0.1%阿达帕林凝胶和红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

笔者于2000年8月～2001年9月采用0.1％阿达帕林凝胶(达芙文凝胶)和红霉素过氧苯甲酰凝胶(必麦森)治疗寻常痤疮,取得满意疗效,现总结报告如下。1 临床资料 病例选择:14～35岁寻常痤疮患者,性别不限。排除标准:①妊娠或哺乳期妇女;②聚合痤疮、继发痤疮;③2周内局部使用过治疗痤疮的药物;④4周内系统使用过抗生素类药物或抗痤疮类药物;⑤有肝、肾、血液及内脏疾患者。

异维A酸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮60例

目的 观察异维A酸胶丸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法 60例患者服用异维A酸胶丸 10mg ,每日 3次 ,4周后改为每天 2次 ,共 12周 ,并外用红霉素过氧苯甲酰凝胶。结果 基本痊愈3 3例 (55% ) ,显效 12例 (2 0 % ) ,有效 13例 (2 2 % ) ,总有效率为 97%。

丸美伊豆凝胶与红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效比较

目的评价丸美伊豆凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将40例寻常痤疮患者随机分为实验组和对照组,分别用丸美伊豆凝胶（实验组）和红霉素过氧苯甲酰凝胶（对照组）治疗,2周后观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时实验组总皮损数从31.45个降至11.35个,痊愈4例,显效10例,进步6例,有效率70%;对照组总皮损数从27.85个降至8.95个,痊愈1例,显效15例,进步4例,有效率80%。两组有效率经统计学检验,差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组于治疗过程中仅有少数患者出现皮肤刺激症状,未见严重不良反应。结论丸美伊豆凝胶治疗痤疮效果不优于红霉素过氧苯甲酰凝,但安全、有效。

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。

氨苯砜和红霉素过氧化苯甲酰凝胶治疗聚合性痤疮33例疗效观察

目的 探讨氨苯砜和红霉素过氧化苯甲酰凝胶治疗聚合性痤疮的疗效。方法 治疗组口服氨苯砜 ,外用红霉素红霉素过氧化苯甲酰凝胶 ;对照组口服四环素 ,外用红霉素过氧化苯甲酰凝胶。结果 两组病例的痊愈率分别为 5 7.88%和 16.3 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 口服氨苯砜和外用红霉素过氧化苯甲酰凝胶可作为治疗聚合性痤疮的方法之一 ,值得临床应用。

克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对皮肤刺激和过敏反应试验

目的:观察克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对豚鼠皮肤的刺激性和过敏反应。方法:用克林霉素-过氧苯甲酰凝胶多次接触豚鼠完整皮肤及破损皮肤,观察皮肤刺激性;对豚鼠皮肤重复接触,观察过敏反应。结果:克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对豚鼠完整皮肤及破损皮肤无刺激性,对豚鼠无皮肤局部过敏反应和全身过敏反应。结论:克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对皮肤无刺激性和过敏性作用,具有良好的皮肤用药安全性。

克林霉素-过氧苯甲酰凝胶的制备及其急性毒性试验

目的:制备克林霉素.过氧苯甲酰凝胶并考察其急性毒性。方法:以克林霉素磷酸酯、过氧苯甲酰为主药,卡波姆- 940为主要凝胶基质制备凝胶并建立其质量控制方法;观察家兔完整皮肤及破损皮肤短时间接触克林霉素-过氧苯甲酰凝胶后所产生的毒性反应情况。结果:制备的凝胶质地均匀,粘稠度适中。在观察期内,各组动物无全身中毒及死亡情况,各项观察内容正常。结论:该制剂性质稳定,急性毒性较低。

