中国典型地带29种土壤纤毛虫记述(纤毛门:动基片纲)

记述了在中国６个典型地带土壤中鉴定到的隶属于动基片纲的２９种纤毛虫，其中５种为中国土壤原生动物新记录种．这些种类是：陆生拟裸口虫，恼斜板虫，吻瓶口虫，双核管形虫，琴刀口虫，长刀口虫，长尾刀口虫，斜叶苔叶虫，神螺流苏虫，土壤肾形虫，三分肾形虫，背沟肾形虫，无规肾形虫，直立肾形虫，粗糙拟肾形虫，莫氏拟肾形虫，贪食阔庭虫，大撕拉虫，吻吴氏虫，澳洲吴氏虫，大口匙口虫，尖锐密粒虫，卡氏颠毛虫，小拟匙口虫，尖锐篮环虫，丛林拟篮环虫，有肋薄咽虫，弧形微秀体虫和凤冠齿扇虫．

中国土壤纤毛虫一新种和五新纪录种(原生动物,纤毛门)(英文)

记述了采自甘肃麦积山风景名胜区和兴隆山国家级自然保护区土壤中的纤毛虫,包括1新种和中国5新纪录种：拟迪氏角毛虫Keronopsis paradieckmanni sp.nov.,多泡伪拟斜管虫Pseudochilodonopsis polyvacuolata,梨形四膜虫Tetrahymena pyriformis,穴居斯道克虫Sterkiella cavicola,四棘毛管膜虫Cyrtohymena tetracirrata和优雅游仆虫Euplotes elegans。拟迪氏角毛虫,新种Keronopsis paradieckmanni sp.nov.（图1-9）呈长椭圆形,前后两端钝圆; 3 -4个大核,短椭圆形; 4个小核,近圆形;伸缩泡1个;虫体有6 -8根前触毛; 5 -8根口触毛; 3 -4列前腹触毛;其中左侧一列断裂两次,终止于横触毛之前;左右缘触毛各1列; 5 -9根横触毛;未见尾触毛;背部刚毛列有3列;AZM由43 -50片小膜组成,约占体长1/4 -1/3 ;口旁膜与口后膜呈弧形,口后膜在口旁膜的前1/3或后1/3处交叉。其模式标本保存于西北师范大学生命科学学院生态学与生物多样性研究所。

膜状急纤虫(原生动物,纤毛门)休眠期包囊与营养期细胞同工酶组成和活性比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳酶化学技术显示,腹毛目纤毛虫膜状急纤虫(Tachysomapellionella)休眠包囊和营养细胞中乳酸脱氢酶、α磷酸甘油脱氢酶、醇脱氢酶、细胞色素氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、过氧化物酶和过氧化氢酶等7种同工酶的酶谱组成有明显差异,并且在休眠包囊中其同工酶成分少、活性低,部分同工酶酶谱表现出趋于简单的趋势。ATP酶、苹果酸脱氢酶和谷氨酸脱氢酶等3种同工酶在休眠包囊与营养细胞中有相同的酶谱,但在休眠期包囊酶的活性低于营养期细胞。

侧毛虫科系统关系的探讨与属级定义的重厘订(纤毛门,腹毛目)

根据纤毛图式及细胞发生学特征 ,重新界定了腹毛目侧毛虫科纤毛虫 :侧毛虫、异毛虫、锥口虫、海尾柱虫、拟片尾虫以及拟翁口虫 6个相近属的定义。同时利用近祖 -衍化分析 ,探讨了其系统关系。

青岛伪角毛虫一新种及表膜下纤毛系(纤毛门:下毛目)

于 1996年 9月在青岛一开放海区扇贝养殖水体内采集到一大型下毛目纤毛虫 ,经鉴定为一新种 ,定名为青岛伪角毛虫PseudokeronopsisqingdaoensisHuetSong ,sp .nov .。本文涉及了该种的形态学描述 ,并对伪角毛虫属中相近种做了比较。

游仆虫科下阶元系统关系的探讨(纤毛门,腹毛目)

