松柏醇的合成及其在漆酶催化下对纤维交联影响的研究

研究了松柏醇两步合成法,以阿魏酸乙酯为起始物,经乙酸酐乙酰化和氢氧化铝锂还原可得到松柏醇,合成方法较以前更简单,工艺稳定,且总得率可达30%左右。探讨其在漆酶催化下对纸张及纤维板物理性能的增强作用,研究发现,在添加量为2%时,纸张的干抗张指数、湿抗张指数与耐破指数较空白样分别提高了21.46%、41.35%、24.48%,纤维板各项物理性能都有较大改善,验证了漆酶催化木素间的耦合作用,为增加纤维交联开辟了新的可行方式。

酚醛纤维交联程度对炭纤维结构和性能的影响

通过控制固化条件获得具有不同交联程度的酚醛纤维,考察其交联程度对经900℃炭化后所获炭纤维结构和性能的影响．结果表明,具有高度交联化酚醛纤维,交联程度低的分子相对较少,热解过程中低分子逸出量少,形成的孔道也相对较少,参与交联缩合的分子相对较多,有利于六方晶系炭的形成．由此导致适当温度下炭化所获炭纤维炭化收率高、孔容小、机械拉伸强度和电导率相应较高．

超级微波消解-ICP-MS法同时检测交联羧甲纤维素钠中12种元素杂质

建立超级微波消解和ICP-MS的方法并进行方法学验证。用所建方法对2个厂家的4批次交联羧甲纤维素钠中的1类、2A类、3类Li、Sb、Cu以及其他元素Fe和Zn共12种元素进行检测,按注射给药控制阈值方法进行风险评估。结果所建方法线性、检测限、定量限、准确度、精密度均符合法规要求,实测数据显示Co、V、Ni、Sb、Cu、Fe、Zn均有检出,但含量均未超注射给药途径的控制阈值,可知交联羧甲纤维素钠用于注射给药时元素杂质残留风险较低。

后交联纤维的制备及吸附性能研究

用对二氯甲基苯作为后交联剂,与聚丙烯接枝苯乙烯-二乙烯苯纤维进行后交联反应,制备出具有高比表面积的后交联纤维。对影响反应的各种因素:反应温度、时间、催化剂和配料比进行了研究,得出最优化的制备条件。并且在静态条件下,研究了水溶液中后交联纤维吸附吡啶的热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明,后交联纤维吸附吡啶符合Freundlich模型,表现为放热的物理吸附过程,而且是自发进行的。

微波辐射交联羧甲基纤维素接枝丙烯酰胺制备高吸水性树脂及溶胀性能

以交联羧甲基纤维素(CCMC)、丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过微波辐射法制备了高吸水性树脂AM-g-CCMC。探讨了NMBA、KPS和CCMC用量对树脂吸水倍率的影响;采用IR,TG-DTA和SEM对树脂进行了表征。结果表明,在最佳制备条件AM∶CCMC∶NMBA∶KPS=50∶5∶0.15∶2.5(wt,质量比),微波功率130W,反应时间200s下制备的树脂对去离子水和浓度为0.154mol/L的NaCl、CaCl_2和FeCl_3溶液的吸水倍率分别为1821、165、82和43g/g。

交联羧甲基纤维素的制备及对染料吸附性能的研究

酸催化下,取代度0.82的羧甲基纤维素钠(CMC)经固相加热反应,制备吸附材料交联羧甲基纤维素(CCMC)。研究反应条件对CCMC交联度、交联度对CCMC吸附碱性品红(BF)和亚甲基蓝(MB)性能的影响。结果表明,酸浓度对CCMC交联度影响最大,交联度0.39的CCMC的吸附性能最佳。以交联度0.39的CCMC为吸附剂,研究吸附条件包括固液比、染料初始浓度、pH、吸附时间对CCMC吸附性能的影响。20℃,固液比0.25 g/L条件下,CCMC对BF和MB的饱和吸附量分别为570 mg/g和540 mg/g。

