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纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤病理诊断及新进展 被引量:2
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作者 周露婷 李传应 王朝夫 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1166-1170,共5页
WHO(2020)软组织和骨肿瘤分类(简称第五版WHO分类)变化和更新内容较多。在第五版WHO软组织肿瘤分类中增加了新的肿瘤类型,调整了部分肿瘤的分类归属,并补充了许多分子遗传学方面的新进展。在纤维母细胞和肌纤维母细胞肿瘤章节,主要增加... WHO(2020)软组织和骨肿瘤分类(简称第五版WHO分类)变化和更新内容较多。在第五版WHO软组织肿瘤分类中增加了新的肿瘤类型,调整了部分肿瘤的分类归属,并补充了许多分子遗传学方面的新进展。在纤维母细胞和肌纤维母细胞肿瘤章节,主要增加了3种肿瘤类型,包括EWSR1-SMAD3阳性纤维母细胞肿瘤、软组织血管纤维瘤、浅表性CD34阳性纤维母细胞性肿瘤;重新命名了乳腺型肌纤维母细胞瘤为肌纤维母细胞瘤,重新归类了肢端纤维黏液瘤和隆突性皮肤纤维肉瘤为纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤。此外,第五版WHO分类中纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤有较多内容给予了补充和更新,本文主要总结纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤新进展以及病理诊断思路。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 纤维母细胞肿瘤 肌纤维母细胞肿瘤 WHO分类 新进展
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腹部纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤的PET/CT影像学特点及其应用价值 被引量:1
2
作者 周妮娜 于江媛 +2 位作者 朱华 赵伟 杨志 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第3期243-247,共5页
目的分析腹部纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤的PET/CT影像学表现,提高对该少见病的认识。方法搜集经手术或穿刺病理证实的腹部肌纤维源性肿瘤28例,分析其PET/CT表现。统计学方法采用独立样本t检验、方差齐性检验。结果 (1)中间型组有侵... 目的分析腹部纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤的PET/CT影像学表现,提高对该少见病的认识。方法搜集经手术或穿刺病理证实的腹部肌纤维源性肿瘤28例,分析其PET/CT表现。统计学方法采用独立样本t检验、方差齐性检验。结果 (1)中间型组有侵袭性纤维瘤病13例、孤立性纤维性肿瘤10例、肌纤维母细胞肿瘤3例;恶性组有纤维肉瘤2例。16例位于腹腔内、12例位于腹膜后,平均直径为12.4 cm。(2)PET/CT发现病灶以局部脂肪浸润或脏器浸润为主,所有病例均无淋巴结转移,3例出现远处转移。(3)侵袭性纤维瘤病、孤立性纤维性肿瘤、肌纤维母细胞肿瘤、纤维肉瘤的SUVmax均值分别为4.9、3.6、5.6和17.9,前三组(中间型)之间差异无统计学意义,但明显低于纤维肉瘤(恶性)。结论 PET/CT有助于提示腹部纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤的术前TNM分期;SUVmax值有助于肿瘤恶性程度的判断。 展开更多
关键词 纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤 腹部 PET/CT 影像学
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FGFR家族受体蛋白在纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤中的表达与鉴别诊断价值 被引量:1
3
作者 郑仪云 张倩 +4 位作者 杨成 段裴 熊东亮 刘泰文 娄丽萍 《临床与病理杂志》 2020年第6期1343-1348,共6页
目的:成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)蛋白属于受体酪氨酸激酶家族,含有4种受体亚型(FGFR1,2,3和4)。FGFR激活突变或者配体/受体过表达导致其持续激活与肿瘤的发生、发展、不良预后密切相关。目前,FGF... 目的:成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)蛋白属于受体酪氨酸激酶家族,含有4种受体亚型(FGFR1,2,3和4)。FGFR激活突变或者配体/受体过表达导致其持续激活与肿瘤的发生、发展、不良预后密切相关。目前,FGFR家族蛋白在纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤的表达尚无研究报道。方法:纳入2016-2019年华中科技大学同济医学院附属同济医院手术切除的罕见纤维母细胞/肌纤维母细胞性良、恶性肿瘤共89例,包括17例孤立性纤维肿瘤、16例隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP),22例侵袭性纤维瘤病,27例未分化肉瘤以及7例结节性筋膜炎(nodular fasciitis,NF)。