氯化铵改性Lyocell纤维的研究——(Ⅰ)NH_4Cl存在下纤维素/NMMO·H_2O纺丝溶液的流变学性质

流变学性质的研究表明,在纤维素中添加少量的改性剂NH4C l,可以显著改变纤维素/NMM O.H2O溶液的流动行为及其粘弹性性质;随着NH4C l量的增加,纤维素/NMM O.H2O溶液的表观黏度和零切黏度也随之增加,动态模量主曲线的交点向低频区移动。对于不同的纤维素体系,NH4C l对其流变学性质的影响程度又有所不同;当NH4C l的加入量为溶液质量的0.5%时,对于D P为818的棉纤维素体系,其NMM O.H2O溶液的动态模量主曲线交点模量最大。

棉纤维素/N-甲基吗啉-N-氧化物—水合物(NMMO·H_(2)O)溶液的流变性能

利用Instron3211型毛细管流变仪和Instron3325型流变力学谱仪研究了棉纤维素/N-甲基吗啉-N-氧化物一水合物(NMMO·H_2O)溶液流变性能,讨论了剪切速率、温度和溶液中的纤维素的质量分数对棉纤维素/NMMO·H_2O溶液流变性能的影响,计算了不同质量分数溶液的粘流活化能。

纤维素/壳聚糖/ZnCl_2·4H_2O溶液的制备及其流变性能

采用ZnCl2·4H2O溶液作为纤维素和壳聚糖的共同溶剂,制备纤维素/壳聚糖/ZnCl2·4H2O溶液,研究温度、原料组分和剪切频率等对纤维素/壳聚糖/ZnCl2·4H2O溶液流变性能的影响.研究结果表明:溶液中大分子链间缠结点在高温下更易打开,流动阻力下降;CS/BC分数增加时缠结作用强,流动阻力升高.故溶液的表观黏度、结构黏度指数、零切黏度、储能模量和损耗模量随着温度的升高而减小,随着壳聚糖/纤维素(CS/BC)分数的增加而增大;剪切频率增加,溶液的表观黏度减小,储能模量和损耗模量增大.

H_2O_2沉淀铝酸钠溶液法制备大孔容纳米γ-Al_2O_3纤维粒子

采用H2 O2 沉淀铝酸钠溶液和乙醇分散并洗涤沉淀相结合的方式成功地制备出了大孔容纳米γ Al2 O3 纤维 .运用XRD、FT IR、TG DSC、TEM、BET和压汞法对比研究了水洗和乙醇分散并洗涤两种沉淀处理方式对产物结构、形貌和织构性质的影响 结果表明 ,乙醇洗涤产物γ Al2 O3 纤维的直径约为 10nm ,长度约在 10 0nm以上 ,孔容和比表面分别为 2 2 3ml·g-1和 2 2 2 0m2 ·g-1,而水洗γ Al2 O3 的二次粒子无固定形状 ,孔容和比表面仅为 0 37ml·g-1和 16 2 3m2 ·g-1.乙醇洗涤时形成的CH3 CH2 O—基不仅使γ Al2 O3 前驱物拟薄水铝石晶粒定向生长成纤维 ,还阻止了相邻颗粒表面之间因Al—O—Al键形成而产生的硬团聚 .

丝素在NMMO·H_2O中的溶解及溶液流变性能的研究

探讨了丝素在N-甲基吗啉-N-氧化物一水合物(NMMO.H2O)中的溶解行为,结果发现:天然蚕丝纤维脱胶后得到的丝纤维可以直接溶解在NMMO.H2O中,但是很难得到高于10%浓度的溶液,因而无法用于纺丝.而由再生丝素水溶液制得的再生丝素膜则易于溶解在NMMO.H2O中,并可以得到浓度高达25%的再生丝素/NMMO.H2O溶液,在上述研究的基础上,本文还对再生丝素/NMMO.H2O的流变行为进行了初步研究.

水预水解提取半纤维素对碱法桉木浆H_2O_2漂白的影响

由水预水解提取半纤维素后的桉木片和原木片分别通过烧碱-蒽醌法和硫酸盐法蒸煮获得4组浆料,分析了浆料中铜、锰、铁含量,比较了不同条件H2O2漂白后的浆料白度及H2O2消耗。研究结果表明,水预水解提取半纤维素的木片,其碱法浆在H2O2漂白中的可漂性明显提高,相同漂白条件下浆料白度提高了4-7个白度单位,漂至相同白度时H2O2的消耗量明显降低。木片的水预水解使其碱法浆中的Cu、Mn含量明显降低。对浆料进行漂前预处理使4种浆料样品中的金属元素含量处于相近水平,但相同条件下H2O2漂白后白度有明显差别。

