皮肤纤维组织细胞性肿瘤

纤维组织细胞性肿瘤（fibrohistiocytic tumor）以往被定义为“由具有纤维母细胞和组织细胞分化之瘤细胞所组成的肿瘤”，但近年学者认为纤维组织细胞性肿瘤主要由未分化的间叶性细胞或具纤维母细胞分化的梭形细胞组成，部分病例内的瘤细胞还显示程度不等的肌纤维母细胞性分化，肿瘤内所含有的组织细胞或多核巨细胞多属于反应性，故从本质上讲，纤维组织细胞性肿瘤归属于纤维母细胞和肌纤维母细胞性肿瘤可能更为合适，但因多年来的习惯性用法，纤维组织细胞性肿瘤仍将在日常T作中继续被使用。本文就皮肤纤维组织细胞性肿瘤的病理学特点及其新进展作一简述。

纤维组织细胞瘤性脑膜瘤的临床病理观察

目的 :探讨纤维组织细胞瘤性脑膜瘤 (fibrohistocytomyticmeningioma ,FHM)的临床病理特征。 方法 :对 11例FHM进行临床病理、免疫组化和超微结构研究。结果 :本病在临床、光镜、电镜及免疫组化和生物学特性等各个方面 ,都有其独特表现 ,手术应尽量切除以防止复发。结论 :纤维组织细胞瘤性脑膜瘤是脑膜瘤的一种少见类型 ,多呈低度恶性。电镜及免疫组化对本病的诊断具有重要意义。

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断

目的:分析原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学表现及诊断价值。方法:收集2006.6～2010.11间经病理证实的18例PBM FH(男6例,女12例),平均年龄49.6岁,肱骨2例,股骨9例,胫骨5例,腓骨1例,髋臼及股骨头1例。X线检查12例,CT检查12例,MRI检查13例(增强7例)。结果:X线平片上可见到骨质破坏(18例)、边缘/髓腔硬化(8例)、骨膜反应(3例)、软组织肿块(2例)、病理性骨折(2例)等表现。CT片示2例病灶内部骨嵴影。M RI上12例表现为T_1WI等低、T_2WI混杂信号,其中5例病灶内含更低信号细小分隔影;另1例T_1WI、T_2WI上呈均匀高信号。结论:虫蚀状骨皮质破坏,局部皮质可断裂,骨破坏区内可有/无残留骨嵴,骨膜反应少见是PBMFH的影像学特点,有助于诊断与鉴别诊断。

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现

目的 :探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。材料和方法 :回顾性分析 18例 (男 11例 ,女 7例。年龄16～ 71岁。)。经手术、病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线平片和CT表现。结果 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨干骺端或骨端。X线主要表现为溶骨性骨质破坏 ,部分病例呈膨胀性骨质破坏 ,软组织肿块或肿胀 ,骨膜反应少见 ,可合并病理性骨折。结论 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤X线表现缺乏特异性 ,但结合病史 ,在长骨干骺端或骨端溶骨性骨质破坏 ,无骨膜反应伴大的软组织肿块应考虑为原发性骨恶性纤维组织细胞瘤。

细胞性良性纤维组织细胞瘤1例

患者,女,35岁。左肘关节伸侧单发结节20余年。组织病理示:真皮内梭形组织样细胞形成境界清楚的肿瘤团决,可见胶原分割现象。Vimentin、CD68强阳性,CD34阳性,S-100蛋白、α-SMA、Ki-67阴性。诊断细胞性良性纤维组织细胞瘤。

心原发性恶性纤维组织细胞瘤2例报道并文献复习

目的 探讨心原发性恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)的病理组织学形态、诊断及鉴别诊断。方法 复习 2例原发于心MFH的相关临床资料 ,并对其进行组织学、免疫组化染色及电镜观察。结果 2例MFH无特异性临床症状与体征。肿瘤细胞常排列呈席纹状 ,形态多样 ,主要由梭形的纤维母细胞样细胞和圆形、卵圆形组织细胞样细胞组成 ,并有不等量的多形性巨细胞及炎细胞。瘤细胞vimentin、CD6 8、Lysozyme和α AT(+)。电镜下瘤细胞呈梭形 ,胞质内有丰富的粗面内质网、溶酶体、中间型微丝和少量脂质。结论 原发于心的MFH极为罕见 ,是一种起源于原始间叶细胞的高度恶性肉瘤 ,诊断依赖于病理组织学。

细胞性良性纤维组织细胞瘤临床病理特征

细胞性纤维组织细胞瘤(c BFH)较罕见,是良性纤维组织细胞瘤(FH)的一种亚型。c BFH组织学形态与经典的FH相似或具有一些经典的FH的形态特点,但与经典型FH是不同的。c BFH临床复发率高,甚至少数病例可发生区域淋巴结或肺转移,需予以重视。治疗原则为完整切除病变后随访。

纤维组织细胞瘤性脑膜瘤的临床病理、免疫组化和超微结构观察

为探讨纤维组织细胞瘤性脑膜瘤(FHM)的临床病理特征,对11例 FHM 进行临床病理、免疫组化和超微结构观察。结果表明,电镜观察发现瘤细胞有向纤维细胞和组织细胞分化的特征,免疫组化显示波形蛋白、上皮膜抗原、α-抗糜蛋白酶均阳性,胶质纤维酸性蛋白阴性。11例中良性和高度间变各1例,低度恶性9例。结论:FHM 多呈低度恶性,电镜及免疫组化对本病的诊断具有重要意义,手术应尽量切除以防止复发。