行互交分析,进一步筛选出在转录组数据中表达量存在显著差异的4个基因,分别为JUN﹑STAT1﹑NFKBIA、FOS。[结论]CCl4诱导的小鼠肠道损伤以及蒙药红花清肝13味丸治疗过程涉及的主要信号通路包括趋化因子﹑炎症性肠病﹑JAK-STAT﹑长寿调节等,主要基因包括JUN﹑STAT1﹑NFKBIA、FOS。研究结果为明晰蒙药红花清肝13味丸预防及治疗肠道损伤的分子机制提供了参考。

红花清肝-13味丸治疗肝病的临床分析

目的临床分析红花清肝-13味丸治疗肝病的临床疗效。方法选取该院2010年8月—2011年8月收治的140例肝病患者,按照随机分配的方法,将其分为研究组与对照组,每组70例。对照组给予肝乐口服治疗,研究组给予红花清肝-13味丸口服治疗,对比两组的临床疗效。结果经过治疗后,研究组肝热盛型、肝赫依盛型患者总有效率分别96.5%、91.3%,对照组分别为62.6%、51.8%,研究组临床疗效明显优于对照组,两组对比存在显著性差异(具有统计学意义P<0.05)。结论针对肝病患者,实施红花清肝-13味丸治疗,可有效提高治愈率,改善患者的肝功能转氨酶,值得临床推广应用。