红色资源在乡村振兴中的作用探析——基于“红藏行”实践团对浙江分水塘村的实践调研

红色资源是中华民族伟大复兴的精神凝聚,是指引一代又一代中华儿女不畏艰辛、砥砺前行的红色光辉。在新的历史条件下,红色资源仍保持着旺盛的生命力,给那些深藏红色资源的农村地区注入了强劲的发展动力。为进一步探析红色资源对于振兴乡村的价值意蕴,浙江农林大学“红藏行”实践团走进“红色火种”分水塘村,通过实地调研,加强了对乡村红色资源的再认识,更准确把握了红色资源在乡村全面振兴中蕴含的多重价值。

俄藏红档(1917—1949)与中国红色历史研究及红色景观的建设

近代以来,由于地缘关系,俄苏、共产国际与中国近代红色历史密切相关。在俄罗斯各国立档案馆,如俄罗斯国立社会政治史档案馆、俄罗斯国立现代史档案馆、俄罗斯国立军事档案馆、俄罗斯联邦对外政策档案馆、俄罗斯远东地区各地方国立档案馆等,收藏有十分丰富的近代中国红色历史档案。这些俄藏红色历史档案对进一步深化近代中国红色历史的研究有十分重要的作用。同时,红色历史研究又是红色历史景观建设的学术基础,因此,俄藏近代中国红色历史档案也是推动近代中国红色历史景观建设的学术基础。

湖南侗藏红米气候品质等级区划

为充分利用区域气候资源,促进侗藏红米高产优质推广、助力乡村振兴产业发展,以湖南侗藏红米为研究对象,利用研究区域1981-2010年侗藏红米齐穗末期后连续20d平均气温、抽穗普遍期前10d-抽穗普遍期后10d的平均温度日较差、抽穗始期后连续30d平均最低气温估算研究区域侗藏红米潜在生育期,构建研究区域侗藏红米整精米率、垩白度、碱消值的气候品质评价指标;采用李比希最小因子定律进行多因素评价,根据综合评价结果,分析研究区域侗藏红米气候品质等级。结果表明:(1)侗藏红米种植研究区域的红米稻全生育期历时140~152d;抽穗始期主要分布在8月上中旬,抽穗普遍期和安全齐穗末期均主要分布在8月中下旬。(2)在整精米率、垩白度和碱消值气候品质评价指标中,外观品质(垩白度)是影响侗藏红米气候品质等级区划的主要因素。(3)综合评价湖南侗藏红米气候品质等级,特优和优等级主要分布在张家界市中西部、湘西州北部和西部、怀化市(除通道)中南部以及邵阳市西部(绥宁)。

ZnO@硅胶复合催化剂对藏红T的光催化降解性能探究

采用葡萄糖分子隔离法制备了形貌规整、粒径大约为0.5μm的硅胶微球,然后以合成的硅胶微球为载体、乙酸锌为锌源合成了ZnO@硅胶负载型复合催化剂,详细探究了紫外光条件下对藏红T的降解效果。实验发现,当采用相同量(10 mg)ZnO@硅胶催化剂与纯ZnO粒子(粒径大约为100 nm)分别对藏红T进行催化降解40 min后,ZnO@硅胶催化剂的降解率(约为91%)远高于纯氧化锌(约为46%)。并且发现负载的ZnO摩尔百分含量为4.6%时,室温下20 mg的ZnO@硅胶催化剂在紫外光照射下,40 min内可将100 mL、10 mg/L的藏红T完全降解,其降解效果要高于目前文献报道的其他催化剂(包括负载型复合催化剂)。

无机载体和有机载体吸附去除藏红T的比较研究

硅胶与大孔吸附树脂因具有良好的吸附性能被广泛用作吸附材料。本文比较两种吸附材料对藏红T染料的最佳吸附条件及动力学、等温线参数的区别。结果表明:硅胶的最佳吸附条件是m=200 mg、T=25℃、pH=5.5、t=30 min,对C0=100 mg/L藏红T染料的去除率与吸附容量达到61.42%、4.61 mg/g,吸附过程符合拟一级动力学模型及Freundlich模型;大孔吸附树脂的最佳吸附条件是m=50 mg、T=30℃、pH=8.0、t=90 min,对C0=3000 mg/L的藏红T染料的去除率与吸附容量达到46.65%、419.81 mg/g,吸附过程符合拟二级动力学模型、Langmuir模型。除此之外,溶液中存在无机盐,如K 3PO 4·3H 2O、K 2HPO 4、CaCl 2可以促进硅胶与大孔吸附树脂对藏红T染料的吸附作用。

