冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者纤维蛋白原Bβ448基因多态性分析

目的 :研究冠心病 (CHD)合并或不合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 (OSAHS)患者纤维蛋白原 (Fg)含量与FgBβ4 4 8位点基因多态性及表达的关系。方法 :经冠状动脉造影证实为CHD或发生心肌梗死 6～ 12个月的患者 ,依据睡眠呼吸监测的结果分为合并OSAHS组 (CHD +OSAHS组 )和不合并OSAHS组 (CHD组 ) ;另从健康查体人群中选出年龄与上述两组匹配的无CHD和其他相关性疾病者 6 0例 ,依据睡眠呼吸监测的结果分为正常对照组与OSAHS组。分别测定其血浆Fg含量 (Clauss法 )、FgBβ4 4 8位点基因多态性 (RFLP)及mRNA表达 (cDNA合成 ) ,并用SPSS软件包行统计学分析。结果 :CHD+OSAHS患者A /A基因型出现频率显著低于对照组 ,‘A /L +L /L’基因型出现频率显著高于对照组。不同基因型对mR NA表达有不同的影响 ,其中L /L基因型mRNA表达最高 ,其次为A /L基因型 ,A /A基因型mRNA表达最低。mRNA的表达量与血浆Fg水平呈显著正相关。结论 :FgBβ4 4 8的基因型与其mRNA的表达、Fg的水平之间关系密切。CHD +OSAHS患者具有较高的L /L、A /L基因频率 ,具有较高的mRNA表达水平 ,Fg含量较高 。

睡眠呼吸暂停综合征患者纤维蛋白原Bβ448基因多态性分析

目的 :研究睡眠呼吸暂停综合征 (SAS)患者纤维蛋白原 (Fg)含量与FgBβ44 8位点基因多态性及表达的关系。方法 :依据睡眠呼吸监测的结果 ,将实验对象分为 2组 ,正常对照组与SAS组 ,分别测定其血浆Fg含量 (Clauss法 )、FgBβ44 8位点基因多态性 (RFLP)及mRNA表达 (cDNA合成 ) ,并用SPSS软件包进行统计学分析。结果 :SAS患者A/A基因型出现频率显著低于对照组 ,‘A/L +L/L’基因型出现频率显著高于对照组。不同基因型对mRNA表达有不同的影响 ,其中L/L基因型mRNA表达最高 ,其次为A/L基因型 ,A/A基因型mRNA表达最低。mRNA的表达量与血浆Fg水平呈显著的正相关关系。结论 :FgBβ44 8的基因型与其mRNA的表达、Fg的水平之间关系密切。SAS患者具有较高的L/L、A/L基因频率 ,具有较高的mR NA表达水平 ,Fg含量较高 ,所以我们认为SAS患者罹患心血管疾病的几率更高 ,但SAS与心血管疾病及其危险因素之间的相互关系尚待进一步研究。

急性脑梗死患者血清纤维蛋白原降解产物、载脂蛋白A1、载脂蛋白B与阿替普酶静脉溶栓预后的关系

目的分析急性脑梗死(ACI)患者血清纤维蛋白原降解产物(FDP)、载脂蛋白(Apo)A1、ApoB与阿替普酶静脉溶栓预后的关系。方法选择2020年2月至2023年2月大连医科大学附属第二医院ACI患者168例,所有患者均采用阿替普酶静脉溶栓治疗,溶栓前检测血清FDP、ApoA1、ApoB水平,溶栓后30天评估预后情况,溶栓后30天采用改良Rankin量表评估预后情况,将患者分为预后良好组和预后不良组,分析ACI患者血清FDP、ApoA1、ApoB水平与阿替普酶静脉溶栓预后的关系。结果静脉溶栓后30天,168例患者中预后不良45例,占比26.79%。预后不良组入院时神经功能评分、低密度脂蛋白胆固醇、FDP和ApoB水平高于预后良好组,高密度脂蛋白胆固醇、ApoA1水平低于预后良好组(P<0.05)。绘制受试者操作特征曲线结果显示,血清FDP、ApoA1、ApoB单独及联合对ACI患者阿替普酶静脉溶栓预后均有一定的预测价值,且三者并联联合预测的ACI患者阿替普酶静脉溶栓预后的敏感度为91.11%,临床漏诊率不足9%。结论血清FDP、ApoA1、ApoB联合检测能早期预测ACI患者阿替普酶静脉溶栓预后情况。