借助聚类分析和近祖演化推测（支序分类方法）对纤毛门原生动物中一高级类群──游仆虫科内各属间系统关系及科内地位予以分析探讨。结果建议：所涉各成员可细分为7个亚群，按演化顺序依次为Gastrocirrhus；Swedmarkia-Discocephalus;Uronychia;Dio-phrys；Euplotidium-Certesia;Cytharoides-Euplotes；Euplotaspis-Aspidisca.结合其形态学和个体发生学资料，建议将前2亚群置入Gastrocirrhidae科，其余归入Euplotidae科中。

胖尾刺虫(纤毛门,旋毛纲,下毛目)16s小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及其系统地位初探

对分离自青岛沿岸的下毛目纤毛虫 胖尾刺虫 (Uronychiatransfuga)的 16s小亚基单位核糖体RNA(16s likeSmallSubunitrRNA)基因进行了序列测定 ,通过与目内其它相近属多种纤毛虫的比较分析 ,认为游仆虫属 (Euplotes)首先从下毛目中分离出来 ,其次是属刺虫属和双眉虫属 (Diophrys) ,其间邻近的遗传距离共同构成了下毛目内最为进化的类群 游仆亚目 (Euplotina)。同时 ,序列分析也支持该目其它三个亚目的划分 :散毛亚目 (Sporadortrichina) ,排毛亚目 (Stichotrichina)和尾柱亚目 (Urostylina)。这与形态学资料是吻合的。

尖前口虫的口器发生研究（纤毛门，膜口目）

研究了咽膜类纤毛虫尖前口虫无性生殖期的核器及口器的演化。其发生特征为：１）新的口原基形成于原前庭动基列与口侧膜间，表观为原口侧膜分裂而致；２）随着形态发生的进行，由口原基依次演化出后仔虫的三片咽膜、口侧膜和三条前庭动基列；３）原口器完全被前仔虫所继承；４）体纤毛器在整个形态发生过程中一直保持双动基列结构。

优美盾纤虫无性生殖期间的形态发生学研究(纤毛门: 腹毛目)

对优美盾纤虫二分裂期间的形态发生学进行了研究，其过程为：１）ＯＰ发生于老ＡＺＭ的左后方皮膜深处，其后一分为二并演化为后仔虫的Ａ－ＡＺＭ及Ｂ－ＡＺＭ。在前仔虫，老ＡＺＭ及ＰＭ完全保留并被继承；２）前仔虫另行产生一原基，由其形成一额腹棘毛，在后仔虫此棘毛来自ＯＰ腹侧；３）棘毛原基共５列，此原基先断裂成前后两组，然后各自演化成前后仔虫的额－腹－横棘毛；４）每列背触毛分别产生前、后仔虫之背触毛原基。

青岛沿海砂壳纤毛虫(原生动物,纤毛门,砂纤目)

对采自青岛沿海的9属26种砂壳纤毛虫进行了形态学描述,其中11种为中国新纪录种:简单薄铃虫LeprotintinnussimplexSchmidt,1901,波特薄铃虫Leprotintinnusbottnicus(Nordqvist,1890)Jrgensen,1912,波罗的拟铃虫TintinnopsisbalticaBrandt,1896,长形拟铃虫TintinnopsiselongataDaday,1887,盾形拟铃虫TintinnopsisurnulaMeunier,1910,弯叶拟铃虫TintinnopsislobiancoiDaday,1887,管状拟铃虫TintinnopsistubulosoidesMeunier,1910,小拟铃虫TintinnopsisminutaWailes,1925,塔拉卡拟铃虫FavellataraikaensisHada,1932,太平洋领细壳虫StenosemellapacificaKofoidetCampbell,1929和贪婪铃壳虫CodonellarapaKofoidetCampbell,1929。

厦门沿海的砂壳纤毛虫(原生动物,纤毛门,砂壳目)