藏红T与核酸作用的荧光特性研究

低离子强度和生理酸度下，藏红Ｔ（ＳＴ）与核酸的作用随ＳＴ与核酸的摩尔比（Ｒ）变化具有３种荧光特性，表现出３种结合机理．当Ｒ＞０３３，ＳＴ的荧光为核酸线性猝灭，最大激发波长发生紫移，但发射波长不变，是ＳＴ在核酸分子表面进行长距组装；Ｒ在０３３～０１３范围内，ＳＴ的荧光虽为核酸猝灭，但没有线性关系，表现为ＳＴ在核酸分子表面的组装与嵌入核酸碱基对结合处于微弱的平衡状态；当Ｒ＜０１３，ＤＮＡ体系产生新荧光，荧光激发峰红移，而发射波长仍保持不变，对应于ＳＴ嵌入核酸的双联碱基对之间，而ＲＮＡ体系却没有新的荧光产生．

溴酸钾氧化藏红T催化荧光法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化藏红T反应的催化作用，建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。本法灵敏度高，选择性好，方法检测限为0．08μg／L；线性范围为0.20～67μg／L。反应在50℃进行8min，是假零级反应。表现反应速率常数为0．12／s；表观活化能为94kJ／mol。用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。

阻抑氧化藏红T动力学光度法测定痕量铱

基于在稀硫酸介质中,痕量铱对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的阻抑作用,建立了一个测定痕量铱的动力学光度法。非催化体系与催化体系在530nm波长处的吸光度差值与铱的浓度在0.08～0.18μg/25ml范围内呈良好的线性关系,检出限为7.03×10-11g·ml-1。对0.15μg/25ml铱(Ⅳ)测定11次的相对标准偏差为0.36%。方法用于冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为1.02%～1.88%,加标回收率为98.6%～102.4%。

藏红T催化光度法测定痕量钌

在H2 SO4 和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化KIO4 氧化藏红T褪色 ,由此建立了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 0 0 32 μg mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.3× 1 0 -8g L。对 0 .0 0 2 0 μg mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 1 .7% (n=1 1 )。催化反应的表现活化能为 38.2kJ mol。催化反应对Ru(Ⅲ )和藏红T分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 2 0 0倍量的Ag+、Pt(Ⅳ ) ,2 0倍量的Pd(Ⅱ )、Ir(Ⅳ )及Cu2 +存在。该方法可用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .1 %～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .3%～ 1 0 1 .5 %。

氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒

研究了在酸性介质中柠檬酸存在下，痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ的褪色反应及其动力学条件，建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行８ ｍｉｎ，为假零级反应，反应的表观活化能为９９．２１ｋＪ／ｍｏｌ，反应速度常数为０．１２／ｓ；该方法的检出限为２．２×１０－８ｇ／Ｌ；线性范围为０．２～２．４μｇ／Ｌ。研究了共存离子的影响，用于人发和煤灰中痕量钒的测定，结果令人满意。

藏红T荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根

研究了盐酸介质中亚硝酸根与藏红T发生的重氮化反应 ,基于藏红T的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象 ,建立了荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的激发波长为 52 5 0nm ,发射波长为 556 0nm。在盐酸浓度为 0 0 96mol·L- 1 ,反应时间为 1 0min的条件下 ,藏红T的荧光强度与亚硝酸根的加入量在 4～ 2 0 0× 1 0 - 9g·mL- 1 NO- 2 间存在线性关系 ,方法的检出限为 4× 1 0 - 9g·mL- 1 NO- 2 。方法操作简便、反应迅速、灵敏度高 ,已用于水样中痕量亚硝酸根的测定 ,并对反应的机理进行了讨论。

藏红T分光光度法测定醇醚羧酸盐初级生物降解率

以碱性藏红T溶液作为指示剂,在pH8.6的硼酸-硼砂缓冲溶液中,三氯甲烷为萃取剂,采用紫外可见分光光度法对醇醚羧酸盐(AEC)进行了研究。结果表明:无表面活性的磷酸盐、乙酸盐以及常用的Cl^-、HCO_3^-和SO_4^(2-)对体系无影响,而具有表面活性的十二烷基硫酸钠和烷基苯磺酸钠对体系具有明显的影响,导致吸光度增大。方法检出限(3s)为0.2mg·L^(-1)。对醇醚羧酸盐的初级生物降解研究表明,即使醇醚羧酸盐(含有9个乙氧基)的质量浓度为100mg·L^(-1)时,24h的降解度达到95%以上;醇醚羧酸盐具有好的生物降解性能,在自然条件下能完全生物降解。