交联羧甲基纤维素-藕粉复合膜对冷鲜猪肉的保鲜

以羧甲基纤维素和藕粉为基材制备的交联羧甲基纤维素-藕粉复合膜,具有良好的阻隔性能、力学性能和阻水性。通过研究该复合膜包装和复合膜液涂抹,并用PE膜包装方式对冷鲜猪肉做保鲜处理,结果表明2种处理方式均能较好地保持冷鲜肉的贮藏品质,延长猪肉的贮藏时间。该膜具有较好的抗氧化作用,采用复合膜液涂抹并用PE膜包装方式比单纯复合膜包装和PE膜包装的保鲜效果更好。

交联羧甲基纤维素的制备方法

为提高羧甲基纤维素的黏性,以环氧氯丙烷为交联剂,通过正交试验和4因素二次旋转正交组合试验设计,对羧甲基纤维素进行交联改性工艺参数进行优化。结果表明,羧甲基纤维素交联改性的最佳工艺参数为交联温度为71.71℃,环氧氯丙烷的量为6.40%,交联反应时间2.12 h,pH值为9.04。并利用扫描电子显微镜对纤维素、羧甲基纤维素、交联羧甲基纤维素颗粒表面形态进行研究。

和厚朴酚-交联羧甲基纤维素钠表面固体分散体的制备及表征

利用和厚朴酚熔点低的特点,以亲水性惰性交联羧甲基纤维素钠为载体材料,采用熔融法制备新型和厚朴酚表面固体分散体,对其溶出行为和稳定性进行初步的考察,并通过差示扫描量热法、X射线粉末衍射法、扫描电镜法等探究药物在载体中物相特征。结果表明,当和厚朴酚与交联羧甲基纤维素钠质量比为1∶2时,和厚朴酚表面固体分散体15 min溶出度大于90%,且药物平均溶出时间大幅缩短;在表面固体分散体中和厚朴酚以微晶形态分布在载体材料交联羧甲基纤维素钠的表面;初步稳定性试验结果显示,药物溶出速率未发生显著性变化。采用熔融法制得的表面固体分散体制备工艺简单,载药量高,药物以微晶形态存在,其体外溶出速率显著提高,可为和厚朴酚固体制剂的研究与开发提供新的思路和方法。

尿激酶抗人交联纤维蛋白-D-二聚体单抗化学偶合体的制备

利用双功能试剂Ｎ－琥珀酰亚胺－３（２－二硫吡啶）丙酸酯（ＳＰＤＰ）作交联剂，合成了尿激酶（ＵＫ）－抗人交联纤维蛋白降解物Ｄ－二聚体单抗（ＭＡ－ＨＩＤ１）化学偶合体（ＵＫＭＡ－ＨＩＤ１），并用苯甲脒－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ及人交联纤维蛋白降解物Ｄ－二聚体－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和柱纯化，获得偶合体产物．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ呈现一条带，其分子量约为２０００００．纤维蛋白平板法测活结果显示，偶合体中酶比活为５３０００ＩＵ／ｍｇ尿激酶蛋白，与偶联前的５４３００ＩＵ／ｍｇ蛋白相仿．ＥＬＩＳＡ测试显示，偶合体对人交联纤维蛋白降解物Ｄ－二聚体有免疫反应性。

细直径聚硅氮烷纤维的碘蒸气不熔化机理

为探究聚硅氮烷纤维的碘蒸气不熔化机理,以甲基二氯硅烷和二甲基二氯硅烷为原料,采用先驱体转化法制备了直径为6.5μm的连续细直径聚硅氮烷(Polysilazane,PSZ)纤维,采用碘蒸气不熔化来制备PSZ交联纤维。利用凝胶液相色谱仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪和电子单纤维强力仪对PSZ纤维的化学结构、微观形貌、相组成和拉伸强度进行表征,探讨PSZ纤维的不熔化机理。结果表明:在80℃的条件下,碘蒸气不熔化仅需3 h即可将PSZ纤维转化为交联纤维,交联纤维经高温热解后得到抗拉强度为(1.53±0.27)GPa的SiCN陶瓷纤维。在交联过程中,Si—H和N—H被碘脱氢,在空气氛中重组为Si—O—Si和N—I,这有助于PSZ纤维的不熔化。与空气不熔化相比,该方法具有不熔化温度低,不熔化效率高等优点。

