水稻红莲型细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的花药蛋白质分析

水稻不育系的不育机理至今尚未搞清。本工作对红莲型不育系小孢子发育过程中花药蛋白质的变化进行了分析，为从分子水平阐明其不育机机奠定基础。分别在不育系（A）、保持系（B）、杂种一代（F1）和恢复系（R）的花粉母细胞单核、二核及三核四分体时期取花药，匀浆、反复离心制备上清液、定量后，做不连续Bis-Acr凝胶电泳、染色，观察其蛋白电泳条带的变化。结果见Fig.1&2和Tab.1：大多数主要的、表达量大的蛋白质在二核期前后（花粉败育时期），没有明显变化，这些蛋白与败育无关。条带X、XI随着小孢子发育过程出现变化，但它们在A、B、F1和R中的表达行为变化一致，也与败育无关。条带I、II在不育系中不,带III为不育系所搬起石头砸自己的脚，条带IV在单核期以后出现，条带VII在二核期受到抑制，它们均可能与育性有关。A、F1中均有条带V表达，说明该编码基因是由不衣系遗传到F1中的，它与育性无关；而R、F1系中均有条带VI、VIII表达，该编码基因可能是由恢复系遗传到F1中的，可能涉及F1的育性恢复。

红莲型细胞质雄性不育恢复系特青和珍汕97的恢复性遗传分析

以花粉育性和小穗育性为指标 ,对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系特青以及丛广 4 1 A/特青的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/特青的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :特青具有 1个主效的显性恢复基因 ,该基因暂命名为 Rf-5(t) ;对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系珍汕 97以及丛广 4 1 A/珍汕 97的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/珍汕 97的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :在红莲型细胞质雄性不育和恢复性上 ,这 2个亲本之间可能有两类基因 ,其中一类控制着圆败型花粉 ,另一类控制着典败型花粉 ;对丛广 4 1 A∥珍汕 97/特青三交 F1 的育性调查分析结果表明 :珍汕 97具有一个与 Rf-5(t)

水稻TRB型胞质雄性不育系的产生和特性

以Basmati370幼穗为起始材料，应用离体诱变技术，获得了籼稻胞质突变不育株，经测交找到保持系E49－2，并通过多代回交育成了稳定的新型不育系TRB370A。该不育系属于配子体不育型。

K型小麦雄性不育系应用问题研究——Ⅰ.细胞质效应和诱导单倍体问题

K型小麦1B/1R 易位雄性不育系细胞质效应,从生长势等10个性状看,有好有坏,但苗期生长普遍较弱;产生单倍体频率平均6.7%,但不育系 K—6901A 和 K—E5—1A 未发现单倍体,说明从现有品种中可以筛选出不产生单倍体的保持系。

白菜胞质型雄性不育系配制杂交组合的研究

根据白菜胞质型雄性不育系的科征和特性,通过多代转育后的不育系与不同父本的杂交试验,分析了不育系、保持系和父本系对杂种后代的影响及三者之间的关系。试验采用同一不育系的不同单株,在每一株上,均用主要经济性状差异较大的两个父本和保持系进行交配。结果表明:从单株毛菜重、球径、叶片数、中心柱高、结球级值、株高与开张度7个性状水平看出,父本系同其杂种后代的各性状呈显著正相关,同时也说明父本各性状最好要优于保持系。

红莲型雄性不育系粤泰A的特性鉴定与评价

粤泰Ａ是一个综合性状较好的红莲型籼稻不育系，具有不育性稳定、繁制种容易、米质优、杂种一代适应性广等特性。江苏、四川等省已用其配制一批组合，如：粤优９３８，表现比汕６３增产显著，品质明显改善。粤优９３８、粤优占等组合在越南、印尼等地试种，也表现比当地推广种显著增产。

温度对大白菜胞质型雄性不育系败蕾的影响

通过6种温度处理大白菜雄性不育系材料,研究大白菜胞质型雄性不育系败蕾的情况。结果表明,大白菜胞质型雄性不育系及其保持系在植物学性状上基本一致,然而在低温处理下出现败蕾的数量差异大。通过对比二者的可溶性糖含量变化发现,败蕾的出现与花蕾形成过程中植物可溶性糖含量变化有关。