超声波辅助碱性H_2O_2法提取酒糟半纤维素组分B

采用超声波辅助碱性H2O2法从酒糟中分离半纤维素B(DGHB),研究碱性提取剂中H2O2体积分数、超声波功率和超声波时间等因素对DGHB得率的影响,并采用L9(33)正交试验对提取条件进行优化。结果表明,超声波辅助碱性H2O2法提取DGHB的最佳条件为:提取剂中的H2O2体积分数2.0%,超声波功率400 W,超声波辐射时间15 min。在该最佳条件下,DGHB得率为28.57%。傅里叶变换红外光谱分析表明,所提取的DGHB具有半纤维素多糖的特征吸收峰。该研究结果可为酒糟半纤维素分离的工业化应用提供参考。

废报纸脱墨浆纤维素酶H_2O_2漂前预处理

通过对废报纸脱墨浆纤维素酶H_2O_2漂前预处理对漂白结果的影响进行了研究,找出了最佳的酶预处理工艺条件。通过酶预处理的H_2O_2漂白浆比未预处理的H_2O_2漂白浆白度提高约8.8％ISO。所抄浆片白度不但满足产品质量要求,而且其他各项指标也完全达到新闻纸国家A级标准。

NMMO/纤维素溶液及其再生纤维素聚集态结构的表征

通过偏光显微镜、红外光谱仪和X-射线衍射仪对棉浆粕在4-甲基吗啉-N-氧化物单水化合物(NMMO·H_2O)中的溶解过程及棉浆粕再生纤维素的聚集态结构进行了表征.结果表明:NMMO·H_2O溶解棉浆粕从纤维素无定形区的溶胀开始,结晶区的溶胀、溶解速度较慢,90℃时,1h能完全溶解;再生前后纤维素的一级结构基本不变,溶解过程以物理过程为主,棉浆粕在NMMO·H_2O中溶解再生后发生了晶型的转变,由纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅱ;棉浆粕再生纤维素无定形区纤维素分子链的有序度远低于棉浆粕纤维素分子链的有序度,再生纤维素分子链排列更乱.即使在结晶区,再生纤维素的分子链取向度也低于棉浆粕纤维素结晶区分子链的取向度,棉浆粕纤维素的结晶度为82.71%,棉浆粕再生纤维素的结晶度为27.86%,结晶度显著下降.

KOH/NH3·H2O复合预处理秸秆过程中化学组分及木质纤维素形态结构的变化

为进一步了解KOH/NH3·H2O复合预处理对秸秆产气性能影响的内在原因,分别采用1%KOH+1%NH3·H2O(1K+1N)复合试剂以及2%KOH(2K),2%NH3·H2O(2N)单试剂预处理稻草48 h,对预处理过程中化学组分的变化进行分析比对,并利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)等测试技术,对KOH/NH3·H2O复合预处理过程中稻草木质纤维素形态结构的变化进行了研究。组分分析表明,1K+1N复合预处理液中可溶性物质增多,木质纤维素的脱除率比单试剂预处理提高了7.2%~34.8%。结构分析表明,1K+1N复合预处理明显促使木质素中部分官能团、纤维素的氢键和糖苷键以及木质素与纤维素、半纤维之间的连接键断裂,使包裹在木素中的纤维素更好地释放出来被溶胀降解,并破坏其晶体结构。稻草的这些内部结构变化是提高稻草厌氧消化产气性能的重要原因。

CaO与K_2HPO_4·3H_2O协同作用下纤维素的热解研究

利用热重-质谱(TG-MS)技术研究CaO与K_2HPO_4·3H_2O单独及协同作用下纤维素的热解过程,着重研究纤维素热解过程中H_2、CH_4等产物在不同条件作用下的变化。结果表明:加入CaO,纤维素热解过程中H_2、CO析出量增多,CH_4、CO_2等气体析出量降低;CaO会固定纤维素热解过程中产生的酸类产物及其前驱物等,从而降低271～465℃区间CO_2的析出量,并使CO_2在560～721℃区间继续析出;加入K_2HPO_4·3H_2O,H_2、CO析出量降低,CH_4、CO_2等气体析出量增加,K_2HPO_4.3H_2O可显著改变热解反应历程,如促进苯环形成反应发生;混合加入CaO与K_2HPO_4·3H_2O,相对于单独添加K_2HPO_4·3H_2O,其热解起始失重过程较为缓和,多数气体生成量增加,CaO与K_2HPO_4·3H_2O在热解过程中产生较强的协同作用。

溶液中阴离子对UV/H_2O_2降解4-硝基酚的影响

利用间歇式光反应器,研究了溶液中阴离子HCO3-、Cl-、及NO3-对UV/H2O2氧化4-硝基酚的影响.结果表明,UV/H2O2能有效地除去水溶液中4-硝基酚及TOC.随着HCO3-、Cl-及NO3-浓度的增加,4-硝基酚氧化速率减少.溶液中阴离子对UV/H2O2体系中主要氧化剂OH自由基的清除作用是4-硝基酚降解速率下降的原因.利用一级反应动力学对4-硝基酚的降解进行了拟合,得到了满意的结果.

Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为

研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述.

NaA/PAN复合膜渗透汽化分离DMF/H2O溶液的性能研究

采用流延法制备大面积的NaA/PAN分子筛复合膜,并用于渗透汽化分离二甲基甲酰胺/水(DMF/H2O)溶液。考察了料液组成、进料量和操作温度对膜分离性能的影响。实验结果表明:渗透通量随着温度的升高而增大,在DMF质量分数为20%,操作温度为24℃,料液量为1.5 m3/h,膜后侧压力为500 Pa的条件下,NaA/PAN膜的渗透通量达到1.84 kg/(m2·h),分离因子为11.5。

H_2O_2溶液处理对毛竹材润湿与胶合性能的影响

通过测定水、脲醛树脂胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂在H2O2溶液处理后的毛竹材弦切面上的接触角,分析H2O2溶液处理工艺对毛竹弦切面润湿性能和胶合性能的影响。结果表明,经H2O2溶液处理对水和脲醛树脂胶黏剂在毛竹材弦切面上润湿性能有较大改善,且胶合强度有较大的提高;而对酚醛树脂胶黏剂的润湿起阻碍作用,同时胶合强度略有下降;对于脲醛树脂胶黏剂,H2O2溶液浓度不宜过高,且处理后的毛竹竹条应充分水洗或清水浸泡,以减少H2O2溶液的酸性残留,避免对其润湿性能和胶合性能的影响。

H_2O_2对溶液法制备a-IGZO薄膜光学特性的影响

基于溶液旋涂法和高压退火工艺制备了a-IGZO薄膜。采用椭圆偏振光谱分析仪以及原子力显微镜研究和分析了H_2O_2对薄膜的表面结构和光学特性的影响。实验结果表明,a-IGZO前驱液中不含H_2O_2的薄膜,退火温度从220℃升高到300℃,薄膜的光学带隙从3.03增加到3.29,而膜表面粗糙层由20.69nm降至4.68nm。在同样的高压退火条件处理下,与前驱液中没加入H_2O_2的薄膜相比,折射率显著增加并明显的降低了薄膜表面粗糙度。退火温度在300℃时,薄膜的光学带隙由3.29eV增大到3.34eV,表面粗糙层由4.68nm减少到2.89nm。因此,H_2O_2可以在相对低温条件下有效降低薄膜内部的有机物残留及微缺陷,形成更加致密的a-IGZO薄膜。证明了利用H_2O_2能够有效降低溶液法制备aIGZO薄膜所需的退火温度。

钛在H_2O_2溶液中的腐蚀特性研究

通过分光光度计测定腐蚀后溶液中钛离子浓度的方法,研究了钛在H2O2溶液中的腐蚀特性,以及不同pH值条件下,K+,Ca2+,Na+,Mg2+,Cl-,HPO42-,H2PO4-等添加离子对钛腐蚀的影响。结果表明:Ca2+对钛腐蚀具有最强的抑制性,而HPO42-则具有最强的促进作用。分析认为:Ca2+通过吸附到钛表面形成CaTiO3或者CaO2来抑制钛的腐蚀;而HPO42-则是吸附到钛表面来增加表面氧化膜的缺陷,从而促进钛的腐蚀。

用四乙酰乙二胺活化H_2O_2对烷基多苷溶液漂色的研究

用分光光度法考察了在烷基多苷溶液漂色中四乙酰乙二胺 (TAED)对H2 O2 的活化效果。较佳的工艺条件为 :TAED/H2 O2 (摩尔比 ) =( 0 .6～ 0 .7)∶1,pH =11.5 ,漂色温度 70～ 80℃ ,漂色时间 30～ 4 5min ,双氧水/烷基多苷 (质量比 ) =7% ,烷基多苷为质量分数 5 0 %的水溶液。在此条件下漂色的烷基多苷水溶液消光系数与单用H2 O2 漂色相比 ,可降低 0 .8左右。

硫酸盐蓝桉浆ECF漂白中H_2O_2末段漂与漂白工艺及纤维素降解的关系

以DED和OQPOD漂后浆为对象,进行H2O2终漂性能的优化研究。结果表明,从DED浆的可漂性、漂白选择性及返黄性方面考虑,在P末段漂中,添加DTPA是最有效的提高上述性能的方法。对于OQPOD浆,同时添加DTPA和镁离子时,所得浆料的漂白效果最好。根据P末段漂的前各段漂对金属离子含量的影响,研究了添加不同配比的螯合剂(EDTA或DTPA)和镁离子对浆料的可漂性、漂白选择性及返黄性的影响,从而确定出最优的H2O2稳定剂。在H2O2漂白段中,浆料中Mg/(Fe+Cu)的比值可作为重要的工艺参数用来控制纤维素的降解。