用DEAE纤维素粉柱清除疟原虫感染血中白细胞

随着对疟原虫生化代谢体外研究的日益增多,清除感染血中白细胞以提高结果的可靠性问题已引起越来越广泛的重视。我们通过借鉴同行的报道,摸索出了一种简便有效的方法。 1 方法 疟原虫(P.yoelii,yoelii,By265株)感染血中白细胞的清除采用纤维素粉柱过滤法加以改进,具体步骤如下: 取一直径为0.5cm之层析柱,将出口用少许脱脂棉堵塞以防漏出,然后将DEAE纤维素粉(DE 11型,

柑桔皮制备食用纤维素粉的研制

1 概况柑桔罐头加工厂每年作为废物丢弃的柑桔皮十分可观,虽然已有较多的产业将之加工生产成桔皮油、桔皮蜜饯、桔皮精、柑桔色素、果胶等等,但提取香精油、果胶和糖甙之后的残渣(约占柑桔皮重量60%以上)却没有很好地利用,经分析这些残渣主要成份为纤维素和半纤维素,我们通过多次实验,利用残渣生产食用纤维素粉。

纤维素粉与硅藻土过滤实验研究

研究了纤维素粉和硅藻土助滤剂在过滤酱油、白酒、水解大豆蛋白液方面的应用 ,目的在于推广纤维素助滤剂在食品方面的应用 ,并逐渐取代硅藻土助滤剂 .采用真空布式抽滤杯 ,将种助滤剂对比过滤相同料液 ,实验结果表明 :纤维素粉助滤剂在提高滤速、保持风味、再生利用等方面具有明显优势 ,但过滤精度稍差于硅藻土 ,比较适合过滤精度要求不高、滤速要求较大的料液的过滤 .

以甘蔗渣为原料制备纤维素粉的生产工艺

以甘蔗渣为原料,经过预处理、酸处理、脱色、降解、洗滤、干燥、粉碎得到甘蔗渣纤维素粉,产品的纤维素含量达到90%,持水力、膨胀力分别达到7.8 g/g、8.3 mL/g。

羧甲基纤维素钠合成工艺条件优化研究

以精制棉和纤维素粉为原料采用两步法合成羧甲基纤维素钠(CMC-Na),通过对其工艺进行优化研究,利用粘度计测量产品粘度,探索原料配比、碱化时间、水醇比、醚化温度对CMC-Na产品粘度的影响。最后利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对CMC-Na进行精准的表征,并且通过与商品高粘CMC-Na做比较,来反映出产品工艺优化的结果。

同源四倍体水稻胚乳发育:糊粉层细胞壁纤维素物质发育、胚乳淀粉积累及胼胝质“套”的形成

利用荧光显微术观察 ,发现同源四倍体水稻与其二倍体原种的糊粉层细胞壁纤维素物质都存在一个“充实”的过程。授粉后 5～ 6d,糊粉层开始分化形成 ,此时其细胞壁上未观察到纤维素物质 ;授粉后 6～8d ,糊粉层细胞壁上开始积累纤维素物质 ;授粉后 8～ 9d ,糊粉层细胞壁积累了大量的纤维素物质。胚乳淀粉的积累存在一个变化的过程 :初生胚乳核周围可见一些淀粉体 ,随着胚乳游离核的增多 ,游离核周围淀粉体的数量逐渐减少 ,胚乳细胞化后 ,胚乳细胞内开始大量形成淀粉体。利用苯胺蓝染色连续切片荧光观察 ,发现同源四倍体水稻及其二倍体原种胚乳发育过程中 ,在珠心表皮和内珠被之间存在一层胼胝质物质 ,围绕着胚囊并包裹住珠心呈“套”状。这个结构的形成变化过程为 :授粉后 30min在珠孔端珠心表皮细胞与内珠被之间开始积累少量的胼胝质 ,之后胼胝质逐渐增多并向合点端扩展延伸 ;授粉后 1～ 2d包裹着整个胚囊外的珠心而仅在维管束处断开 ;授粉后 9～ 13d,胼胝质“套”消失。该结构可能与胚和胚乳在发育期间的水分和养分的调节等有密切关系。同源四倍体水稻还存在糊粉层细胞壁发育不同步、糊粉层细胞壁结构异常以及胼胝质“套”不消失等异常现象。这些现象有可能会影响同源四倍体水稻的结实率。

