纤维源性肿瘤间质肥大细胞反应与预后的关系

本文对118例纤维源性肿瘤间质肥大细胞反应及预后进行了观察比较。其中纤维肉瘤33例,纤维瘤47例,瘤样纤维组织增生38例。瘤样纤维组织增生中间质肥大细胞数最多,纤维肉瘤间质肥大细胞较少,而纤维瘤间质肥大细胞数则位于两者之间。将术后随访五年的21例纤维肉瘤患者,按肿瘤间质肥大细胞数量的多少分为两组:(Ⅰ) 低计数组(≤2/HPF)、(2) 高计数组(>2/HPF)。结果显示:肥大细胞高计数组患者的五年生存率明显高于低计数组。故认为肿瘤间质肥大细胞反应是机体拮抗肿瘤的一种形态表现。

胸膜恶性孤立性纤维源性肿瘤合并支气管内炎性息肉一期手术治疗1例

胸膜孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor of the pleura,SFTP)是一种临床比较少见的间叶源性肿瘤,同时合并支气管内息肉则更为少见。四川大学华西医院胸外科于2018年8月诊治1例该病患者并行一期手术治疗,现报告如下。

纤维源性肿瘤中核仁形成区蛋白表达的意义

研究目的探讨核仁形成区蛋白(AgNOR)在纤维源性肿瘤鉴别诊断及预测患者预后中的价值。处理方法组织切片以胶质银技术染色,油镜下计数每例标本100个细胞核内的AgNOR数,求均值,以t检验与X^Z检验进行统计学处理。结果 3组纤维源性肿瘤及其亚类之间AgNOR均值分别有显著与高度显著性差异(P<0.05,P<0.001),高AgNOR均值(≥5)纤维肉瘤患者与低均值(<5)患者的5年生存率分别是20％和53％(P<0.05)。结论 AgNOR定量在鉴别纤维源性肿瘤及预测患者预后中均有一定实用价值。

银染PCR－SSCP法检测人纤维源性肿瘤p53基因点突变

应用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测８７例良恶性人纤维源性肿瘤ｐ５３基因５～８号外显子点突变。结果显示：人纤维源性肿瘤ｐ５３基因总的点突变率为２１．８％，其中５、６、７、８号外显子所占百分率分别为７．７％、３８．５％、２６．９％和２６．９％。随着肿瘤恶性程度的增加，ｐ５３基因点突变增加。ｐ５３基因点突变与肿瘤的分化程度及转移有密切关系，ｐ５３基因点突变的检测有可能成为判断纤维源性肿瘤恶性程度，转移潜能及预后的一项指标。我们的结果还显示银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法是检测基因突变的有效、快速、简便的方法。

人纤维源性肿瘤p53及NDPK／nm23基因表达的研究

人纤维源性肿瘤ｐ５３及ＮＤＰＫ／ｎｍ２３基因表达的研究李家良杨光华李甘地ｐ５３基因点突变在肿瘤发生上的重要作用以及ｎｍ２３基因与肿瘤转移的负相关关系，已在大多数上皮源性肿瘤中得到证实［１，２］。而间叶源性肿瘤，特别其恶性肿瘤——肉瘤，与ｐ５３及ｎｍ２...

MRI对纤维源性软组织肿瘤的诊断价值

目的:总结分析纤维源性软组织肿瘤的MRI表现,提高诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的70例纤维源性软组织肿瘤患者(良性组20例,中间性组30例,恶性组20例)的MRI资料,并对三组肿瘤的大小、瘤内信号、瘤周水肿、侵袭性及肿瘤特殊征象进行统计学分析。结果:肿瘤大小在三组病变中差异均具有统计学意义(P<0.01);瘤周水肿、坏死囊变、"筋膜尾征"在三组病变中差异具有统计学意义(P<0.01),在恶性组中最为多见;肿瘤的侵袭性征象在中间性组和恶性组中更多见,与良性组的差异有统计学意义(P<0.01)。此外,韧带样纤维瘤病的"树根征"及皮肤隆突性纤维肉瘤的"皮肤尾征"、"脂肪尾征"以及黏液样纤维肉瘤的"筋膜尾征"等征象均为其特征性影像表现。结论:肿瘤大小、侵袭性、瘤周水肿、坏死囊变结合肿瘤的特殊征象进行综合分析,可提高纤维源性软组织肿瘤的术前定性诊断符合率。

纤维组织源性肿瘤CT和MRI表现及病理学比较分析

目的:探究纤维组织源性肿瘤CT和MRI表现及病理学比较。方法:选取我院2014年3月—2016年12月期间接收的纤维组织源性肿瘤患者16例作为此次研究的对象,所有患者均通过手术病理证实,并予以CT及MRI检查,对比两组检查结果。结果:共检出肿瘤21个,其中侵袭性纤维瘤共有8个,CT影像为低密度,T1WI为低信号,镜下纤维分化良好,边界模糊;黏液纤维肉瘤共有3个,T2WI为高亮信号,镜下可见弥漫性黏液样基质,其质细胞多样性,且核分裂明显。恶性纤维组织细胞瘤10个,边界较模糊,镜下可见组织细胞及纤维细胞、炎症细胞的形性改变。结论:各类型纤维组织来源肿瘤的CT及MRI表现各不相同,有着明显的病理学差异,可作为临床诊断重要依据。

颌骨促结缔组织增生性纤维瘤8例临床分析

目的探讨颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床表现、病理特征、治疗和预后,提高口腔医生对颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的认识。方法对2011至2021年间就诊于南京市口腔医院的8例颌骨促结缔组织增生性纤维瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果本研究病例中男女性别比为3:1,初次发病平均年龄为(32.13±15.00)岁;病变好发于下颌骨,病理表现为轻度异型性的成纤维细胞及大量胶原纤维呈波浪状交错编织。Vimentin 100%强阳性,α⁃SMA阳性率为62.5%,β⁃catenin细胞质阳性率为62.5%,初发患者Ki⁃67均低于5%,S⁃100蛋白100%阴性。影像学表现为界限清楚不规则的单房或多房透光性病变,伴或不伴周缘硬化。初次治疗时,5例患者采用刮治术,其中2例患者复发,且预后不良;3例患者采用扩大切除术,均无复发。结论颌骨促结缔组织增生性纤维瘤临床表现及影像学表现无特异性,主要依靠组织病理确诊;该肿瘤复发率较高,目前最佳治疗方式为手术扩大切除;局部刮治容易复发,预后不良。

神经纤维瘤病1型伴发结直肠多发息肉2例

神经纤维瘤病1型(neurofibromatosis type1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,90%为Ⅰ型神经纤维瘤,临床主要表现为牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、2处及以上任意类型的神经纤维瘤、视神经胶质瘤、Lisch结节等,50%的病例有遗传证据[1]。NF1除累及皮下组织外,也可合并其他疾病,如结肠黑变病或者膀胱肿瘤、结直肠多发息肉[2-3]。本文报告2例NF1伴发结肠、直肠多发息肉,旨在提高临床医师对神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)的认识。