通过免疫组织化学的方法检测FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4蛋白质在组织中的表达水平,通过Fisher’sexacttest统计分析其阳性率差异。结果:未检测到FGFR2和FGFR4在上述纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤中的表达。FGFR1高表达于孤立性纤维肿瘤(16/17,94.1%)和DFSP(11/16,68.8%),而在NF和未分化肉瘤中表达均为阴性,FGFR1在孤立性纤维肿瘤、DFSP中表达阳性率与未分化肉瘤相比差异具有统计学意义(P<0.0001),与侵袭性纤维瘤病相比亦具有统计学差异(P<0.0001)。FGFR3在上述纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤中均有一定阳性率,阳性率分别为孤立性纤维肿瘤47.1%(8/17)、DFSP68.8%(11/16),侵袭性纤维瘤病86.4%(19/22),未分化肉瘤100%(27/27)以及NF100%(7/7)。结论:免疫组织化学检测FGFR蛋白质的表达有助于孤立性纤维肿瘤、DFSP与未分化肉瘤和侵袭性纤维瘤病的鉴别诊断。通过免疫组织化学检测FGFR蛋白质表达对于纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤患者靶向使用FGFR小分子抑制剂具有重要指导意义。 展开更多
关键词 纤维细胞生长因子受体 纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤 孤立性纤维肿瘤 隆突性皮肤纤维肉瘤 侵袭性纤维瘤病 未分化肉瘤
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乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤临床病理分析 被引量:7
4
作者 王洁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期33-36,共4页
目的探讨乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤(breast fibroblastic/myofibroblastic tumors BF/MFT)的临床病理、免疫表型特点及相关鉴别诊断。方法应用HE染色、免疫组化标记对7例BF/MFT进行形态学观察并进行文献复习。结果7例患者均为... 目的探讨乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤(breast fibroblastic/myofibroblastic tumors BF/MFT)的临床病理、免疫表型特点及相关鉴别诊断。方法应用HE染色、免疫组化标记对7例BF/MFT进行形态学观察并进行文献复习。结果7例患者均为女性,2例为孤立性纤维性肿瘤;2例为肌纤维母细胞瘤;1例为纤维瘤病;1例为炎性肌纤维母细胞瘤;1例为低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。结论BF/MFT非常少见,不同的类型肿瘤生物学行为不同,它们的鉴别诊断主要是组织学及免疫组化。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 纤维母细胞 肌纤维母细胞性肿瘤 临床病理 鉴别诊断
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甲状腺纤维母细胞/肌纤维母细胞增生性病变一例 被引量:1
5
作者 胡红光 《中国临床新医学》 2015年第12期1186-1187,共2页
患者,男,67岁,因“颈部无痛性包块一月余”入院。查体:颈软,右侧甲状腺肿大,下极可及一直径2.5cm大小质软包块。表面光滑,无触痛,随吞咽活动上下移动。颈部未检及明显肿大淋巴结。颈部B超:右侧甲状腺下极低回声包块。
关键词 甲状腺 纤维/肌纤维母细胞增生性病变 病理诊断
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中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤临床病理及预后特点
6
作者 谭敏华 陈威 +5 位作者 郭锦辉 周泳健 雷伟华 刘慕诗 申动 申洪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期503-507,共5页
目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠... 目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠道损伤史,首发消化道症状且白细胞增高。瘤组织由梭形肌纤维母细胞和纤维母细胞构成,席纹状排列,浸润性生长,伴较多淋巴细胞、浆细胞浸润,可见胶原化及黏液水肿。其中一例异型性明显,核大且畸形。免疫表型:瘤细胞vimentin(5例)、SMA(5例)、desmin(3例)、ALK(3例)、CK(2例)阳性,Caldesmon、CD34、β-catenin、MC、CD117、DOG1、S-100、BCL-2、CD99、CD68均阴性,Ki-67增殖指数1.28%~10.01%。5例均完整切除肿瘤,随访53~137.5个月,其中1例83岁患者,于术后27个月影像学考虑肿瘤复发;另一例术后无瘤生存122个月,因其他原因去世;其余均无瘤生存,基本状况良好。结论(1)本组中老年肠道IMT多见于右半结肠,多有肠道损伤史,多首发消化道症状,白细胞多升高;(2)Vimentin和SMA同时阳性,多伴ALK阳性;(3)4/5的患者手术切除治疗效果好,1/5的患者术后2~3年可复发;高龄且ALK阳性、Ki67达10%、异型性明显很有可能是中老年肠道IMT复发的重要危险因素,其中ALK阳性者复发的风险或许为1/3。 展开更多
