水稻条纹病毒病害特异性蛋白基因克隆及其与纤细病毒属成员的亲缘关系分析

由水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)引起的水稻条纹叶枯病于20世纪初始发于日本关中一带,1963年在我国苏、浙、沪一带首次爆发成灾,现已扩展蔓延到全国18个省、市、自治区的水稻种植区。从2000年该病害在江苏、河南等地再次爆发成灾,发病面积达50％以上,严重制约了当地的稻米生产,已成为该地区水稻主要病害之一。 RSV是纤细病毒属(Tenuivirus)的代表种,其 RNA4编码的病害特异性蛋白(disease specific pro- tein,SP)在病叶的积累量与病害症状的严重度存在密切的关系。本文对发生于云南和江苏不同稻区的RSV的SP基因进行了分子克隆和序列比较分析,并对纤细病毒属6种病毒之间的亲缘关系进行了分析。

纤细病毒属病毒病害特异蛋白的研究进展

纤细病毒属的病害特异蛋白是由毒义链编码的非结构蛋白 ,由 174～ 179个氨基酸组成。该蛋白的出现与病害症状密切相关。文章就近年来对纤细病毒属病害特异蛋白基因复制与表达及其在寄主体内的积累、血清学特性。

纤细病毒属病毒的分子生物学研究进展

纤细病毒属（Ｔｅｎｕｉｖｉｒｕｓ）病毒粒体呈丝状，由核衣壳蛋白和基因组ＲＮＡ 组成．到目前为止，水稻条纹病毒基因组所有４个片段、水稻草状矮化病毒所有６个片段以及水稻白叶病毒和玉米条纹病毒除ＲＮＡ１外的其余片段的核苷酸序列已经测定．各成员所有ＲＮＡ 片段末端均具有共同的保守序列，并且两端互补配对形成锅柄结构．病毒基因组主要采取双义编码策略，但大部分可能编码蛋白的功能未知． ｍ ＲＮＡ 的转录可能采用了抓帽机制．纤细病毒属与白蛉热病毒属、番茄斑萎病毒属在基因组序列、结构和编码策略上的相似性表明，纤细病毒属可能归属于布尼安病毒科（Ｂｕｎｙａｖｉｒｉｄａｅ）．

水稻条纹病毒云南分离物CP基因克隆及序列比较分析

对采自云南保山、楚雄、石林和宜良等4地的水稻条纹叶枯病感病稻株,提取病叶总RNA,经RT-PCR扩增,获得4个RSV云南分离物的CP基因片段。序列测定表明,该片段长999 bp,其中CP基因由969个核苷酸组成,编码322个氨基酸。与其它已报道的RSV分离物CP基因进行同源性比较,发现我国RSV分离物可以划分为2个不同的组,大部分RSV云南分离物为一组,其它的RSV分离物为另一组。以RSV-CX i分离物的CP与纤细病毒属的其它5种病毒的CP进行氨基酸同源性比较,结果表明RSV与MStV亲缘关系最近,而与RGSV亲缘关系最远。

水稻条纹病毒云南分离物病害特异性蛋白基因的分子变异

对采自云南大理、陆良、禄劝、石林、玉溪、保山和宜良等地的水稻条纹叶枯病病样,提取病叶总RNA,经RT-PCR、cDNA克隆和序列测定,获得了水稻条纹病毒(Rice stripvirus,RSV)7个云南分离物的SP基因序列,核苷酸长为537 nts,并与GenBank中已报道的RSVSP基因进行同源性比较,综合分析了云南RSV不同分离物SP基因的分子变异.对纤细病毒属6种病毒的SP蛋白氨基酸序列进行进化分析,结果表明RSV与MStV亲缘关系最近,与RGSV亲缘关系最远.

水稻草矮病毒在水稻原生质体中的表达

通过建立水稻原生质体培养体系 ,经多聚鸟氨酸 (PLO)介导将提纯的水稻草矮病毒 (Ricegrassystuntvirus,RGSV)接种到水稻原生质体内 ,利用酶联免疫吸附法 (ELISA)及蛋白免疫印迹法 (Westernblot) ,研究RGSV在水稻原生质体内的生长周期及其编码蛋白的表达情况。结果表明 :RGSV在接种后 2 4h左右开始在原生质体内复制 ,36h左右达到最大值。NS6在 1 5h左右开始表达 ,在

植物病毒病发生威胁粮食作物稳产(译)

近年来我国水稻生产上病毒病频繁发生,已对部分地区水稻生产安全造成一定影响,目前在国家区试中已率先启动了水稻条纹叶枯病、水稻黑条矮缩病和南方水稻黑条矮缩病鉴定,本译文旨在介绍当前威胁和有潜在威胁的水稻为主的谷物病毒病生物学特性、传播流行规律、病毒带毒监测技术、病毒的基因功能及其与介体互作分子机制、抗病毒新材料的创制等方面的研究进展,为开展水稻病毒病抗性品种选育及病害防控技术开发相关研究提供参考借鉴。

小麦条纹叶枯病症状特点与防治措施

小麦条纹叶枯病是一种病毒病，其病原物是引发水稻条纹叶枯病的RSV，病毒为纤细病毒属的水稻条纹病毒组（或称柔线病毒组）。近几年由于气候变暖、冬季气温升高，尤其是耕作制度的改变，对传播该病毒的媒介昆虫灰飞虱的越冬与繁殖极为有利，麦田灰飞虱的越冬基数逐年增加。而越冬死亡率却不断降低，导致小麦田中灰飞虱的数量每年都以几倍甚至十数倍增加，使得原本不受水稻条纹病毒侵染危害的小麦也发生了较为严重的条纹叶枯病。