S/D处理纤维蛋白原制品灭活病毒后去除S/D的方法研究

以低温乙醇法从人血浆中分离的组分Ｉ（Ｃｏｈｎ’ｓ组分Ｉ）为原料，采用有机溶剂／表面活性剂（Ｓ／Ｄ）法进行病毒灭活处理，并用乙醇沉淀法去除Ｓ／Ｄ。实验结果证明：用Ｓ／Ｄ处理的Ｃｏｈｎ’ｓ组分Ｉ经８％的乙醇２次沉淀后，其Ｔｗｅｅｎ８０残留量＜２０μｇ／ｍｌ，ＴＮＢＰ残留量＜１０μｇ／ｍｌ。用醋酸纤维薄膜电泳法测定，纤维蛋白原纯度为９２．７５％，可凝固蛋白含量为９５．５２％，相对回收率为８７．４６％（ｎ＝３）；Ｓ／Ｄ处理前后纤维蛋白原的凝固活力分别为８．０６±０．０８和８．９４±０．７０。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＩＥ电泳和分子筛凝胶层析（ＦＰＬＣ）显示无变性的纤维蛋白原存在，提示：乙醇低温条件下沉淀去除Ｓ／Ｄ，不仅能保持纤维蛋白原的生物活性和天然结构基本不变，且可使制品进一步纯化。

S/D处理纤维蛋白原制品灭活病毒的效果验证

Ｓ／Ｄ处理纤维蛋白原制品灭活病毒的效果验证６１００８１中国医学科学院中国协和医科大学输血研究所焦丽华刘文芳景明肖玲汪涛血浆蛋白制品是由为数众多的供血者混合血浆制备，具有传播病毒的危险性。虽然近年来各个血液制品生产厂家在采血前已对献血者进行了严格的筛查...

紫外分光光度法快速测定人纤维蛋白原制品中蛋白质含量

注射用人纤维蛋白原是一种用健康人血浆,经分离、提纯、冻干和病毒灭活处理而制成的主要含有纤维蛋白原的血液制品,临床上主要用于纤原缺乏的补偿治疗[1-2]。依据2010年版《中国药典》三部规定,纤维蛋白原制品中蛋白质含量测定是采用凯氏定氮法,但此法操作繁琐，且费时。我们参阅有关文献，初步建立了一种快速测定纤维蛋白原制品中蛋白质含量的方法。