关键词 肠道肿瘤 炎性肌纤维母细胞 临床 病理 中老年
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腮腺区炎性肌纤维母细胞瘤1例报告及文献复习
7
作者 徐晨 马丽娟 +3 位作者 石尧 文玉珍 宋永海 车宗刚 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2024年第4期413-416,共4页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为少见的间充质肿瘤,由大量梭形细胞组成,伴有淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润。本文报告发生于腮腺区的1例IMT病例,同时结合相关文献对IMT的病因、临床特点、诊断... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为少见的间充质肿瘤,由大量梭形细胞组成,伴有淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润。本文报告发生于腮腺区的1例IMT病例,同时结合相关文献对IMT的病因、临床特点、诊断、治疗及预后进行复习,以提高临床医师对发生于腮腺区IMT的认识。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞 间充质肿瘤 诊断 治疗
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经气管镜介入治疗富血供气管炎性肌纤维母细胞瘤1例
8
作者 张莉晖 李倩 +1 位作者 杨娜 邢西迁 《临床肺科杂志》 2024年第11期1780-1782,共3页
炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤。全身多部位均可发生,好发于肺部、肠系膜、膀胱、肾脏、肝脏等部位。本病主要发生在儿童和青年人(<30岁),中位年龄9岁。发生在气管者非常... 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤。全身多部位均可发生,好发于肺部、肠系膜、膀胱、肾脏、肝脏等部位。本病主要发生在儿童和青年人(<30岁),中位年龄9岁。发生在气管者非常罕见。临床表现和影像学表现多变且无特异性,组织学及免疫组化才能确诊。本文通过对我科收治的一例经气管镜介入治疗富血供气管炎性肌纤维母细胞肿瘤的诊治过程以及相关文献复习,旨在提高对气管IMT的认识及为气管镜下介入治疗该病提供思路。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞 气管镜 炎性肌纤维母细胞肿瘤 间叶源性肿瘤 富血供 介入治疗 肠系膜 免疫组化
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基于胸部CT的影像组学对周围型肺癌和肺炎性肌纤维母细胞瘤的鉴别价值
9
作者 金娣 周牮 +3 位作者 李滋聪 周会明 邓志康 曾炳亮 《实用癌症杂志》 2024年第11期1858-1862,1866,共6页
目的探讨基于动态增强计算机断层扫描(CT)的机器学习模型对周围型肺癌与肺炎性肌纤维母细胞瘤的鉴别价值。方法回顾性收集了53例周围型肺癌患者和59例肺炎性肌纤维母细胞患者的动态增强CT图像及临床信息;受试者按7∶3比例随机分为训练集... 目的探讨基于动态增强计算机断层扫描(CT)的机器学习模型对周围型肺癌与肺炎性肌纤维母细胞瘤的鉴别价值。方法回顾性收集了53例周围型肺癌患者和59例肺炎性肌纤维母细胞患者的动态增强CT图像及临床信息;受试者按7∶3比例随机分为训练集(79例),验证集(33例)。在达尔文智能科研平台通过图像处理、病灶分割、特征提取和特征选择得到组学特征,用于建立机器学习模型-逻辑回归(LR)模型;通过受试者工作特征曲线下面积和校准曲线对上述模型的预测性能进行了评估。模型的临床实际应用价值由决策曲线来评价。结果基于影像组学特征建立的逻辑回归模型的鉴别性能较好,其在训练集中的曲线下面积为0.949[0.894~1.000],准确度为0.972,在验证集中,AUC为0.872[0.734~1.000],准确度为0.889。结论研究中建立的机器学习模型可以准确鉴别周围型肺癌与肺炎性肌纤维母细胞。 展开更多
关键词 CT 影像组学 周围型肺癌 肺炎性肌纤维母细胞
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炎症性肌纤维母细胞肿瘤喉梗阻1例
10
作者 谌楠清 李志勇 《川北医学院学报》 CAS 2024年第2期271-272,共2页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的中等恶性程度的间质肿瘤,最常发生于肺部,也可能出现在身体其他部位,约1/3病例伴有发热和其他症状的炎症综合征[1]。手术是首选治疗方法。IMT发病率较低,国内... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的中等恶性程度的间质肿瘤,最常发生于肺部,也可能出现在身体其他部位,约1/3病例伴有发热和其他症状的炎症综合征[1]。手术是首选治疗方法。IMT发病率较低,国内外报道有限。本院发现短期内快速增长并造成喉梗阻的喉IMT 1例,现报道如下。1病例资料患者,男性,54岁。糖尿病史4+年,吸烟史30+年,因“呼吸困难1+d”经夜间急诊入院。查体见患者呈急性面容、言语断续、三凹征明显,诊断为三度喉梗阻,遂立即行气管切开术。患者诉已声嘶2+个月,但此前从未出现呼吸困难症状。 展开更多
