多孔纤维素球衍生物的制备与性能

由脱脂棉制备的多孔纤维素球经 SEM对其整体结构和表面孔结构进行了表征 .这种多孔的纤维素球经环氧氯丙烷活化后 ,再分别与两种氨基酸反应 ,制得了两种纤维素球氨基酸衍生物 (PCS- ,PCS- ) ,测定了它们对金属离子及人血清蛋白的吸附能力 .

多胺型稻草纤维素球的制备及其对水体中Zn^(2+)的吸附性能

以天然纤维素中的农副产品稻草秸秆为原料,制备了环氧基球形纤维素,并使之多胺化,制备了具有较好机械性能和良好水力学性能的多胺型稻草纤维素球。静态吸附结果表明,改性稻草纤维素球TVTA、TEPA、TMDA对水体中Zn2+的饱和吸附量分别为17.58、4.04和6.54 mg/g。用机械性能和水力学性能较好的TVTA制备分离柱,应用于江河水体中Zn2+的分离富集,建立了TVTA-分离富集-火焰原子吸收分光光度法测定水体中痕量Zn2+总量的方法,测定了南充西河、嘉陵江水体中Zn2+的含量。

开链氮杂冠醚化稻草纤维素球的制备及其吸附性能

以开链氮杂冠醚改性环氧基稻草纤维素球,成功地制备了开链氮杂冠醚化稻草纤维素球(3)。测试结果表明,3对Cu2+,Pb2+和Ag+的静态饱和吸附量分别为5.48 mg.g-1,6.02 mg.g-1和4.44 mg.g-1。建立了富集-火焰原子吸收分光光度法:用3-分离柱富集水中的重金属离子(如Cu2+,Pb2+和Ag+),富集液经火焰原子吸收分光光度计检测,即可计算出水中痕量重金属离子的浓度。

PNIPAM改性纤维素球调控布洛芬释放

简要介绍了聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）改性的纤维素球对药物的可控释放,该产物具有温度敏感和p H值敏感的特性。运用可逆加成-断裂链转移聚合反应,将PNIPAM链接到纤维素微球上,分别采用傅里叶变换红外光谱,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线光子能谱分析和热重分析等方法,证实了PNIPAM成功地链接到纤维素微球上。PNIPAM-纤维素微球的直径为1.2~2μm,具有良好的生物相容性,有利于用作药物载体控制药物释放。布洛芬被选择作为模型药物分子以测试PNIPAM-纤维素微球的药物负载和释放性能。结果表明,PNIPAM-纤维素球的布洛芬释放速度在25℃比在38℃快,在p H值7.4快于p H值4.0。由于PNIPAM-纤维素微球的热敏性和p H值敏感性,使得它可以广泛应用于可控的药物释放。

小麦秸秆纤维素球的改性

对自制的环氧小麦秸秆纤维素球进行改性,制备了两种改性小麦秸秆纤维素球。用正交设计法设计实验方案,探讨了其制备的优化实验条件。实验结果表明:当三乙胺盐酸盐溶液体积为4 mL、无水碳酸钠的用量为0.6 g、溶剂为30%乙醇溶液、反应时间为6 h时,制得的三乙胺盐酸盐改性小麦秸秆纤维素球(WS-MB-TEAHC)对Cu2+的吸附容量最大;当乙二胺盐酸盐溶液体积为8 mL、无水碳酸钠的用量为0.6 g、溶剂为30%二氧六环、反应时间为6 h时,制得的乙二胺盐酸盐改性小麦秸秆纤维素球(WS-MB-EDADHC)对Cu2+的吸附容量最大。红外光谱表征显示:环氧小麦秸秆纤维素球的环氧基参与了反应,改性后引入了含N官能团。