克林霉素-过氧苯甲酰凝胶的制备及质量控制

目的:研制克林霉素-过氧苯甲酰凝胶,并制定其质量控制方法。方法:以克林霉素磷酸酯、过氧苯甲酰为主药,卡波姆-940为主要凝胶基质制备凝胶;用硫代硫酸钠滴定法测定过氧苯甲酰的含量,用HPLC法测定克林霉素磷酸酯的含量。结果:制备的凝胶质地均匀,黏稠度适中。过氧苯甲酰含量为标示量的(99.4±0.4)%;克林霉素磷酸酯线性范围为50.1～501.0μg.L-1,平均回收率为99.82%,RSD为0.53%。结论:该制剂性质稳定,质量易控。

不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察浓度为2.5%、5%的过氧苯甲酰(BPO)凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法依据随机数字表法、双盲和安慰剂对照的实验方法,将2016年6—12月合肥市第二人民医院皮肤科就诊的120例寻常型痤疮病人分为三组,每组40例,分别外用2.5%、5%的BPO和安慰剂尿素维E乳膏,每晚一次,持续12周。通过治疗前后炎性和非炎性皮疹的计数评估药物的疗效,观察病人的不良反应和局部皮损耐受性。结论共有113例病人完成此研究,与治疗前炎性损害总数相比,2.5%和5%BPO组分别减少67%和79%,显著高于安慰剂组的46%,三组非炎性皮损数下降各为61%、70%和36%。治疗组出现轻中度刺激性皮损,分别为37.8%和43.2%,两组间差异无统计学意义(P>0.05),且病人可耐受。结果浓度为2.5%和5%的BPO治疗寻常型痤疮疗效相同且副作用可耐受,病人依从性高。

丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮疗效观察

目的探讨丹参酮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法,98例患者分为3组,试验组给予丹参酮口服联合过氧苯甲酰凝胶外用治疗,对照Ⅰ组给予丹参酮口服治疗,对照Ⅱ组给予过氧苯甲酰凝胶外用治疗,于治疗8周后判定疗效。结果试验组有效率为88.24%,对照Ⅰ组有效率为59.38%,对照Ⅱ组有效率为65.63%,试验组和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),两对照组间有效率比较差异无统计学意义。结论丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度痤疮有较好的疗效,不良反应少,安全性高。

强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗面部痤疮的临床疗效观察

目的强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗面部痤疮的临床疗效探究。方法选择116例面部痤疮患者作为研究对象,按照患者入院顺序进行分组,对照组58例给予5%过氧苯甲酰凝胶进行治疗,观察组58例选择强脉冲光联合5%过氧苯甲酰凝胶联合治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果观察组患者的治疗有效率91.38%,显著高于对照组患者72.41%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗后均有不同程度的不良反应,对照组患者局部皮肤出现发红以及刺激症状的患者包括4例,1例出现肠胃道不良反应,不良反应发生率为8.62%,观察组患者中有3例出现皮肤发红症状,出现肠胃道不良反应的患者包括3例,不良反应发生率为10.34%,在给予针对性治疗后,患者不良反应均消失,两组对比差异无统计学意义。结论强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶对面部痤疮疾病的治疗有显著效果,患者面部皮肤均有明显改善,不良反应发生率较低,安全性较高。

润燥止痒胶囊联合5％过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

润燥止痒胶囊（贵州同济堂制药股份有限公司）具有凉血解毒润肠的功效，我科用润燥止痒胶囊，联合5％过氧苯甲酰凝胶（法国高德美）治疗轻、中度寻常痤疮疗效满意，报道如下。

正交试验法优选过氧苯甲酰凝胶处方

目的优选过氧苯甲酰凝胶的处方。方法以正交试验设计,通过不同条件的实验观察、比较,筛选稳定的处方组成,用硫代硫酸钠滴定法测定过氧苯甲酰的含量。结果最优组方为甘油12.5 g,乙醇18.75 mL,EDTA-2Na0.012 5 g,水杨酸甲酯0.125 g。所得凝胶呈白色乳状粘稠体,稳定性好,且含量测定简单易行。结论该凝胶剂配方合理,制剂性质稳定,质量易控,适宜痤疮的治疗。

曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰凝胶治疗结节性痤疮的疗效观察

目的观察曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰凝胶治疗结节性痤疮的临床疗效。方法 82例结节性痤疮患者分为两组:试验组43例口服曲尼司特和异维A酸并外用过氧苯甲酰凝胶;对照组39例口服异维A酸,并外用过氧苯甲酰凝胶,连续12周;观察临床疗效。结果试验组的疗效优于对照组,两组之间差异有统计学意义(Hc=8.668,P<0.01);两组治疗后积分均明显减少,试验组治疗后的积分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰治疗结节性痤疮效果显著。

针刺联合过氧苯甲酰凝胶对皮脂分泌率的影响

目的:探讨针刺联合过氧苯甲酰凝胶对女性青春期后痤疮患者的疗效及对皮脂分泌率(SER)的影响。方法:对60例女性青春期后痤疮患者采用针刺联合过氧苯甲酰凝胶治疗8周(观察组),对照组55例,单用5%过氧苯甲酰凝胶治疗8周,采用Samuelson九度分级法评定两组治疗前、后的病情情况,用改良的周氏直接称重法检测患者的SER,对两组治疗效果及SER进行比较。结果:观察组总有效率(92.3%)明显高于对照组(76.6%)(P<0.01);治疗后观察组平均病情级别[(3.12±2.01)度]较治疗前[(7.23±1.89)度]及对照组治疗后[(6.46±1.11)度]明显降低(P<0.01),治疗后SER[(0.83±0.05)μg.cm-2.min-1]亦较治疗前[(1.45±0.71)μg.cm-2.min-1]及对照组治疗后[(1.20±0.14)μg.cm-2.min-1]明显下降(P<0.01)。随访结果观察组复发率低。结论:针刺联合过氧苯甲酰凝胶临床治疗女性青春期后痤疮能明显地降低皮脂分泌率,效果较好,可推广使用。

415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的疗效

目的观察415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法选取武警湖北总队医院2019-03至2020-09轻中度寻常性痤疮90例,随机分为3组,每组30例。联合组同时予415 nm蓝光照射联合5%过氧苯甲酰凝胶外用;蓝光组和药物组分别予415 nm蓝光照射和5%过氧苯甲酰凝胶外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗8周后联合组有效率为83.3%。蓝光组和药物组有效率分别为30%和56.7%,与联合组有效率比较,差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮疗效显著,不良反应少。

红光照射联合过氧苯甲酰凝胶对痤疮患者皮肤生理功能的影响

目的研究红光照射联合过氧苯甲酰凝胶对痤疮患者皮肤生理功能的影响。方法本次研究对象选取萍乡市人民医院皮肤科于2019年9月至2020年12月收治的轻中度痤疮患者64例,使用随机数字表法分为对照组和治疗组,各32例。两组患者均在治疗前进行面部清洁,对照组患者给予过氧苯甲酰凝胶,治疗组在此基础上接受红光照射治疗,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者治疗效果,治疗前后皮肤生理参数及治疗期间不良反应发生率。结果治疗组患者的治疗总有效率为96.88%,与对照组的90.63%相比无差异(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者皮肤血红素均明显降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后经皮水分散失低于治疗前,且低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.13%,低于对照组患者43.75%(P<0.05)。结论红光照射联合过氧苯甲酰凝胶对于痤疮患者疗效良好,且不良反应轻微,能有效避免皮肤色素沉淀产生痘印,修复面部皮肤屏障。

甘草锌联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的:评价甘草锌联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法:将82例寻常型痤疮患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,口服甘草锌颗粒5 g/d,3次/d;对照组40例,口服Vit B6片10 mg/d,3次/d。两组均于每晚外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,疗程共8周,疗程结束时评价疗效。结果:治疗组痊愈率为61.9%,有效率为95.2%;对照组分别为27.5%和70.0%。两组痊愈率和有效率比较,差异均有统计学意义(χ2=9.79、9.22,P<0.01)。结论:甘草锌联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效确切,不良反应少。