复方红藤灌肠剂治疗盆腔包裹性积液32例

目的探讨复方红藤灌肠剂治疗盆腔包裹性积液的疗效。方法盆腔包裹性积液患者58例,分为治疗组32例,对照组26例。治疗组采用复方红藤灌肠剂灌肠治疗,月经干净后每晚灌肠1剂,15 d为1个周期,3个周期为1个疗程。对照组采用经阴道B超引导穿刺抽液治疗。疗程结束后复查囊肿消退情况。结果治疗组1个疗程的治愈率62.5%,总有效率87.5%。两个疗程的总治愈率81.3%,总有效率96.9%,半年复发率9.4%。对照组1个疗程治愈率61.5%,总有效率88.4%,半年复发率19.2%。结论复方红藤灌肠剂治疗盆腔包裹性积液无需住院,疗效满意,患者易于接受。

高效液相色谱法测定复方红藤灌肠剂中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立测定复方红藤灌肠剂中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(80:20:0.1),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.0344～0.344μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.30%,RSD=0.67%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、简便、快速,适用于复方红藤灌肠剂的质量控制。

复方红藤灌肠剂的制备及质量控制

目的制备复方红藤灌肠剂,建立质量控制方法 ,并考察其稳定性。方法确定处方组成,拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强,稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。

HPLC法测定复方红藤灌肠剂中阿魏酸的含量

目的建立用RP-HPLC法测定复方红藤灌肠剂中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Extend C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙睛∶0.085%磷酸溶液(13∶87),检测波长为314nm,流速:1.5mL.min-1,柱温:30℃。结果阿魏酸在3.44～68.8μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.82%,RSD为0.49%(n=6)。结论该方法简便、准确和可靠,可用于复方红藤灌肠剂的质量控制。