原位制备ZIF-8/纤维素微球及其控制释放5-氟尿嘧啶的研究

在纤维素微球(CM)上设计了沸石型咪唑骨架材料8/纤维素复合微球(ZIF-8@CM)作为5-氟尿嘧啶(5-FU)的载体并对5-FU进行控制释放。以CM、硝酸锌和2-甲基咪唑为原料,采用原位法制备了ZIF-8@CM。通过氢键、静电相互作用和π-π堆积作用将5-FU加载到ZIF-8@CM上。利用扫描电子显微术、能量色散X射线分析法、傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射、X射线光电子能谱法和热重分析对样品进行表征,结果表明成功制备了ZIF-8@CM,并在ZIF-8@CM上成功加载了5-FU。ZIF-8@CM对5-FU的负载量可达74.10 mg·g^(-1),远高于CM(2.84 mg·g^(-1))。此外,ZIF-8@CM-5-FU可在pH=5.0的磷酸缓冲溶液(PBS)环境下持续释放5-FU 600 min,释放量达到63.4%,但在pH=7.4的PBS环境下仅释放37.6%。5-FU的释放遵循一级动力学和Fickian扩散机制。在细胞实验中已证实ZIF-8@CM具有良好的生物相容性和极低的细胞毒性,是5-FU安全释放的合适载体。本研究为设计一种5-FU的新型载体提供了思路。

改性纤维素磁球负载溶菌酶的制备及其抗菌性能

针对脂环酸芽孢杆菌对果汁工业的巨大威胁,该研究制备了一种抗菌材料,即溶菌酶接枝的带有聚多巴胺涂层的纤维素磁球,对该磁球进行了结构表征和抗菌试验。结果表明:FT-IR、XPS和EDS谱图结果证实了聚多巴胺和溶菌酶成功修饰在磁球表面;XRD结果显示纤维素的晶形结构由纤维素Ⅰ转化为纤维素Ⅱ,γ-Fe_(2)O_(3)使溶菌酶接枝的纤维素磁球LCs的Ⅱ型晶体特征峰强度较纯纤维素球CB明显降低;热重分析结果表明再生纤维素磁球RC与LC-2、LC-3的最大降解速率温度依次为346、349和343℃,对应的最大降解速率绝对值依次为1.84、1.44和1.16,表明聚多巴胺涂层提升了纤维素磁球的热稳定性;VSM结果显示RC、LC-1和LC-3的饱和磁化强度分别为5.68、5.54和5.38 emu/g,磁球具备超顺磁特性;抗菌试验表明磁球能够抑制脂环酸芽孢杆菌的生长,LC-3的抑制效果最好。综上所述,该磁球具有抗菌性能优良,热稳定性高且磁响应性灵敏、便于回收等特点,该研究结果为纤维素磁球在果汁领域的实际应用提供理论依据。

改性纤维素微球吸附剂的研究现状与进展

纤维素作为自然界中储量最丰富的一种的天然高分子聚合物,不仅分布广泛,还具有价格低廉、安全易得、环保无毒、可重复利用以及良好的生物相容性等优点。本文综述了改性纤维素微球在污水处理领域的研究现状,并对改性纤维素微球吸附剂的应用前景进行了展望。

滴入相诱导法制备纤维素微球的球形度控制研究

随生物质材料应用的不断推进,纤维素材料由于其自身的优势得到了广泛的关注。球形纤维素材料在吸附分离、色谱分析等领域应用时,其球形度会对床层内阻力特性、液体流动状态产出一定的影响。为此,本文采用滴入相诱导法制备纤维素球,探究纤维素浓度、凝固浴条件、滴液高低、挤出速度等工艺参数球形度的影响,为纤维素球的工业应用提供理论支持。

多孔性再生纤维素磁性微球的制备及性质

利用绿色环保的碱-尿素-水溶剂体系制备纤维素溶液,采用反相悬浮法制备纤维素微球,并通过原位复合法工艺对纤维素微球进行纳米磁性功能化负载。结果表明,随着油水比不断增大,微球粒径逐渐减小,制备的再生纤维素微球比表面积超过30 m2/g,孔度超过90%,吸水性强,含水率超过85%。通过FTIR、XRD和SEM研究发现原位复合法可成功地生成Fe3O4纳米粒子,并在纤维素微球中形成有效负载,且制备的纤维复合微球保留了良好的球形结构和多孔性,并具有超顺磁性。

肝动脉栓塞米托蒽醌乙基纤维素微球的研究

利用正交实验设计法，优选适用于肝动脉栓塞的米托蒽醌乙基纤维素微球制备条件和工艺；采用动态透析法研究了该微球的体外释药规律；根据混悬液的稳定性理论，优选并制备了适于临床肝动脉介导栓塞使用的米托蒽醌乙基纤维素微球混悬注射液。结果表明∶在优化工艺条件下制得的米托蒽醌乙基纤维素微球外形圆整，球径在４０～２００μｍ范围内的占总数的９１９％，平均球径为１１０２４±３８１９μｍ；包封率为５５６％；载药量为１２５％；体外释药符合单指数模型，释药方程为ｌｇ（Ｙ∞－Ｙ）＝－０１１６ｔ－１１９８×１０－３（γ＝０９９９２，ｔ５０＝２６ｈ）；其混悬液适于临床应用。用狗进行的实验表明肝血药浓度高，平均驻留时间比注射剂长２４５倍。