对厦门沿海6个代表性站位砂壳纤毛虫进行了为期1年的采集,共分离鉴定了27种砂壳纤毛虫,其中拟铃虫属Tintinnopsis 20种,薄铃虫属Leprotintinnus 3种,类铃虫属Codonellopsis 2种,领细壳虫属Stenosemella 1种以及网纹虫属Favella 1种。对该5属27种砂壳纤毛虫进行形态学描述,并提供了显微照片,其中侧胀拟铃虫Tintinnopsis ventricosoides Meunier,1910为中国新记录种。

台湾海峡的砂壳纤毛虫研究(纤毛动物门:砂壳亚目)

依据壳体形态对台湾海峡南部 0～ 4 0m水层的 4 0种砂壳纤毛虫进行了观察 ,发现其中有 3新种 ,即倪氏表纹虫EpirhabdonellanieiXu ,HongetSong ,sp .nov .,网状条纹虫RhabdonellareticulataXu ,HongetSong ,sp .nov .和钝条纹虫RhabdonellaobtusaXu ,HongetSong ,sp .nov .及 17个中国新纪录种 ,同时确定新村网纹虫FavellashintsuensisNieetCheng ,194 7为一同物异名。

中国土壤原生动物新纪录种(纤毛虫门:寡膜纲)

该文报道了首次在中国土壤中鉴定到的、隶属于纤毛虫门寡膜纲的6种原生动物。这些种类是腐生拟康纤虫、刚毛胃纤虫、怪形钟虫、丛林盖虫、无规靴纤虫和旗康纤虫。

中国土壤原生动物新纪录种(纤毛虫门:多膜纲;异毛目)

报道了首次在中国土壤中鉴定到的、隶属于纤毛虫门多膜纲异毛目的 7种原生动物。这些种类是泥炭藓苔扭虫、透明赭虫、长赭虫、透明扭头虫、弯曲扭头虫。

3种药物对寡毛双眉虫Diophrys oligothrix(纤毛虫门,腹毛目)的急性毒杀作用

通过海洋纤毛虫寡毛双眉虫Diophrysoligothrix对水产养殖中常用药物高锰酸钾、福尔马林及鲁哥氏液的急性毒性实验 ,以几率单位法获得双眉虫对福尔马林及鲁哥氏液的 2h、12h的半致死浓度LC50 值 :对前者 ,LC50 ,2h值为 5 9.35× 10 -6,LC50 ,12h为 5 2 .5 4× 10 -6;对于后者 ,LC50 ,2h为 12 4.5 4× 10 -6,LC50 ,12h为 72 .98× 10 -6.在此基础上对3种药物的作用效果及杀灭浓度进行了比较 ,结果表明 ,寡毛双眉虫对福尔马林的耐受力明显小于鲁哥氏液 ,同时显示高锰酸钾是在养殖动物耐受阈内可迅速杀灭纤毛虫的理想药物 .图 4表 5参

下毛目纤毛虫的系统修订Ⅱ.尾柱亚目(纤毛动物门)

对尾柱亚目Ｕｒｏｓｔｙｌｉｎａ Ｊａｎｋｏｗｓｋｉ，１９７９中的各科，属进行了重新修订。该亚目的特征为；腹面具典型的中腹棘毛或个体发生时出现中腹棘毛。修订后的尾柱亚目共４科１９属：尾柱虫科Ｕｒｏｓｔｙｌｉｄａｅ左，右缘棘毛多列或至少有一侧缘棘毛我，全列虫科Ｈｏｌｏｓｔｉｃｈｉｄａｅ左，右缘棘毛各一例，具典型中腹棘列毛或复合中腹棘毛列；

下毛目纤毛虫的系统修订Ⅲ散毛亚目:游仆亚目(纤毛动物门)

