隐源性致纤维化肺泡炎44例胸部X线分析

隐源性致纤维化肺泡炎(CFA)是近年来呼吸界热点研讨的课题之一。其诊断依据中,胸部X线检查是不可缺少的,而且往往是最先得到的诊断线索。我院1981～1996年收治CFA44例,现将其胸部X线表现分析如下。

隐原性致纤维化肺泡炎29例临床分析

隐原性致纤维化肺泡炎(CFA)是一种进展快、预后不良的肺病,临床上并非罕见。我们自1982～1990年共收治47例,现就其中资料较完整者29例分析如下。临床资料 1.一般资料 29例均根据1981年日本厚生省特种疾病调研组织CFA诊断标准进行诊断。其中11例经纤支镜肺活检、5例经纤支镜代胸腔镜肺活检病理检查,2例经尸检证实。29例中男17例,女12例,年龄13～78岁,平均50.3岁。急性型3例,慢性型26例,病程3月～10年,平均3.6年。29例均有进行性呼吸困难,其中13例为首发症状。咳嗽27例。

隐原性致纤维化肺泡炎29例

隐原性致纤维化肺泡炎(CFA)是一种进展快、预后不良的肺病,临床上并非罕见.我们自1982～1990年共收治47例,现就其中资料较完整者29例分析如下.临床资料1、一般情况:29例均依据1981年日本厚生省特种疾病调研组织CFA诊断标准进行诊断.其中11例经纤支镜肺活检、5例经纤支镜代胸腔镜肺活检、2例经尸检证实.29 例中男17例,女12例,年龄13～78岁.平均50.3岁.急性型 3例,慢性型26例.病程3月～10年,平均3.6年.

误诊慢性隐原性致纤维化肺泡炎的教训

慢性隐原性致纤维化肺泡炎(Chroniccryptogenic fibrosing alveolitis 简称CFA),指原因不明的具有明显纤维化趋势的肺泡炎。我院自1985年至1996年共收治6例,入院前均长期误诊,现总结如下。临床资料本组病人男5、女1,平均年龄65.

特发性致纤维化肺泡炎1例报告

特发性致纤维化肺泡炎１例报告钱德富１湖北０６６基地红星医院４４４２００，湖北运安１１０信箱．特发性致纤维化肺泡炎又称特发性肺间质纤维化（ＩＤＦ），本病发病率极低。本文报道我院首例ＩＰＦ，并就有关问题作简要讨论。１病例介绍患者，女，５６岁，工人，住院号...

姐妹同患特发性纤维化肺泡炎2例报告

特发性纤维化肺泡炎又称Gamman-Rich 氏综合征,是一种儿科少见的肺部疾患.本院曾收治同胞姐妹2例,现报告如下.

特发性纤维性肺泡炎1例

患儿,女性,11岁.主因咳嗽、气短4年,杵状指、趾2年入院.患儿于4年前无明显诱因出现咳嗽、气短,为间断性,持续发作至今,以冬季、感冒后或活动后加重,严重时口唇发绀,多于晨起发生,为刺激性干咳,无咳痰、咳血,无夜间发作.2年前发现杵状指、趾,曾按儿童哮喘治疗无好转,且逐渐加重,出现乏力、食欲减退.……

麦门冬汤对肺纤维化模型大鼠肺组织转化生长因子β1和基质金属蛋白酶9及基质金属蛋白酶组织抑制剂1表达的影响研究

目的探讨麦门冬汤对肺纤维化模型大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)表达和肺组织病理变化的影响。方法 2016年11月—2017年10月,选取80只雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为4组,每组各20只。空白组予蒸馏水1.1 ml/100 g灌胃;模型组造模24h后予蒸馏水1.1 ml/100 g灌胃;麦门冬汤组造模24 h后予麦门冬汤(1.1 g·ml^(-1)·100 g^(-1)),1次/d灌胃治疗;泼尼松组造模24 h后予泼尼松(5 mg/kg),1次/d灌胃治疗。每组分别于造模后第7、14天处死10只大鼠取肺组织,HE和Masson染色法评估肺组织肺泡炎症和纤维化程度,免疫组化法检测TGF-β1、MMP-9、TIMP-1表达水平。结果麦门冬汤组第7天肺实质内表现为细支气管上皮细胞肿胀,出现空泡变化,呈轻、中度肺泡炎改变;第14天可见炎症、纤维化程度增加。模型组肺组织结构紊乱,小血管周围见深蓝色成熟胶原纤维的显著沉积,在第14天尤为明显,其中肺泡间隔和肺泡壁明显增厚,肺间质中胶原纤维增厚。但麦门冬汤组及泼尼松组第7、14天胶原纤维沉积较为缓慢。第7、14天,麦门冬汤组肺泡炎症积分及纤维化程度均低于模型组,TGF-β1、MMP-9和TIMP-1表达水平均低于模型组(P<0.05),而与泼尼松组无差异(P>0.05)。结论麦门冬汤在肺纤维化模型大鼠中显示出缓解肺泡炎症和抗纤维化特性,其机制可能是抑制肺组织中TGF-β1、MMP-9与TIMP-1表达水平,从而调整细胞外基质的异常代谢。

特发性肺纤维化的X线诊断

特发性肺纤维化（简称IPF），又称陷原性致纤维化肺泡炎。本文搜集我院自2004至2009年经住院治疗，有完整病史并经病理证实的14例报告如下。

类风湿性关节炎的肺部表现

类风湿性关节炎的肺部表现孙滨芳，孙知元类风湿性关节炎（ＲＡ）是以关节炎症为主要临床表现的周身性自身免疫疾病，也是最常见的一种风湿性疾病。ＲＡ以关节内的滑膜炎症起病，经久不愈则导致滑膜增厚，血管臀形成，软骨及软骨下骨质破坏，最终关节发生畸形及强直。ＲＡ...

特发性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化（IPF）又称隐原性致纤维化肺泡炎。IPF的病因不明，发病机制不甚明了，其确切发病率尚不清楚，国外报道约为十万分之五，但由于疗效差，其5年生存率低于50％。近年来IPF的发生有明显上升趋势，从而引起人们极大的关注。目前对IPF的治疗尚无确实、有效的方法，主要药物有糖皮质激素、免疫抑制剂药物、抗氧化剂和细胞因子拮抗剂等，但尚无任何治疗方案能改变或逆转IPF的炎症过程，更不能逆转纤维化性病变。近年来有关治疗研究的焦点开始从抗炎向抗纤维化转变，一些抗纤维化的药物，如吡非尼酮（pirfenidone）、γ干扰素1b等已显示出较理想的治疗前景。现将目前治疗IPF较为常用的方法和药物进行简单介绍。

室性早搏QRS电交替1例

患者男性,31岁。临床诊断:隐原性致纤维化肺泡炎、右心衰。入院后第四天,在自行排尿时,突然全身抽搐,昏迷神志丧失,经抢救无效而死亡。 附图为入院后次日测得的Ⅱ、Ⅲ两个导联。

职业性疾病

0136430 金属工作者原因不明的纤维化肺泡炎的危险/Hubbard R//Lancet.-2000,355(9202).-466～467 医科情0136431 喷射涂料的危害/Carby M//Lancet.-2000,355(9207).

贫血病

9716027 再生障碍贫血应用抗胸腺细胞球蛋白治疗后纤维化肺泡炎及甲状腺毒症的迅速进展/Zomas A//Ann Hematol.-1995,71(1).-49～51