具有高选择性吸附的表面分子印迹磁性纤维素微球的制备与性能

以纤维素和纳米Fe_3O_4为原料制得磁性纤维素微球,在纤维素微球表面选择合适的模板分子,以甲基丙烯酸、丙烯酰胺和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为功能单体,采用水溶液聚合法制得表面分子印迹磁性纤维素微球.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)等表征了分子印迹聚合物微球的结构.以罗丹明B(Rh B)为模板分子,通过吸附动力学与吸附热力学实验研究了表面分子印迹磁性纤维素微球对Rh B的吸附性能,结果表明,制备的表面分子印迹磁性纤维素微球对罗丹明B具有特异性识别作用,饱和吸附量达到0.542 mg/mg,吸附平衡时间为10 h左右.表面分子印迹磁性纤维素微球大大降低了对吸附环境的依赖,并可重复利用.

褪黑激素乙基纤维素微球的鼻黏膜给药研究

目的 研制褪黑激素乙基纤维素微球 ,以考察疏水性微球对药物鼻黏膜吸收的影响。方法 采用溶媒挥发法制备褪黑激素乙基纤维素微球 ,用放射性核素99mTc标记 ,用γ射线闪烁显像技术考察微球在鼻黏膜滞留时间 ,用HPLC测定鼻黏膜吸收后的体内药物。结果 褪黑激素乙基纤维素微球平均粒径为 49.1μm ,粒径范围 30～ 70 μm ,褪黑激素含量为 14.5 %。与滴鼻液相比 ,乙基纤维素微球在鼻黏膜滞留时间明显延长 ,褪黑激素乙基纤维素微球的绝对生物利用度为 82 .3% ,高于滴鼻液。结论 乙基纤维素微球能延长药物在鼻黏膜滞留时间 ,故可提高药物吸收。

阿霉素乙基纤维素微球肝动脉栓塞化疗的实验研究

目的观察阿霉素乙基纤维素（ＡＤＭ－ＥＣ）微球经大鼠肝动脉化疗栓塞对肿瘤生长及自然生存期的影响。方法 ＡＤＭ－ＥＣ经肝动脉插管注射治疗 Ｗｉｓｔａｒ大鼠 Ｗ２５６移植性肝癌，实验共分 ５组： Ｉ组（对照组）、 Ⅱ组（注射生理盐水组）、Ⅲ组（注射盐酸阿霉素组）、Ⅳ组（注射空白乙基纤维素（ＥＣ）微球组）及Ⅴ组（注射ＡＤＭ－ＥＣ 微球组）。结果ＡＤＭ－ＥＣ组的肿瘤生长抑制程度、坏死程度及荷瘤自然生存期显著优于其它各组。结论经肝动脉注射ＡＤＭ－ＥＣ微球可抑制肿瘤生长，促进肿瘤坏死，延长生存期，从而大大提高肿瘤化疗的疗效。

改性纤维素微球的制备及其对Pb^(2+)吸附性能的研究

利用绿色环保的碱/尿素/水溶剂体系直接制备纤维素溶液共混聚乙烯亚胺(PEI),然后通过高压静电法制备再生纤维素微球,并与戊二醛交联固定化,制备了复合型吸附材料。借助吸附动力学和吸附等温方程研究了改性纤维素微球对Pb2+的吸附性能,结果表明改性纤维素微球对Pb2+具有较好的吸附容量达到9.46 mg/g,相比空白微球提高50%以上,并且吸附过程符合准二级动力学方程和Freundlich等温方程。

纤维素微球的研究进展

纤维素微球作为一种天然高分子微球材料,其基质纤维素丰富价廉、可再生降解并具有良好的生物相容性,是材料科学和高分子科学的重要分支。纤维素微球的制备方法主要包括乳化―固化法、喷雾干燥法和凝聚法等,制备过程一般分为溶解、成球和固化三个阶段;纤维素微球可修饰性强,可用作色谱固定相、吸附剂和生物亲和载体等,在环境科学、分离工程和生物医学等领域有重要应用。纤维素微球因其独特的尺寸形态和可控精细结构,将在交叉学科和高端领域有越来越深入的研究和应用。