关键词 喉肿瘤 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 喉梗阻
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宫颈血管肌纤维母细胞瘤1例
11
作者 裴春梅 宋霞 +2 位作者 魏叶 柴瑞新 王姿丽 《中国CT和MRI杂志》 2024年第9期187-188,共2页
女,55岁,因“绝经后阴道出血4天”入院。超声检查显示:宫颈局部增厚,宫颈部高回声团块(3.6cm×3.8cm×4.8cm),边界清晰,形态规则。实验室检查:鳞状细胞癌相关抗原(SCC)测定值为5.32(参考值0.5-2.7),糖基类抗原125测定值为33.25... 女,55岁,因“绝经后阴道出血4天”入院。超声检查显示:宫颈局部增厚,宫颈部高回声团块(3.6cm×3.8cm×4.8cm),边界清晰,形态规则。实验室检查:鳞状细胞癌相关抗原(SCC)测定值为5.32(参考值0.5-2.7),糖基类抗原125测定值为33.25(参考值0-30.2)。专科查体:阴道内可见鸡蛋大小肿物,质软,蒂部触及不清,触血(+)。MRI检查(图1):阴道内可见一团块状混杂信号,形态规则,信号不均,T2WI呈高低混杂信号,T1WI呈等信号内见点片状高信号,DWI呈稍高信号内见点片状低信号影,增强扫描实性成分明显强化,动态曲线流入型,可见肿块包膜,延时强化,病变与宫颈及阴道分界不清,大小约(5.9cm×3.3cm×5.2cm)。MRI拟诊为来源于宫颈恶性肿瘤可能性大,肉瘤。 展开更多
关键词 宫颈 血管肌纤维母细胞 MRI
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子宫炎性肌纤维母细胞瘤1例
12
作者 覃晓洵 杜雪莲 +3 位作者 黄剑美 范培 闵琴琴 梁莹莹 《安徽医学》 2024年第5期664-665,共2页
1病例资料患者,女性,49岁。主诉:发现子宫占位性病变2月。查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见61 mm×45 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×29 mm低回声,边界清,内回声均匀。CDFI:未见异常血流信号显示... 1病例资料患者,女性,49岁。主诉:发现子宫占位性病变2月。查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见61 mm×45 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×29 mm低回声,边界清,内回声均匀。CDFI:未见异常血流信号显示。考虑肌瘤可能。妇科检查:子宫前位,增大如孕2+月,形态失常,宫颈后方可触及一直径约4 cm肿物,质硬,边界清。入院后复查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见47 mm×58 mm×41 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×27 mm等回声,边界清,内回声均匀。 展开更多
关键词 子宫炎性肌纤维母细胞 影像学 免疫组化
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外阴血管肌纤维母细胞瘤影像表现1例
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作者 刘佳林 张皓 《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第3期398-399,共2页
1临床资料1例26岁女性患者,因“右侧外阴区胀痛不适5月余”就诊。患者1个月前因外阴不适就诊于当地医院,初诊为“前庭大腺囊肿”,行囊肿剥除术,术中探查肿物后建议转入上级医院,遂于2021年10月14日转入兰州大学第一医院。患者已婚,孕1... 1临床资料1例26岁女性患者,因“右侧外阴区胀痛不适5月余”就诊。患者1个月前因外阴不适就诊于当地医院,初诊为“前庭大腺囊肿”,行囊肿剥除术,术中探查肿物后建议转入上级医院,遂于2021年10月14日转入兰州大学第一医院。患者已婚,孕1产1,平素月经规律,末次月经2021年9月23日。肿瘤标志物无异常。专科检查:全身浅表淋巴结无肿大,外阴局部可见硬结,右侧外阴区可触及一约4 cm×4 cm的肿块,活动度尚可,质韧,皮温正常。入院诊断:会阴部肿物。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞 体层摄影术 X线计算机(CT) 磁共振成像(MRI)
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前列腺软组织肉瘤伴膀胱低级别肌纤维母细胞增生1例报告
14
作者 尹鑫洋 郝昌鹏 +2 位作者 江克华 安妮妮 孙发 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2024年第7期658-659,共2页