对散毛亚目Sporadotrichina和游仆亚目Euplotina中的科属进行了重新修订。散毛亚目的特征为腹面棘毛数目少且分组化,游仆亚目的特征为右缘棘毛均退化。修订后的散毛亚目有5科20属,游仆亚目4科11属。盘头虫科Discocephalidae虫体前端形成明显的头部;侧毛虫科Pleurotrichidae缘棘毛至少有一侧为多列;稀毛虫科Psilotrichidae虫体形状一般不规则,可形成细胞质突起;尖毛虫科Oxytrichidae额、腹、横棘毛通常按8∶5∶5方式排布;腹柱虫科Gastrostylidae额、腹、横棘毛不按8∶5∶5方式排布;尾刺虫科Uronychiidae口侧膜极发达,近乎构成一闭合的环;腹棘虫科Gastrocirrhidae虫体明显呈钟罩状;游仆虫科Euplotidae虫体通常卵圆形,口侧膜极发达;纤虫科Aspidiscidae口侧膜单一,极弱小。此外,本文给出了各科及属的检索表,并附各属纤毛图式,对部分属进行了讨论。

下毛目纤毛虫的系统修订I.原下毛亚目,排毛亚目（纤毛动物门）

对目前已发表下毛目纤毛虫的２００个属级阶元进行发重新修正，给出新修订的下毛目系统。并根据其纤毛图式和形态发生特点将其归为５亚目２０科８２属，原下毛亚目Ｐｒｏｔｏｈｙ－ｐｏｔｒｉｃｈｉｎａ ｓｕｂｏｒｄｅｒ ｎｏｖ。翁柯虫科Ｏｎｙｃｈｏｄｒｏｍｕｓｉｄａｅｆａｍ．ｎｏｖ．腹柱虫科Ｇａｓｔｒｏｓｔｙｌｉｄａｅｆａｍ．ｎｏｖ．和拟角毛虫属Ｐａｒａｋｅｒｏｎｏｐｓｉｓｇｅｎ．ｎｏｖ为新设。

下毛目纤毛虫的系统修订 Ⅰ.原下毛亚目,排毛亚目(纤毛动物门)

对目前已发表下毛目纤毛虫的２００个属级阶元进行了重新修订。给出新修订的下毛目系统，并根据其纤毛图式和形态发生特点将其归为５亚目２０科８２属。原下毛亚目Ｐｒｏｔｏｈｙｐｏｔｒｉｃｈｉｎａｓｕｂｏｒｄｅｒｎｏｖ．，翁柯虫科Ｏｎｙｃｈｏｄｒｏｍｕｓｉｄａｅｆａｍ．ｎｏｖ．，腹柱虫科Ｇａｓｔｒｏｓｔｙｌｉｄａｅｆａｍ．ｎｏｖ．和拟角毛虫属Ｐａｒａｋｅｒｏｎｏｐｓｉｓｇｅｎ．ｎｏｖ．为新设，给出了下毛目中各亚目和科的特征简述及亚目及科的检索表。各属的特征以特征简述、检索表以及属的模式图的形式介绍之。新立原下毛亚目Ｐｒｏｔｏｈｙｐｏｔｒｉｃｈｉｎａｓｕｂｏｒｄｅｒｎｏｖ．，并对排毛亚目Ｓｔｉｃｈｏｔｒｉｃｈｉｎａ中的科属进行了重新修订。原下毛亚目的特征为无明确缘棘毛分化；排毛亚目的特征为无明确额－腹－横棘毛分化，腹棘毛为长的纵列，数目多，形式多样。修订后的原下毛亚目含２科３属，排毛亚目含５科２９属。各科的基本特征分别为：原毛虫科Ｐｈａｃｏｄｉｎｉｄａｅ无明确体棘毛和背触毛的分化；凯毛虫科Ｋｉｔｒｉｃｈｉｄａｅ体纤毛器背腹有明确分化，有原始的背触毛分化；旋毛虫科Ｓｐｉｒｏｆｉｌｉｄａｅ腹棘毛旋列或斜向排列；卡尔虫科Ｋ?

腹柱虫属一新种及其形态发生(纤毛动物门 :腹毛目 )

记述采自哈尔滨和大庆市近郊的一种腹毛目纤毛虫。用蛋白银的不同改进法显示间期细胞的纤毛器和分裂期的形态发生 ,与其近似种小腹柱虫GastrostylaminimaHemberger,1982进行比较 ,确定本种为腹柱虫属一新种 ,命名为后枝腹柱虫Gastrostylaopisthocladasp nov 。