利福平乙基纤维素微球在小鼠体内的组织分布

以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了利福平乙基纤维素微球 ,粒径范围 2 .5～ 12 .5 μm,其中粒径 2 .5～ 5 .0 μm的约占 6 3%。采用微生物测定法研究了利福平乙基纤维素微球静脉给药后 ,利福平在小鼠体内的组织分布 ,且与游离利福平在小鼠体内组织分布进行了比较。小鼠单剂量静脉注射游离利福平或利福平乙基纤维素微球 (相当于利福平原药 ) 10 mg/ kg,测定 0 .5、1、3、7、12、2 4、48、72、12 0、16 8h共 10个时间点各组织中的药物浓度。结果表明 ,游离利福平给药组和利福平乙基纤维素微球给药组在 12 h内均以肝脏中药物浓度为最高 ,为 9.96～ 2 2 .41μg/ g,在 3h内微球给药组高于游离药物给药组 ,7、12 h微球给药组的药物浓度迅速下降 ,低于游离药物给药组 ;肾脏的药物浓度在 12 h内微球给药组明显低于游离药物给药组 ,2 4～ 16 8h微球给药组的药物浓度下降迟缓 ,显著高于游离药物给药组 ;肺脏的药物浓度始终是微球给药组高于游离药物给药组 ,12 h游离药物给药组已不能检出药物含量 ,而微球给药组直到16 8h仍维持在 5 .44μg/ g,接近游离药物给药组的最高峰值 ;血清中利福平浓度在 48h已不能检出 ,而微球给药组在16 8h为 1.33mg/ L;心脏、脾脏微球给药组和游离药物给药组的药物浓度变化无统计学意?

功能化纤维素磁性微球的制备及其对Cu^(2+)的吸附行为

用正硅酸四乙酯(TEOS)修饰Fe_3O_4表面,并将其与经4-氯苯基异氰酸酯改性的纤维素通过六亚甲基双异氰酸酯(HDI)连接,制得功能化Fe_3O4_@SiO_2-纤维素磁性微球(磁性微球C),并采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等对其进行表征,考察了所得磁性微球C对铜离子(Cu^(2+))的吸附性能。结果表明:所得磁性微球C平均粒径为573 nm左右,分散性好,对Cu^(2+)吸附在30 min内达到平衡,在吸附剂质量为0.1 g,Cu^(2+)浓度为0.02 mol/L,p H=4时,吸附量可达到44.23 mg/g,吸附等温数据符合Langmuir模型。

天然纤维素微球的高压静电喷雾法制备及喷雾模式研究

以天然纤维素的碱/尿素/水溶液为原料,通过高压静电喷雾法制备了再生纤维素微球。研究发现施加电压会引起静电喷雾模式的转换并会影响相应微球的粒径和粒径分布;不同接收区域接受的微球的平均粒径存在一定差异,表明不同区域的电场对不同粒径的微球产品有一定的筛分作用。通过调控喷雾模式和选择接收区域可以得到粒径均一的纤维素微球产品。当电压在10 kV时,液滴喷射状态呈现稳定的"Cone-jet"模式,纤维素微球粒径均一,平均粒径为111μm,中心区域和边缘区域接收的微球平均粒径接近,是制备均一再生纤维素微球的理想静电喷雾模式。

纤维素微球的分子质量及其分布

[目的]采用黏度法和凝胶渗透色谱法(GPC)测定纤维素和纤维素微球的分子质量,为研究纤维素微球的结构和性能关系提供基础数据。[方法]黏度法以镉乙二胺溶液为溶剂,通过乌式粘度计,25℃下测定溶液的特性粘数η来计算纤维素分子量;GPC法以8%的LiCl-N,N-二甲基乙酰胺(LiCl-DMAc)为溶剂,0.5%的LiCl/DMAc为流动相,测定纤维素和纤维素微球的相对分子质量及其分布。同时通过对测定结果的分析,对2种方法进行对比研究。[结果]黏度法测定纤维素和纤维素微球的粘均分子量Mη分别为224 532和16 686;GPC测定纤维素和纤维素微球的重均分子量Mw分别为284 196和22 345。[结论]GPC的测定结果较接近真实值,能够真实地反映纤维素和纤维素微球分子量分布的特性。