交联羧甲基纤维素钠中残留环氧氯丙烷的分析研究

环氧氯丙烷具有基因毒性,在交联羧甲基纤维素钠生产中用作催化剂,通过环氧氯丙烷的理化性质、交联羧甲基纤维素钠使用情况、在交联羧甲基纤维素钠中残留情况以及患者每天服用药品中所含环氧氯丙烷进行计算分析,说明使用环氧氯丙烷作为催化剂生产的交联羧甲基纤维素钠用于药品生产是安全无害的。

TACO cDNA的克隆、表达及TACO的F肌动蛋白交联作用

为进一步研究TACO(tryptophan-aspartate-containing coat protein)的性质、功能及它与肌动蛋白之间的相互关系,利用逆转录PCR技术扩增出TACO的cDNA序列,并将其克隆到pGEX2T表达质粒上.重组表达质粒pGEX2TTACO在宿主菌BL21中得到稳定表达.表达产物经GlutathioneSepharoseTM亲和纯化得到融合蛋白GSTTACO.肌动蛋白纤维(Factin)结合共沉淀实验证明,融合蛋白GSTTACO保持了天然TACO蛋白的F肌动蛋白结合活性.利用肌动蛋白纤维交联(Factincrosslinking)实验和电镜技术发现,纯化后的GSTTACO蛋白具有交联肌动蛋白纤维并将其捆聚成束的能力.实验结果表明TACO很可能起组织者的作用,通过与肌动蛋白纤维的交联,将肌动蛋白纤维捆聚成束从而形成新的肌动蛋白细胞骨架.

交联羧甲纤维素钠吸水膨胀性考察

目的考察交联羧甲基纤维素钠的吸水膨胀性,为片剂中崩解剂的选择提供一些理论数据。方法采用吸水倍率、吸水膨胀体积和吸水速率等指标,评价40批交联羧甲纤维素钠样品的吸水膨胀性。结果40批交联羧甲纤维素钠吸水倍率范围为4.71~10.82g/g,吸水膨胀体积范围为14.0~26.0mL;国外样品的吸水倍率、吸水膨胀体积均高于国内样品;不同生产企业(n≥6)的比较分析显示FMC公司生产的样品吸水倍率、吸水膨胀体积均高于安徽山河生产的样品。吸水速率结果显示,在180min内,不同厂家的样品吸水速率差别不大。结论吸水倍率、吸水膨胀体积及沉降体积两两之间均具有显著相关性,说明沉降体积指标已足够代表吸水倍率、吸水膨胀体积指标反应样品的吸水膨胀性。40批交联羧甲纤维素钠样品吸水速率基本一致,而它们的吸水倍率和吸水体积相差较大。

戊二醛交联对CCMC/PVA复合膜性能的影响

采用流延成膜工艺制备了CCMC/PVA共混复合膜,研究了戊二醛交联剂对复合膜的透光性能和力学性能的影响。结果表明:交联处理膜的致密性和机械性能显著提高;当戊二醛添加量为2%(质量分数),体系的pH为10,交联反应温度为85℃,交联时间为35 min时,复合膜的拉伸强度可达18.91 MPa,断裂伸长率为226%,透光率为75%。

成膜助剂对纤维素基可降解薄膜特性的影响研究

以交联羧甲基纤维素为基料,辅以增塑剂、增强剂、交联剂及疏水剂等加工助剂,通过流延成膜工艺,制备了性能优异的纤维素基可降解薄膜。研究了各改性成膜助剂对降解膜耐水性能和力学性能的影响。结果表明,当改性助剂硼酸用量为1%,PAE用量为0.9%,硅藻土用量为0.3%,司潘85用量为0.9%时,纤维素膜的拉伸强度为30.5MPa,断裂伸长率为308%,吸水率最小为3.8%。

辅强剂、增塑剂对改性纤维素膜力学性能影响的研究

以交联羧甲基纤维素为原料,分别加入不同比例及种类辅强剂、增塑剂,制成不同性质的各种纤维素基可降解薄膜,经过检测,确定了辅强剂PVA用量为CCMC质量的30%,增塑剂最佳组合为乙二醇8%,聚乙二醇4%,丙三醇12%。