纤溶酶原激活因子/纤溶酶系统与精子的关系

纤溶酶原激活因子/纤溶酶系统(PAs/Plasmin系统)参与机体的多种病理、生理活动。近年来,在男性生殖系统中此系统的纤溶酶原激活因子,纤溶酶以及纤溶酶原激活因子抑制物对精子发生,精子活力和受精的影响,人们已经进行了大量的研究。说明PAs,纤溶酶对精子发生,精子活力以及受精均有促进作用,而PA抑制物具有调节PA活性的作用。尽管PAs/Plasmin系统的作用机理尚有一些不甚明了的内容,但迄今所获得的研究成果,对于进一步深入研究具有重要的意义。

大鼠深Ⅱ度烫伤后纤溶酶原─纤溶酶系统的变化

纤溶酶原－纤溶酶系统（PLG－PL系统）在伤口愈合过程的纤溶和细胞外间质调节中起重要作用。作者观察了大鼠深Ⅱ度烫伤后2h、1d、3d和10d血液和创面PLG－PL系统主要成分纤溶酶原（PLG）、纤溶酶原激活物（PA）、纤溶酶原激活抑制物（PAI）和纤溶功能指标：纤维蛋白原（FG）、纤维蛋白（原）降解产物（FDPs）和纤溶酶抑制物（α_2－AP）的动态变化。结果表明，大鼠烫伤后血液和创面纤溶功能先激活后抑制；创面中PLG和PA持续高于正常对照，且与血液中的变化不一致。提示，烫伤后创面中PLG－PL系统除纤溶功能外可能参与其它反应，并对伤口愈合起重要作用。

纤溶酶原系统与盆腔炎

盆腔炎可引发多种疾病,如不孕、慢性盆腔疼痛及异位妊娠等,对现代女性的生活质量有很大影响。纤溶酶原系统包括纤溶酶原激活物因子和纤溶酶原激活物抑制因子,这两种因子都与盆腔炎关系密切,本文就纤溶酶原系统与盆腔炎的关系进行扼要的综述。

小儿原发性肾病综合征纤溶系统酶的活性变化

血栓形成是肾病综合征(NS)常见的并发症之一,可致使急性肾功能衰竭或致猝死等后果,纤溶系统功能改变是其重要原因且已受到国内外学者的关注。我们监测了34例PNS患儿血浆t-PA,PAI及α2-AP酶的活性变化,在了小儿PNS纤溶功能变化特点及其相关因素。

手术前后胃癌、乳腺癌患者纤溶系统变化的对比研究

目的 :探讨恶性肿瘤手术前后患者血液纤溶系统的变化。方法 :测定胃癌 2 3例、乳腺癌 1 6例术前和术后 1 d、1 0 d以及对照组 51例血液纤溶系统 5项指标 ,并进行对比研究。结果 :胃癌与乳腺癌纤溶活性明显升高 ,术前 Plg:A明显降低 ,术后 1 d上述异常进一步加重 ,而术前 t- PA低于正常对照 ,术后逐渐升至正常。术前 PAI高于正常对照 ,术后逐渐降至正常。癌肿切除后 ,纤溶系统 5项指标逐渐恢复至正常水平。结论 :恶性肿瘤患者术前即存在纤溶活性增强 ,应引起临床高度重视 ,以预防血栓及出血性疾病的发生。

Clinical Research on the Changes of Plasma TFPI and uPA System in Malignant Tumor

Objective: To investigate the expression levels and significance of TFPI, uPA, uPAR and PAI in malignant patients. Methods: The levels of TFPI, uPA and uPAR were measured by using ELISA and the level of PAI was determined by method of chromogenic substrates in 44 patients with malignant solid tumors (group A1) and 30 patients with acute leukemia (AL, group A2). Results: The levels of TFPI, uPA, and uPAR in group A1 were higher than those in normal control group (group B). TFPI, uPAR levels in group A2 were higher than those in group B, while the level of PAI in group A2 was lower than that in group B. Among the groups, TFPI was increased in the combined infection group; PAI decreased in the hemorrhage group; TFPI, uPA, uPAR and PAI increased in relapsing and metastasis group; TFPI decreased in one-week dead group, while uPA and uPAR increased. Conclusion: The patients with malignant solid tumor and AL had different anticoagulation or fibrinolysis states. TFPI, uPA, Upar and PAI can be used to evaluate the disease condition and the prognosis.

氨甲环酸美白祛斑制剂的研发及临床应用

黄褐斑是一种获得性色素沉着性皮肤病,其病因及发病机制复杂,遗传因素、紫外线照射和激素影响是发病的主要原因,具有顽固性和复发性的特点,目前尚无特效治疗方法[1].氨甲环酸（tranexamic acid）为合成的氨基酸类抗纤溶药,能竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,从而抑制纤维蛋白凝块的裂解,产生止血作用,临床主要用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血[2].目前临床研究表明,口服和（或）局部给予氨甲环酸治疗黄褐斑疗效良好,不良反应小,可单独或联合其他药物或方法进行治疗.其作用机制尚未彻底阐明,与酪氨酸酶相关,可能直接与酪氨酸竞争,干扰酪氨酸酶对酪氨酸代谢的催化作用[3];也可能通过抑制纤溶酶原-纤溶酶系统干扰黑素细胞和角化细胞的相互作用,降低酪氨酸酶的活性,从而抑制黑素细胞黑素的合成[4-5].本文对氨甲环酸治疗黄褐斑的临床应用和新药研发进展进行综述,以促进临床安全合理用药,为进一步开发新型的氨甲环酸药物制剂提供依据.