具野稻细胞质的胞质型雄性不育系的体细胞克隆变异II.体细胞克隆温敏核不育突变

在胞质型水稻雄性不育系IR66707A和IR69700A经离体培养而获得的136个体细胞克隆中,发现了温敏核不育突变5例。这类突变体在广州地区的自然气候下,早季至晚季前期表现为不育,晚季后期表现为可育。盛夏,在幼穗发育至花粉形成阶段对部分突变材料进行短日照处理,发现对短日照敏感的不育系农垦58S转换为可育,而供试的5例突变及另一对照培矮64S却与未经处理的材料一样仍表现为不育,表明它们的育性与日照长度的变化无关。在同一发育时期进行低温处理的结果显示,低温处理10d及10d以上者可发生育性转换,自交结实率在17.23%-42.19%之间,而未经处理的材料仍然表现不育,表明它们的育性转换与温度有关。以正常品种为父本与突变体杂交,F1全部为可育;F2可育与不育个体的分离比为3:1;以F1为父本与之测交,TF1代中可育与不育个体的分离比为1:1。遗传分析表明,这种温敏核不育突变为一对隐性核基因所控制。获得了由胞质型雄性不育变为胞核型雄性不育的突变体,这在体细胞克隆变异领域中是一种典型的突变。

玉米C型胞质互作雄性不育系的不育机理及恢复性研究

文章主要从分子机制、细胞学和恢复性机理三方面对C型胞质互作雄性不育系进行了阐述,以期全面总结这三方面的研究成果,为C型不育系的进一步研究和应用提供理论参考,同时提出研究的的进一步设想。

膜下栽培对大白菜胞质型雄性不育系种子产量的影响

在低温条件下,大白菜胞质型雄性不育系材料营养生长和生殖生长会受到影响,导致植株种子产量降低。通过对比4种栽培方式下大白菜胞质型雄性不育系植株的生物产量、根系活力和种子产量的差异,选择出能提高该不育系种子产量的种植模式。结果表明,起垄膜下栽培和开沟膜下栽培是2种最佳栽培模式。

香型软米水稻胞质雄性不育系异交性能的研究

良好的异交性能对于不育系的广泛应用至关重要。本研究以5个新育成的香型软米胞质雄性不育系文香24A、文香28A、壮香2051A、豪香310A、水香285A等为试验材料,对其异交性能进行分析研究。结果表明:文香24A的单株和单穗开花历期最短,文香28A的单株开花历期和壮香2051A的单穗开花历期最长;除水香285A外,不育系壮香2051A、豪香310A、文香28A、文香24A的张颖持续时间比对照长;参试不育系都有较高的包穗率,但5个新育成不育系的包穗率比对照低;不育系的柱头外露率从高到低依次是文香28A、水香285A、壮香2051A、豪香310A、文香24A、珍汕97A,单外露率高于双外露率;文香28A、水香285A、豪香310A有1个明显的开花高峰期,文香28A尤为突出,对照珍汕97A开花相对分散;文香28A的柱头活力保持时间最长,对照珍汕97A柱头活力下降最慢;大田自然异交结实率以文香28A最高,对照珍汕97A最低,豪香310、壮香2051A和文香24A异交结实率在30%以上。新育成的5个不育系的异交性能均比对照具有不同程度的优势,有利于制种生产的利用。

辣椒胞质雄性不育系转育的关键技术

人工转育不育系是辣椒胞质雄性不育系选育的主要方法,为实现不育系、保持系、恢复系的三系同型,以期选育出更多优良的辣椒三系杂交品种,在测交后代群体育性分离的前提下,研究总结出了转育辣椒核质互作雄性不育系、同型保持系和同型恢复系的方法,该方法不仅能转育辣椒雄性不育系,而且可选育出同型恢复系,大大扩展了其他同源不育系恢复父本的选择空间,可育成更多优良的辣椒三系杂交品种。

红莲型水稻不育系和保持系线粒体基因组BAC文库的构建

以红莲型 (HL )细胞质雄性不育系和保持系为材料 ,构建了水稻线粒体基因组的 BAC文库。每个文库保存约2 30 0个菌落 ,外源插入片段介于 9～ 2 5 kb之间。以线粒体基因为探针对文库进行菌落原位杂交验证 ,均筛选到了阳性克隆。构建的两个文库为进一步研究水稻线粒体基因组的结构特点 。