基于藏红T的荧光熄灭荧光光度法测定水样中痕量铬(Ⅵ)

研究了盐酸介质中,铬(Ⅵ)氧化藏红T荧光猝灭的试验条件,提出了荧光熄灭荧光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的方法。在酸性条件下,藏红T的最大激发波长为559.0 nm,最大发射波长为575.0 nm。铬(Ⅵ)的质量浓度在128μg·L^(-1)以内与体系荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为2.5μg·L^(-1)。方法用于电镀废水、工业废水、自来水和湖水中痕量铬(Ⅵ)的测定,并与二苯碳酰二肼光度法进行对照,结果相符,加标回收率在98.2%～105.0%范围,相对标准偏差小于3%。

吉林油田红岗气藏低阻气层成因分析

针对吉林油田红岗气藏地质特征,结合岩心资料、测井资料分析,对吉林油田红岗气藏低阻油气层进行了研究,结果表明:储层岩性变细、泥质含量增高及蒙脱石等粘土矿物相对富集造成束缚水含量增高是导致该区油气层电阻率降低的主要原因,另外低幅度构造也是该区低阻的成因。在此研究基础上利用测井技术对低阻气层进行了识别,研究结果对红岗气藏的勘探与开发具有重要的现实意义。

藏红T褪色分光光度法测定微量肝素

在pH 5.02的Britton-Robinson缓冲溶液中,肝素与碱性吩嗪染料藏红T形成离子缔合物,染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与肝素钠质量浓度成正比,0～2μg/mL范围内符合比耳定律,比吸光系数为0.36×10^3 L·g^-1·cm^-1.研究了表面活性剂和共存物质的影响,表明方法选择性好.用于肝素钠注射液效价的测定.

测定银的新催化分光光度法研究──藏红T－碘化钾指示反应体系

根据银对藏红Ｔ与碘离子氧化还原反应的催化作用，建立了一种测定微量银的动力学光度法。方法的线性范围为０．５～４．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．０２μｇ／ｍｌ。除Ｈｇ２＋严重干扰，Ｆｅ３＋、Ｃｒ６＋有轻度干扰外，其余常见的离子不影响测定。与常见测定银的动力学法相比，本法反应速度很快，且所有测定均可在室温下进行。

藏红T在核酸分子表面进行长距组装的光谱特征(英文)

表征了藏红T(ST)在核酸分子表面进行长距组装的共振光散射光谱、电子吸收和发射特征 .结果表明 ,pH 7 0 5、离子强度 0 0 0 4 5下ST在核酸表面进行的长距组装随着ST与核酸的摩尔比 (R)不同涉及到两种作用机理 ,当R >1 3时 ,长距组装表现为紫移的减色效应和荧光猝灭 ,在 32 8 0nm、472 0nm和 572 0nm ;R <1 33时 ,长距组装产物发生离解 ,具有红移的减色效应、荧光猝灭和微弱的共振光散射增强 ,并有部分ST嵌入到DNA碱基对之间 .

天然金红石光催化降解藏红T实验研究

以低压汞灯为光源研究了天然金红石悬浆体系中藏红T的脱色条件及其光催化反应动力学 ,讨论了溶液初始pH值、催化剂投入量、光强、气流量、催化剂粒径、反应气氛等实验条件对藏红T脱色速率的影响 ,阐述了实验过程中无机离子的生成情况。结果表明 ,该反应基本上符合一级反应动力学 ;在酸性条件下尤其是当溶液初始 pH值为 2 .5时 ,藏红T的脱色速率要比在碱性和中性条件下快得多 ;增加光强度能较大地提高反应的降解速率 ;催化剂最佳投入量为 1.3g L ;在氧化气氛下该反应比在非氧化气氛快得多 ;通入气体的流量在 4 0L h最合适 ;反应溶液中有氯离子溶出说明有机物中的含氯部分被降解。本研究为光催化作用降解有机污染物提供了新的途径。