红茂草胶囊对早中期肝癌的抑瘤效应及临床观察

目的观察红茂草胶囊对早中期肝癌的抑瘤效果和临床疗效。方法将符合条件的50例患者随机分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组采用常规西医治疗。治疗组采用常规西医治疗联合口服红茂草胶囊,每次4粒,每日3次。每组以8周为1疗程,治疗8周后进行甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的复查,评定治疗前后疗效及不良反应。结果与对照组相比较,治疗组AFP、CEA、CA19-9、ALT、AST含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比较,治疗组BUN、Cr较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义。结论红茂草胶囊联合西医治疗可抑制肿瘤效应,降低肿瘤标志物含量,改善肝功能,疗效显著,安全性高。