恢复基因的渗入对红莲型不育系粤泰A纯度的影响

通过模拟生物学混杂试验,于2004-2006年在江苏南京和海南陵水调查粤泰A的纯度并分析其杂株类型及成因。结果表明,粤泰A不育性稳定,生物学混杂导致恢复基因的渗入是粤泰A纯度迅速下降的主要原因。常用的保持系、恢复系和温敏核不育系等的恢复基因可直接渗入粤泰A,或者间接通过对粤泰B的渗入而渗入到粤泰A,产生F1杂株及其"同质恢"后代。粤泰A、B异交结实率高,抽穗扬花期与生产上常用品种同步,是它容易发生生物学混杂的重要因素。排除恢复基因后严格隔离是确保粤泰A、B纯度的主要技术措施。

向日葵胞质雄性不育系选育方法的探讨

本文论述了利用核质互作型杂交种作种质源合成保持系,转育不育系的新方法。首先用核质互作型杂交种与保持型的自交系杂交获得三交种,然后选株自交并以此为轮回亲本与相应的杂交种F_2分离出的不育株进行回交。直到各性状稳定为止。试验结果表明,回交后代中A 系的育性分离符合一对显性恢复基因的理论分布比例。在测交的后代A 株系的不育率为100%者,以后回交世代不表现育性分离现象。这一方法不但能培育出新的不育系,而且为杂交种作为种质源利用开辟了一个途径。它对于提高育种材料的结实率、含油率以及对病害的抗性将会收到良好的效果。

玉米S型胞质不育系ST039的选育及其应用

利用外引不育基因材料与国内优良自交系体细胞杂交 ,经过基因重组 ,利用回交转育、田间选择选育出S型雄性胞质不育系ST0 3 9,具有不育化程度高、遗传稳定、抗逆性强、综合性状好、配合力高等特点 ,并实现了掺合型和恢复型三系配套 2种模式的应用方式 ,育成了完全不育杂交组合ST618,强恢复型杂交组合ST5 0 1,它的利用将成为玉米制种业发展和玉米增产增效的

甘蓝型油菜Toumefortii雄性不育系统中雄性育性恢复系的鉴别、表达和遗传特性

为了鉴别Toumefortii胞质雄性不育系统新的恢复系和保持系，我们评价了源于加拿大、中国、法国、印度、波兰和南韩的152个不同的油菜种质。当与Toumefortii CMS系NE409A杂交后，仅有16个基因型（10．5％）完全恢复了育性。其中值得注意的材料有GSL8851、GSL8953、Mokpo#9、Mali、Buk—wuk-13、Kuju-27和Mokpo#84。完全保持系多达78个基因型（51．3％），其余58个基因型（38．2％）为部分保持系。为了研究育性恢复的遗传，将20个Toumefordi CMS油菜品系与GSL8851、

爪哇型胞质对杂交水稻干物质积累·转运和产量性状的影响

[目的]研究爪哇型胞质对杂交水稻干物质的积累、转运和产量性状的影响,为选育爪哇型杂交水稻强优势组合提供科学依据。[方法]以不育系(爪哇型胞质JW803A和野败型胞质803A)与几个高配合力恢复系配置杂交水稻组合,比较2种胞质对杂交水稻产量性状的影响;并以JW803A/蜀恢527和803A/蜀恢527为基础研究胞质对杂交水稻干物质积累和转运的影响。[结果]JW803A杂交水稻组合产量高于803A杂交水稻组合,干物质积累迅速且积累量大,各时期不同器官干物质的分配合理,输出量大,有效转化率高。JW803A/蜀恢527的产量达到7.875×103 kg/hm2,比803A/蜀恢527增产3.28%。[结论]爪哇型胞质杂交水稻组合高产的物质基础充足,"能源"转运高效的特点。

油菜显性基因型雄性不育基因As的分子图谱

杂交油菜具有显著的增产效果，我们需要一种简单、有效的授粉控制系统来促进油菜商业制种中亲本自交系的异交。在油菜中发现的基因型雄性不育(GMS)可用于利用杂种优势，并能有效的替代胞质雄性不育(CMS)和自交不亲和性体系。Rs1046AB是—个油菜基因型雄性不育两型系，它在油菜杂种生产上具有重大价值。