髂骨软骨黏液样纤维瘤合并病理性骨折误诊1例分析并文献复习

目的探讨软骨黏液样纤维瘤的影像诊断及临床特征。方法左髂骨软骨黏液样纤维瘤合并病理性骨折1例,复习相关文献并分析临床、影像学及病理,探讨其诊断治疗及预后。结果髂骨软骨黏液样纤维瘤比较少见,合并病理性骨折更是罕见,缺乏特征性影像学表现,术前诊断困难,需与骨巨细胞瘤、骨囊肿等疾病相鉴别,外科治疗为首选。结论软骨黏液样纤维瘤影像诊断存在一定难度,外科治疗预后较好,但是术后复发率较高。

喉节细胞神经纤维瘤伴神经鞘瘤一例报告

患者,男,62岁,因呼吸困难6个月加重伴轻微声嘶、语言含混不清及咽部不适2个月于2010年1月2日入院.患者于6月前始出现轻度吸气期呼吸困难,渐加重,2月前出现轻微声嘶、语言含混不清及咽部不适,无咳嗽、咳痰、咯血、咽痛、吞咽困难及饮食呛咳.电子喉镜检查见双侧梨状窝光滑,喉右侧半一大一小二个肿物,小肿物位于大肿物表面,肿物均光滑,基底部位于右喉室,右室带右侧杓会厌皱襞隆起,向下达右声带上缘,双声带光滑活动好,整个喉部通气腔呈裂隙状（图1）.

幼年黄色肉芽肿合并神经纤维瘤病1例报告并文献复习

目的报告1例幼年黄色肉芽肿合并神经性纤维瘤病。方法通过详细的问病史,体格检查及病理检查,该患者最终诊断为:幼年黄色肉芽肿合并神经纤维瘤病。结果确诊1例幼年黄色肉芽肿合并神经纤维瘤病患者。结论详细的病史询问、体格检查及病理检查是诊断疑难皮肤病的方法之一。

巨大胸膜孤立性纤维瘤伴Doege—Potter综合征二例的外科治疗并文献复习

例1男，58岁，因“晨起精神萎靡、乏力半月，昏迷伴抽搐3h”于2015年11月9日入院，患者于入院前半月起反复出现晨起精神萎靡、乏力伴有出冷汗，每日均有发作，进食后缓解。急诊入院查血钾3．07mmol／L、血糖2．6mmol／L，诊断“低血糖待查，继发性癫痫”。

巨大神经纤维瘤内出血休克1例的抢救与护理

我院于2008-03救治了巨大神经纤维瘤囊内出血致休克患者1例,成功切除巨大神经纤维瘤。由于手术重大,护理过程细致而且复杂,患者预后良好。护理体会如下。

以绝经后阴道出血为首发症状的卵巢纤维瘤误诊为子宫肌瘤1例

1病历摘要 女,62岁。主因绝经12 a,阴道少量出血3 d,发现盆腔肿物1 d,于2010-06-14入院。查体：T 36.5℃,P 84次/min,R20次/min,BP 130/80 mm Hg,一般情况好,心肺无异常,腹软无压痛,未触及明显包块,叩诊呈鼓音,肠鸣音正常存在。阴道检查：经产外阴,阴道通常,黏膜无充血及出血点,

长期慢性炎症导致恶性孤立性纤维瘤一例

患者,女,70岁,主因'右眼慢性泪囊炎10年余,右眼泪囊区肿胀1年'于2016年12月13日就诊于首都医科大学附属北京同仁医院. 患者10年余前出现右眼流泪增多,伴分泌物增多,无视力下降、眼痛、畏光等症状,当地医院诊为慢性泪囊炎,具体诊治不详. 1年前患者发现右眼泪囊区肿胀,并逐渐加重,伴有右眼球突出、向外上方移位,就诊于(补充具体入院时间)北京同仁医院眼肿瘤专科门诊. 全身查体:神志清楚,生命体征平稳,全身检查未见异常. 眼科检查:视力:右眼0. 3,左眼0. 5;眼压:右眼12 mmHg(1 mmHg=0. 133 kPa) ,左眼13 mmHg;泪器检查:泪小点在位开放,右眼泪道冲洗原冲原返、分泌物( +),指压泪囊区可见脓性分泌物溢出,左眼泪道冲洗通畅;右眼结膜充血明显,左眼结膜稍充血;双眼角膜透明,前房中深,晶状体稍混浊,玻璃体无混浊,眼底检查未见异常.

卵巢纤维瘤被误诊为阔韧带肌瘤1例

1病历摘要 女，48岁。因盆腔肿块1个月余入院。查体：T36．5℃，P72次／min，R19次／min，BP115／70mmHg，神清，发育正常。妇科检查：外阴已婚已产式，阴道畅，宫颈肥大，左侧附件区可触及不规则肿块，质硬，靠近子宫后方。超声表现：子宫大小形态正常，肌层回声分布均匀。

急性脑梗死合并神经纤维瘤1例报告并家族系调查

本文对急性脑梗死合并神经纤维瘤1例及家族系调查分析如下。

肺炎性肌纤维母细胞瘤误诊中央型肺癌1例分析并文献复习

目的探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床诊断和治疗。方法对1例肺炎性肌纤维母细胞瘤的治疗及预后进行回顾性分析,并复习相关文献。结果报告1例肺炎性肌纤维母细胞瘤,男性,54岁,表现为咳嗽伴右胸痛,初步诊断右肺中央型肺癌,行右全肺切除治疗,术后病理及免疫组化结果证实为肺炎性肌纤维母细胞瘤,术后恢复顺利,康复出院,随访1a,无肿瘤复发及转移。结论肺炎性肌纤维母细胞瘤的诊断需综合术前临床表现、胸部影像学检查,术中所见,术后常规病理学检查、免疫组化结果。手术切除惟一有效的治疗措施。

神经纤维瘤病合并恶性淋巴瘤一例并文献复习

患者，男，40岁，因＂全身多发无痛性进行性增大包块5月余＂于2015年10月20日入院。入院前1周就诊于当地县医院行全身浅表彩超：双侧颈部、锁骨上下窝、腋下、腹股沟淋巴结肿大（多考虑淋巴瘤或其他）。腹部彩超：脾大，腹腔内淋巴结肿大（多枚）。颈部肿大淋巴结病理检查：考虑非霍奇金淋巴瘤。本院会诊当地医院病理切片及蜡块，免疫组化结果：CD3散在（＋），CD20（＋），CD5散在（＋），CD79a（＋），CD10（－），Bcl-2（＋），Ki-67（滤泡中心＋及滤泡外散在＋），CD15（－）。形态学改变结合免疫组化结果，符合滤泡性淋巴瘤。

1型神经纤维瘤病伴尺骨弓形变一例

先证者（Ⅱ6）女，34岁。因“发现全身咖啡色斑34年、皮肤多发结节20年”于2016年1月5日就诊。患者出生后即发现全身散在大小不等的咖啡色斑，无瘙痒等不适，20年前躯干出现散在皮肤结节，伴随年龄增长咖啡色斑及皮肤结节逐渐增大和增多。近来因颈背部皮肤结节逐渐增大，皮肤摩擦后感瘙痒而就诊。患者身材、智力发育正常。