氨基酸纤维素小板层析

我们采用微晶型纤维素粉铺制薄板(12×12cm^2),对20种氨基酸混合样品、蛋白水解样品及血浆游离氨基酸进行分离和鉴定。实验结果表明,此法灵敏度高、分辨力强、分析时间短以及操作程序简便。

对鉴别纤维素分解菌的培养基中碳源的分析

1问题的提出在人教版高中生物学教材选修1中,分别介绍了纤维素分解菌的选择培养基配方和鉴别培养基配方。在碳源选择上,前者选用的是纤维素粉,而后者选用的是CMC-Na（羧甲基纤维素钠）。对此,一些教师会产生疑问：鉴别纤维素分解菌的培养基是不是只能使用CMC-Na作为碳源？可不可以用纤维素粉代替？2问题的解答2.1纤维素刚果红培养基目前。

浙江丰利新一代超细纤维粉碎机出口日本

日前,国家高新技术企业、中国纤维素行业协会会员单位浙江丰利粉碎设备有限公司研发生产的国家专利产品,新一代高速旋转剪切式超细粉碎设备——CXJ超细纤维粉碎机出口日本,用于加工再生纸。据悉,这是中国首台纤维粉碎设备落户日本。

浙江丰利新一代超细纤维粉碎机出口日本

日前,国家高新技术企业、中国纤维素行业协会会员单位浙江丰利粉碎设备有限公司研发生产的国家专利产品,新一代高速旋转剪切式超细粉碎设备——CXJ超细纤维粉碎机出口日本,用于加工再生纸。据悉,这是中国首台纤维粉碎设备落户日本。早在十多年前,享有＂中国粉碎机专家＂美称的浙江丰利公司在引进德国HOBER超微粉体先进技术的基础上,吸收消化再创新,研发出新一代超细纤维粉碎机,列入了浙江省科研项目,通过了专家验收,填补了国内超细纤维粉碎设备的空白，其技术性能达到国际先进水平，为我国纤维素粉体行业提供了理想的超细粉碎设备；有效解决了纤维性物料批量化超细粉碎的难题，破解了市售设备结构复杂、维修困难，且产量低、能耗大、温升高、粉碎细度差、刀具不易更换、加料装置不易拆装等种种难题。

浙江丰利新一代超细纤维粉碎机出口日本

日前,国家高新技术企业、中国纤维素行业协会会员单位浙江丰利粉碎设备有限公司研发生产的国家专利产品,新一代高速旋转剪切式超细粉碎设备——CXJ超细纤维粉碎机出口日本,用于加工再生纸。据悉,这是中国首台纤维粉碎设备落户日本。早在十多年前,享有＂中国粉碎机专家＂美称的浙江丰利公司在引进德国HOBER超微粉体先进技术的基础上,吸收消化再创新,研发出新一代超细纤维粉碎机,列入了浙江省科研项目,通过了专家验收,填补了国内超细纤维粉碎设备的空白，其技术性能达到国际先进水平，为我国纤维素粉体行业提供了理想的超细粉碎设备；有效解决了纤维性物料批量化超细粉碎的难题，破解了市售设备结构复杂、维修困难，且产量低、能耗大、温升高、粉碎细度差、刀具不易更换、加料装置不易拆装等种种难题。

关于测定粮食中总纤维素的中性净化法和酶重量法的改良

为了简便纤维素定量分析法,本文对以往的Proskys法以及传统的食物纤维素定量测定法加以改进,提出了酶——重量法和中性净化法.试样中采用了五种粮种即白米、大麦、白玉米、玉米粉、红薯,对照样品为纤维素粉。

