藏红花配伍治疗糖尿病足溃疡的临床分析

目的:评价藏红花配伍治疗糖尿病足溃疡的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年10月院内治疗的70例糖尿病足溃疡患者作为研究对象,依照电脑随机分配方式分为两组,各35例。对比组采用磺胺嘧啶银脂质水胶敷料外敷治疗,研究组采用藏红花配伍治疗。对不同治疗情况下的溃疡面积、时间指标、治疗有效性、不良反应发生率进行对照。结果:治疗前,两组的溃疡面积差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的溃疡面积低于对比组,且时间更短(P<0.05)。研究组的治疗有效性高于对比组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率低于对比组(P<0.05)。结论:糖尿病足溃疡选取藏红花配伍治疗能够提高治疗有效性,缩短溃疡愈合时间,促进溃疡消失,加快康复进程,且不良反应较少。

不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油对SH-SY5Y细胞氧化损伤的预防效应

探讨不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油(Compatibility Safflower Seed Oil,CSSO)预防神经细胞氧化损伤的作用。通过过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)氧自由基供体诱导,建立人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞氧化损伤模型;以不同浓度和ω-3/ω-6构成比的CSSO进行细胞药物干预,利用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)和流式细胞仪检测细胞活力变化和细胞凋亡率。我们建立了H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,其IC50值为1089.54μmol/L H2O2;随着ω-3相对含量递减,CSSO预防细胞氧化损伤的效应增加,且当ω-3/ω-6比例为1∶6.68和有效浓度范围为375～750μg CSSO/mL时,其药物干预组细胞活力(84.1%)显著高于模型组(61.1%),而药物干预组细胞凋亡率(12.6%)明显低于模型组(25.9%)。从以上结果可以推测,CSSO能够保护细胞并预防氧自由基诱导的细胞损伤,其效果可能与CSSO中ω-3/ω-6构成比密切相关。

配伍红花籽油对大鼠嗜铬细胞瘤细胞抗氧化损伤的保护作用

目的研究配伍红花籽油(CSSO)对过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞损伤的影响。方法建立H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤模型用不同浓度的配伍红花籽油(CSSO)进行药物干预,用MTT法和流式细胞技术检测细胞损伤和凋亡情况,倒置荧光显微镜下进行一般形态学观察。结果200μmol.L-1H2O2诱导PC12细胞6h,细胞呈现明显损伤形态,配伍红花籽油(CSSO)0.3～0.5g.L-1处理24h后,其存活率显著增加(P<0.05),凋亡率显著降低(P<0.05)。结论CSSO可显著的抑制H2O2诱导PC12细胞损伤,其作用机制可能与细胞内的氧化-抗氧化环节有关。

配伍红花籽油碘值控制质量方法及薄层色谱定性研究

目的通过碘值测定控制配伍红花籽油（Compatible safflower oil,CSO）的生产质量,薄层层析（Thin-layer chroma-tography,TLC）对其主要成分进行定性鉴别。方法依照2005版《中国药典》Ⅰ部进行碘值测定及TLC鉴别。结果各批供试品碘值均在165~175之间,主要成分α（亚麻酸及亚油酸酯均能检出。结论 CSO性质稳定,碘值测定法可控制其生产质量,且简便可行,TLC方法简单、快速、专属性强、重复性好,可作为CSO定性鉴别的依据。

红花促进骨折愈合的药理学机制研究及其与不同药物配伍的临床效果

目的：观察分析红花促进骨折愈合的药理学机制研究及其与不同药物配伍的临床效果。方法：选取2014年12月~2015年12月我院收治的骨折患者72例。按照随机数表法将所有患者随机分成观察组（木香红花治疗组）和对照组（黄芪红花治疗组）,观察组缓和应用红花配伍木香进行治疗,对照组患者则应用红花配伍黄芪进行治疗。比较两组患者临床效果和骨痂厚度情况。结果：治疗后,观察组患者总有效率为97.22%,对照组患者总有效率为83.33%,两组比较差异明显（P〈0.05）。观察组患者的骨痂厚度均明显大于对照组患者[（1.52±0.11）、（1.71±0.22）、（2.13±0.08）vs（1.21±0.10）、（1.42±0.19）、（1.77±0.07）]mm,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：红花作为一种药用植物,药理作用广泛且药毒性较小,具有抗炎、抗凝、镇痛、耐缺氧等功效,但其主要功效为活血通经、散瘀止痛,能够有效促进患者骨折愈合。同时,红花与木香配伍治疗骨折不仅可以增加患者骨痂厚度,减少患者恢复时间,还能理气活血,提高患者治愈率,值得在临床上推广使用。

红花天麻不同配伍提取物防治局灶性脑缺血的实验研究

目的:研究红花天麻不同配伍提取物对局灶性大鼠脑缺血体积的影响。方法:将大鼠随机分为模型组,假手术组,尼莫地平组,红花提取物组、天麻提取物组,红花天麻(1∶1)组,红花天麻(1∶4)组。采用插线法制作大鼠脑缺血模型,观察红花天麻不同配伍提取物对局灶性脑缺血大鼠4,8,24h行为以及24h脑缺血体积的影响。结果:红花天麻(1∶1)提取物组,能减轻神经功能损害症状及减小脑缺血体积(P<0.05),而其余各配伍组虽有一定程度改善,但无显著性差异。结论:红花天麻(1∶1)提取物组具有防治局灶性脑缺血的作用。

复合红花油制剂降血脂作用初探

【目的】研究配伍红花籽油、红花黄素及其复合制剂是否具有降脂作用。【方法】小鼠造模用药后使用全自动生化仪,测定动物血清中总胆固醇(CHO-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量并统计进行T检验或者方差分析。【结果】配伍红花籽油、红花黄素及其复合制剂对血清中CHO-C、TG、LDL-C的增高均有抑制作用,对HDL-C数值的降低有提升作用。【结论】红花黄素可降低实验性高脂血症小鼠甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白,具有降低血脂的作用,红花黄素和配伍红花籽油复合制剂低剂量组方后,作用强于红花色素单一组分药物。