两种测定纤维蛋白原方法的比较

目的 :对测定纤维蛋白原 (Fbg)的PT衍生法 (PT der法 )和磁珠法 (Clause法 )进行比较。方法 :取 172例标本分别用PT衍生法和磁珠法测定Fbg ;取高浓度标本按 1∶1、1∶2、1∶4、1∶8、1∶16稀释检测。每份标本用两种方法连续测试5次。结果 :由PT衍生法得到的Fbg结果高于磁珠法 ,有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ,特别是Fbg浓度较低的样本。PT衍生法线性较差 ,并且无法检测出较低浓度的Fbg。结论 :磁珠法检测Fbg的结果较为准确 ,适合在临床上作为Fbg检测的筛选试验。

介绍一种血凝仪磁珠再生方法

目前大多数血凝仪是利用磁珠法和光学法的原理，以血浆纤维蛋白原转化为纤维蛋白为凝固终点。而磁珠作为纤维蛋白丝缠绕的载体，因其体积小，难以清洗，故一般作为一次性使用后即弃之。现介绍一种简单实用的磁珠再生方法。……

基于磁珠配体垂钓和液相色谱-质谱联用技术的威廉环毛蚓抗血栓大分子活性成分研究

目的通过构建靶蛋白固定化磁珠,从威廉环毛蚓Pheretima guillemi中垂钓出与靶蛋白(纤维蛋白原、纤溶酶原)直接作用的抗血栓活性大分子成分,并经液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术鉴定。方法优化并合成纤维蛋白原、纤溶酶原固定化羧基磁珠,分别通过固定化量、透射电镜、傅里叶红外光谱仪、激光纳米粒度分析仪表征功能化磁珠的靶蛋白固定量、微观形态、官能团及表面带电性;利用功能化磁珠从威廉环毛蚓抗血栓部位DPf3中垂钓与靶蛋白直接作用的抗血栓大分子活性成分,洗脱后经LC-MS/MS技术分析,并结合威廉环毛蚓物种蛋白质数据库比对鉴定。结果靶蛋白固定化磁珠的最佳制备方案为将纤维蛋白原(0.4 mg/mL)或纤溶酶原(1 mg/mL)与磁珠于4℃混旋孵育8 h,纤维蛋白原和纤溶酶原的最大偶联量分别为(9.84±2.17)μg/mg和(7.24±0.91)μg/mg;经表征,靶蛋白均已成功固定于磁珠表面。DPf3经纤维蛋白原、纤溶酶原固定化磁珠垂钓所得洗脱液经扫描比对,分别鉴定到20种和27种蛋白质,多属于丝氨酸蛋白酶类成分。结论通过磁珠配体垂钓策略和LC-MS/MS技术可从威廉环毛蚓中快速筛选和鉴定目标生物活性大分子,可为动物类中药大分子的分离鉴定提供参考。