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食管原发性未分化多形性肉瘤1例 被引量:7
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作者 黎美仁 王丽丽 +2 位作者 徐晓 李婷 周燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期827-828,共2页
患者女性,60岁,因无明显诱因反复出现吞咽梗阻感4年余,进食固体食物梗阻感加重入院。患者既往体健。胃镜检查示:食管黏膜光滑,距门齿30~35cm见2.5cm黏膜隆起,表面覆白苔,基底宽,质地韧,易出血。钡餐造影透视显示食管下段(... 患者女性,60岁,因无明显诱因反复出现吞咽梗阻感4年余,进食固体食物梗阻感加重入院。患者既往体健。胃镜检查示:食管黏膜光滑,距门齿30~35cm见2.5cm黏膜隆起,表面覆白苔,基底宽,质地韧,易出血。钡餐造影透视显示食管下段(第10~11胸椎水平)见一长44mm充盈缺损, 展开更多
关键词 食管肿瘤 纤维组织细胞性肿瘤 未分化多形肉瘤 病例报道
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消化道原发性未分化多形性肉瘤2例临床病理观察 被引量:6
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作者 黎美仁 徐晓 +2 位作者 钱坤 周燕 陈伟芳 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期685-688,共4页
目的探讨消化道原发性未分化多形性肉瘤(UPS)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例消化道UPS临床资料,行病理组织学检查及免疫组化观察,结合相关文献进行复习。结果 2例患者均为女性,年龄分别为45和60岁。临床主要表现为消化道肿块并伴... 目的探讨消化道原发性未分化多形性肉瘤(UPS)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例消化道UPS临床资料,行病理组织学检查及免疫组化观察,结合相关文献进行复习。结果 2例患者均为女性,年龄分别为45和60岁。临床主要表现为消化道肿块并伴有梗阻症状,遂行手术切除。镜下肿瘤细胞异型增生,排列呈旋涡状或席纹状,局灶可见凝固性坏死;细胞形态各异,呈多角形、梭形、类圆形等,并可见多核瘤巨细胞;肿瘤细胞胞质丰富,胞核大、深染,核仁明显,核分裂易见;间质局灶黏液样变性,少许中性粒细胞及淋巴细胞浸润。瘤细胞vimentin、CD68、AACT及lysozyme(+),CD117、Dog-1、CD34、SMA、desmin、S-100、HMB45、CD99、bcl-2、p16、CDK4、MDM2、EMA、广谱CK及ALK均(-),Ki-67阳性指数均>70%。结论消化道UPS是一种罕见的恶性肿瘤,组织起源目前尚不清楚,其诊断依赖于病理组织学检查及免疫组化。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 未分化多形肉瘤 纤维组织细胞性肿瘤 原发
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原发性肺未分化多形性肉瘤1例 被引量:1
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作者 张皓 刘昌平 唐绮曚 《川北医学院学报》 CAS 2013年第5期492-494,共3页
原发性肺肉瘤(primary pulmonary sarcoma。PPS)起源于肺问质、支气管基质,占肺内原发性恶性肿瘤的1%~4%,是极少她的恶性肿瘤。
关键词 肺肉瘤 未分化多形肉瘤 纤维组织细胞性肿瘤 原发
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胆囊未分化肉瘤1例
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作者 施长鹰 赵刚 +2 位作者 张斌 孙勇伟 刘强 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2008年第5期335-335,363,共2页
患者女性.57岁.因腹痛2d伴恶心呕吐来院就诊,既往有“胆囊炎、胆囊结石”病史。查体示贫血貌,腹略隆起,软,右上腹有轻压痛.血常规示:白细胞计数10.6×10^9/L,血红蛋白92扎;腹腔穿刺出不凝血。B超示:肝右叶不均质团块,... 患者女性.57岁.因腹痛2d伴恶心呕吐来院就诊,既往有“胆囊炎、胆囊结石”病史。查体示贫血貌,腹略隆起,软,右上腹有轻压痛.血常规示:白细胞计数10.6×10^9/L,血红蛋白92扎;腹腔穿刺出不凝血。B超示:肝右叶不均质团块,腹腔积液:进一步CT检查示:肝右叶低密度影,边缘不清。拟诊“肝癌破裂出血”行急诊手术。 展开更多
关键词 胆囊肉瘤 未分化肉瘤 纤维组织细胞性肿瘤
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Primary intestinal malignant fibrous histiocytoma:two case reports 被引量:13
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作者 De-Liang Fu Feng Yang +6 位作者 Ashish Maskay Jiang Long Chen Jin Xian-Jun Yu Jin Xu Zhong-Wen Zhou Quan-Xing Ni 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期1299-1302,共4页
Malignant fibrous histiocytoma (MFH) occurs most commonly in the extremities and trunk, but rarely in the intestine. Here we report two cases of primary intestinal MFH. The first case was a 70-year old man admitted fo... Malignant fibrous histiocytoma (MFH) occurs most commonly in the extremities and trunk, but rarely in the intestine. Here we report two cases of primary intestinal MFH. The first case was a 70-year old man admitted for recurrent right lower quadrant abdominal pain. At laparotomy, a tumor was found originating from the cecum, with a suspicious metastatic nodule on the surface of the right lobe of the liver. A right hemicolectomy was performed followed by an ileotransverse end-to-end anastomotic reconstruction. The second case was a 43-year old man with intussusceptions of the small intestine. An emergent laparotomy revealed 4 pedunculated masses in the small bowel and a partial resection of the small intestine was performed. Though the symptoms were not typical, based on histological and immunohistochemical studies, the patients were diagnosed as MFH of the intestine. They were not treated with chemotherapy or radiotherapy and both died within 3 mo. MFH of the intestine is an extremely rare neoplasm with an aggressive biological behavior. The pathogenesis of this disease has not been clarified to date. Complete surgical excision is preferred, adjuvant chemotherapy or radiotherapy may be advisable. 展开更多
关键词 Malignant fibrous histiocytoma Intestinal neoplasms Abdominal pain
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