软组织肉瘤(soft tissue sarcomas, STSs)是起源于胚胎间充质细胞的多种实体肿瘤,发生在泌尿生殖系统的仅占2.1%,前列腺原发者更为少见[1-2]。膀胱低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations, LGMP)又称膀胱假... 软组织肉瘤(soft tissue sarcomas, STSs)是起源于胚胎间充质细胞的多种实体肿瘤,发生在泌尿生殖系统的仅占2.1%,前列腺原发者更为少见[1-2]。膀胱低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations, LGMP)又称膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生(pseudosarcomatous myofibroblastic proliferation, PMP),是一种良性非肿瘤性增生性病变,易与膀胱恶性肿瘤混淆[3]。 展开更多
关键词 前列腺软组织肉瘤 软组织肉瘤 膀胱低级别肌纤维母细胞增生 前列腺肿瘤
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子宫炎性肌纤维母细胞瘤诊断及治疗进展
15
作者 文娟 宋清芸 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第8期1144-1147,共4页
子宫炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Uterus,UIMT)为子宫间质中度恶性肿瘤,其病因尚未明确,临床上相对罕见。UIMT的临床表现并不特异,诊断主要依靠病理与免疫组化检查。UIMT主要的治疗手段包括手术切除... 子宫炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Uterus,UIMT)为子宫间质中度恶性肿瘤,其病因尚未明确,临床上相对罕见。UIMT的临床表现并不特异,诊断主要依靠病理与免疫组化检查。UIMT主要的治疗手段包括手术切除或药物治疗,而靶向治疗为未来的重点研究方向。本文旨在综述该病的临床特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后,以提高临床对UIMT的认识。 展开更多
关键词 子宫炎性肌纤维母细胞 诊断进展 鉴别诊断 治疗进展
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原发于乳腺的低度恶性肌纤维母细胞肉瘤一例
16
作者 余亮 陈先恒 +2 位作者 刘瑞雪 陈强军 李海涛 《临床外科杂志》 2024年第9期974-975,共2页
病人,女,64岁。因发现左侧乳腺肿块15天于2022年10月24日入院。体格检查:左侧乳腺触及约3.0 cm×2.0 cm肿块,位于3点钟位距乳头1.0 cm处,质硬,边界不清,表面不光滑,易于推动,与皮肤、胸大肌无粘连,扪之无触痛,患侧腋窝、锁骨上窝未... 病人,女,64岁。因发现左侧乳腺肿块15天于2022年10月24日入院。体格检查:左侧乳腺触及约3.0 cm×2.0 cm肿块,位于3点钟位距乳头1.0 cm处,质硬,边界不清,表面不光滑,易于推动,与皮肤、胸大肌无粘连,扪之无触痛,患侧腋窝、锁骨上窝未扪及肿大淋巴结,对侧乳腺、腋窝、锁骨上窝未触及明显异常。超声检查:左乳可见大小约3.1 cm×1.8 cm不匀质回声结节,边界尚清。 展开更多
关键词 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 乳腺 免疫组织化学 临床治疗
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肺炎性肌纤维母细胞瘤1例
17
作者 刘桂花 吴德红 《湖北医药学院学报》 CAS 2024年第1期89-90,F0003,共3页
肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶源性肿瘤,具有低度恶性生物学潜能,可发生于全身多个部位,最常见的发病部位是腹部软组织,肺部其次[1]。本文报道1例发生于左肺下叶背段支气管的肺IMT,通... 肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶源性肿瘤,具有低度恶性生物学潜能,可发生于全身多个部位,最常见的发病部位是腹部软组织,肺部其次[1]。本文报道1例发生于左肺下叶背段支气管的肺IMT,通过分析其影像表现,加强对该病的认识。1病例资料女,52岁,1年前体检发现肺部占位,无咳嗽、胸痛、咯血不适,2月前间断出现痰中带血,来我院就诊。既往病史无特殊。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞 诊断
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肝脏炎性肌纤维母细胞瘤诊断及治疗相关进展
18
作者 周徐雷 沈宇杰 邵惠江 《临床医学进展》 2024年第10期1171-1176,共6页
炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor, IMT)最常发生于肺脏,发生在肝脏的比较少见,肝脏炎性肌纤维母细胞瘤是一种非常罕见的具有潜在恶性的肿瘤,完全手术切除后的预后较为良好。然而,它缺乏特定的临床症状和独特的... 炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor, IMT)最常发生于肺脏,发生在肝脏的比较少见,肝脏炎性肌纤维母细胞瘤是一种非常罕见的具有潜在恶性的肿瘤,完全手术切除后的预后较为良好。然而,它缺乏特定的临床症状和独特的影像学特征。同时,肝脏IMT的罕见性不应降低其在肝脏肿瘤鉴别诊断中的重要性。本文就肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床表现、影像学表现、病理组织学表现、鉴别诊断及诊断治疗策略等方面对其进行全面的阐述以及了解。Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) occurs most often in the lungs, but less commonly in the liver, hepatic inflammatory myofibroblastoma is a very rare potentially malignant tumor, and the prognosis after surgical resection is relatively good. However, it lacks specific clinical symptoms and unique imaging features. At the same time, the rarity of hepatic IMT should not diminish its importance in the differential diagnosis of liver tumors. This article provides a comprehensive introduction and understanding of the clinical manifestations, imaging manifestations, histopathological manifestations, differential diagnosis, and diagnostic and therapeutic strategies of inflammatory myofibroblastoma (IMT) in the liver. 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞 肝脏临床表现 病理组织学 诊断治疗
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浅表子宫颈阴道肌纤维母细胞瘤1例
19
作者 杨芸 廉鑫 +1 位作者 施郅娴 王平 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期591-592,共2页
1病例报告患者,43岁,因体检发现阴道包块2年,于2022年3月1日入四川大学华西第二医院妇科住院治疗。患者2年前体检时发现阴道内包块(直径约5 cm),于外院诊断为子宫颈肌瘤,无腹痛及阴道流血等症状,定期外院随访无明显变化。5月前患者就诊... 1病例报告患者,43岁,因体检发现阴道包块2年,于2022年3月1日入四川大学华西第二医院妇科住院治疗。患者2年前体检时发现阴道内包块(直径约5 cm),于外院诊断为子宫颈肌瘤,无腹痛及阴道流血等症状,定期外院随访无明显变化。5月前患者就诊于本院妇科门诊,专科查体见阴道右侧隆起约6 cm,阴道黏膜光滑,行三合诊检查疑似包块来源于腹膜外,边界清。 展开更多
关键词 妇科门诊 腹膜外 肌纤维母细胞 妇科住院 三合诊 病例报告 阴道黏膜 阴道流血
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儿童上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤7例临床病理和分子遗传学特征
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作者 乔一丹 陶菁 何乐建 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期710-713,共4页
目的 探讨儿童上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma, EIMS)临床病理学特点与分子遗传学特征。方法 收集7例儿童EIMS临床资料,采用免疫组化EnVision法检测ALK、CD30、desmin、SMA、CK和Ki67等... 目的 探讨儿童上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma, EIMS)临床病理学特点与分子遗传学特征。方法 收集7例儿童EIMS临床资料,采用免疫组化EnVision法检测ALK、CD30、desmin、SMA、CK和Ki67等表达,应用FISH法检测ALK基因断裂重排,运用NGS测序检测ALK基因融合,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果 患儿年龄6个月~12岁;腹部3例,肠壁1例,声带1例,胸膜1例,上颌窦1例;多发6例,单发1例;影像学提示均为软组织影。肿瘤细胞形态多样,为小圆形、梭形或较大圆形,胞质丰富,核仁小或不明显,节细胞样细胞不明显,细胞异型性不一,背景胶原增生、稀疏或两者皆有,炎症细胞以淋巴细胞为主,散在中性粒细胞,浆细胞少见。免疫表型:肿瘤细胞ALK、CD30、desmin、SMA和CK均阳性,Ki67增殖指数3%~40%。4例ALK分离探针阳性,3例NGS结果显示RANBP2-ALK融合。7例均行手术治疗,5例术后进一步治疗(3例行化疗与靶向药治疗,1例行放、化疗,1例行放疗)。随访1~60个月,2例死亡,1例复发,4例无瘤生存。结论 儿童EIMS发病年龄广泛,常见于腹腔网膜,无特殊临床表现和影像学,大部分为多发,肿瘤细胞形态多样,联合免疫组化、FISH与NGS测序有助于诊断。 展开更多
关键词 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤 儿童 ALK 免疫组织化学
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