利用纤维素酶酶解粗饲料的研究——第一报 纤维素酶菌种分离筛选

两年来,由287份样品分离获得纤维素酶菌种1591株,筛出纤维素酶活较高的12个。CMC 酶活在350毫克(糖)/毫升、小时以上的4株,最高为390毫克(糖)/毫升、小时,(青霉3133.4),滤纸酶活在3小时内滤纸全崩的9株,最快为1.5小时(木霉323.(?)及343.3)。酶活较高的菌株,在微生物学分类上主要属于木霉属与青霉属。木霉 EA3—867和323.6两菌株的纤维素酶液对小白鼠未发现毒性反应。

浙江力普4项粉碎设备入选2014年省新产品

浙江科技厅公布了2014年第一批浙江省新产品计划项目名单,中国粉碎技术领航者——浙江力普粉碎设备有限公司研发的4种超微粉碎设备入选。高效纤维素剪切粉碎机为国家专利,该产品的研发成功填补了精制棉制备纤维素生产线中纤维素成品粉碎的种种不足,并可实现纤维素醚化反应后的干燥粉碎一步完成，为我国纤维素粉体行业提供了一种技术国际领先的超细纤维粉碎设备。

浙江力普4项粉碎设备入选2014年浙江省新产品

浙江省科技厅公布了2014年第一批浙江省新产品计划项目名单,中国粉碎技术领航者——浙江力普粉碎设备有限公司研发的4种超微粉碎设备入选。高效纤维素剪切粉碎机为国家专利,该产品的研发成功填补了精制棉制备纤维素生产线中纤维素成品粉碎的种种不足,并可实现纤维素醚化反应后的干燥粉碎一步完成,

纯化弓形虫速殖子的两种物理法探讨

采用纤维素粉过滤法和多聚磷酸纤维薄膜过滤法，对人工感染的小鼠腹腔液中的弓形虫速殖子进行细胞清除率和回收率比较。前者白细胞平均清除率９５．４％，红细胞平均清除率９０．１％，虫体回收率３３．１％；后者白细胞清除率８１．６％，红细胞清除率８０．５％，虫体回收率４８．６％。在红、白细胞清除率上，纤维素粉过滤法优于薄膜过滤法，在虫体回收率上后者略优于前者。

二甲苯酚橙的精制

精制(一称提纯)为的是要获得纯度较高的物质。市售试剂或多或少含有从制备中带来的杂质。如果杂质的量足以影响使用,则在使用前予以精制,使其杂质量减少至可允许的程度。例如欲测定三元络合物的组成比时,如果其中任一成分不纯,自然要影响组成比的可靠性。又如用不纯物质测定物理常数和化学性质均属白费精力,反而给文献添加困扰。再举一例,化学法测定原子量系依据化合比,所以所用试剂包括水均需在实验室中用市售分析纯试剂自行精制。自然,精制是无止境的,但纯度越高,价格越昂。因此在化学试验中。

印刷用水辊的研制

分别用木质纤维素粉、预处理棉绒短纤维和煅烧高岭土与白炭黑并用作为填料，试制了NBR印刷用水辊胶料，并测试了硫化胶物理机械性能和常温下的耐水性能。结果表明；随着3种填料用量的增加，硫化胶的硬度、定伸应力和拉伸强度都有不同程度的提高，拉断伸长率和回弹性有所减小，其中添加15-30份煅烧高岭土的NBR硫化胶的物理机械性能提高最明显，而且回弹性降低很小，还能改善NBR的亲水性和车磨抛光性能；添加木质纤维素粉和绵绒短纤维对NBR硫化胶的补强作用不明显，且吸水率过大。

环境保护上的应用

893958 木质纤维素水解作用和水解产物利用的研究进展[英]/Parisi,F.//Adv.Biochem.Eng./Biotechnol.-1989,38.-53～87[译自 DBA,1989,8(9)。