纤维母细胞活化蛋白和转化生长因子β1在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究纤维母细胞活化蛋白(FAP)和转化生长因子β1(TGFβ1)在胃癌组织中的表达,并分析其与胃癌临床病理特征及淋巴结转移间的关系。方法采用免疫组化方法检测FAP和TGFβ1在42例胃癌和癌旁正常组织中的表达情况。结果①正常胃组织中FAP(-);胃癌组织中FAP主要表达于肿瘤相关纤维母细胞胞质中,且弥漫型胃癌表达显著高于肠型胃癌(P<0.05),并与临床病理分期、浸润深度和淋巴结转移呈正相关(P<0.05);②正常胃组织中TGFβ1为(-)或弱(+);胃癌组织中TGFβ1主要表达于瘤细胞胞质,在肿瘤间质纤维母细胞、血管内皮细胞和中性粒细胞偶有表达,且瘤细胞的表达强度与临床病理分期、浸润深度和淋巴结转移呈正相关(P<0.05);③FAP在肿瘤相关纤维母细胞的表达与TGFβ1在肿瘤细胞的表达呈正相关(P<0.05)。结论从FAP表达与TGFβ1表达的正相关性,推测其可能是通过肿瘤-间质相互作用促进肿瘤演进。FAP特异性表达于胃癌间质纤维母细胞,与多项临床病理指标,尤其是淋巴结转移和肿瘤的病理分型有关,可以作为预测胃癌淋巴结转移和预后的免疫病理学指标,有望成为抗胃癌治疗的一个新的靶向分子。

纤维母细胞活化蛋白（FAP—alpha）研究的临床意义

肿瘤间质纤维母细胞，不同于静息状态成人正常组织的纤维母细胞，特征性地表达一种糖蛋白-纤维母细胞活化蛋白（FAPα），FAPα具有二肽酰肽酶及胶原酶蛋白水解活性，因而可以降解二肽，也可以降解凝胶及Ⅰ型胶原，间质降解是肿瘤细胞侵袭的基本条件之一。以FAPα作为肿瘤生物标记以诊断及治疗肿瘤正在成为一个新兴领域。

FAP-α和VEGF在卵巢癌组织中的表达及意义

目的 探讨纤维母细胞活化蛋白-α(FAP-α)、血管内皮生长因子(VEGF)在卵巢癌组织中的表达及意义。方法 回顾性分析83例卵巢癌患者临床资料。所有患者均开展手术治疗,采集肿瘤标本及癌旁标本,免疫组织化学检测标本中FAP-α、VEGF表达,比较肿瘤标本及癌旁标本中FAP-α、VEGF阳性表达水平,并分析FAP-α、VEGF表达与临床病理特征间的关系。结果 肿瘤标本FAP-α阳性率、VEGF阳性率高于癌旁标本,差异有统计学意义(P<0.05)。83例患者FAP-α低表达43例(+),高表达40例(++);FAP-α高表达患者低分化、Figo分期Ⅲ~Ⅳ期、浸润深度达浆膜、淋巴结转移占比高于FAP-α低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF阳性患者低分化、Figo分期Ⅲ~Ⅳ期、浸润深度达浆膜、淋巴结转移占比高于VEGF阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FAP-α、VEGF在卵巢癌组织中表达水平较高,且表达水平与分化程度、Figo分期、浸润深度及淋巴结转移关系密切,或可作为临床治疗新的靶点。

FAP-α和VEGF在卵巢癌中的表达及意义

目的:检测卵巢癌组织中纤维母细胞活化蛋白-α(fibroblast activation protein α,FAP-α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况,探讨其与卵巢癌侵袭和转移的关系。方法:应用免疫组织化学法检测80例卵巢癌组织和30例正常卵巢组织中FAP-α和VEGF的表达,并分析两者的相关性,探讨其与卵巢癌临床病理特征的关系。结果:卵巢癌组织中的FAP-α和VEGF均显著高于正常卵巢组织(P<0.05);在卵巢癌中FAP-α主要表达于间质纤维母细胞细胞质,并且与分化程度、Figo分期、侵袭深度、淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄、组织学分型无关(P>0.05);在卵巢癌中VEGF主要表达于肿瘤细胞的细胞质,并且与分化程度、Figo分期、侵袭深度、淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄、组织学分型无关(P>0.05);在卵巢癌组织中FAP-α和VEGF表达呈正相关。结论:FAP-α和VEGF在卵巢癌的进展中起重要的作用,可为卵巢癌的治疗提供新的思路和作用靶点。

诊疗一体化在核医学领域的研究进展

核医学中的诊疗一体化是指将放射性核素显像和内放射治疗相结合。目前针对生长抑素受体、前列腺特异性膜抗原、CXC族趋化因子受体4和纤维母细胞活化蛋白等不同靶点已研发出多种化合物,将用于显像和治疗的核素分别标记于上述化合物后可实现多种肿瘤的诊疗一体化。核素显像是指导治疗方案的基础,也是内放射治疗的必要前提。诊疗一体化在肿瘤的诊断、分级与分期、治疗、疗效监测及预后判断等过程中起着重要作用,是实现肿瘤个体化医疗的关键。就上述靶点的诊疗一体化在核医学领域的研究进展予以综述。