白蛋白与纤维蛋白原的比值预测弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的价值

目的:探讨血清白蛋白(albumin,ALB)与血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)的比值(ALB to FIB ratio,AFR)对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者预后的影响。方法:选择我院2015-04-17至2022-03-18确诊的DLBCL病例59例,收集所有患者首次化疗前1周内的血清ALB值、血浆FIB值,计算出AFR。应用生存分析研究AFR对DLBCL患者无进展生存率(progression free survival,PFS)的影响。应用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)下的面积(area under the ROC curve,AUC)来评估各模型对DLBCL患者预后预测能力的大小。结果:AFR范围3.87~20.13,中位数11.16。AFR与IPI、Ann Arbor分期、结外侵犯数以及B症状密切相关。Kaplan-Meier生存分析提示,AFR增高时,DLBCL患者的PFS显著提高(P<0.001),2年累积PFS与低AFR组患者相比提高了73.0%。Cox单因素分析提示,低AFR的DLBCL患者发生肿瘤进展或死亡的风险显著增加(P=0.002);多因素分析提示,AFR是影响DLBCL患者PFS的独立因素(P=0.004)。国际预后指数(international prognostic index,IPI)和IPI联合AFR两种模型判断DLBCL患者PFS的AUC值分别为0.778(95%CI 0.659~0.897,P<0.001)和0.829(95%CI 0.723~0.935,P<0.001)。结论:AFR是判断DLBCL患者PFS的独立预测因子,IPI联合AFR能够更好地判断DLBCL患者的预后。

弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗前白蛋白与纤维蛋白原比值在疾病预后判断中的价值

目的:探讨治疗前白蛋白与纤维蛋白原的比值(AFR)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的影响。方法:检索川北医学院附属医院2014年4月至2021年3月的DLBCL患者资料,将至少完成4周期R-CHOP或R-CHOP样化疗方案且资料完整的111例初诊患者纳入研究。收集患者的临床、实验室检查及随访数据,根据患者治疗前AFR及随访截止时的生存状态绘制受试者工作特征曲线(ROC),初步判断AFR对疾病进展和生存结局的预测价值,进一步分析AFR与患者临床及实验室检查特征、无进展生存(PFS)及总体生存(OS)情况的相关性,最后采用单因素及多因素Cox风险比例回归模型分析影响患者PFS及OS的因素。结果:ROC曲线显示,治疗前AFR水平对DLBCL患者的PFS和OS均有一定的预测价值,曲线下面积(AUC)分别为0.616(P=0.039)和0.666(P=0.004),最佳预测截断值均为9.06;相较于高AFR(≥9.06)组,低AFR(<9.06)组患者有更高比例的Lugano分期Ⅲ-Ⅳ期(P<0.001)、乳酸脱氢酶增高(P=0.007)及伴B症状的患者(P=0.038)。对患者进行中期疗效评估,高AFR组患者总体治疗反应率为89.7%,显著高于低AFR组患者的62.8%(P=0.001);中位随访时间18.5(3-77)个月,高AFR组患者的中位PFS未达到,显著优于低AFR组的17个月(P=0.009);高AFR组患者的中位OS未达到,亦显著优于低AFR组患者的47个月(P<0.001)。多因素Cox回归分析显示,AFR<9.06是影响患者PFS和OS的独立危险因素(HR_(PFS)=2.047,P=0.039;HR_(OS)=4.854,P=0.001)。结论:治疗前AFR对初诊DLBCL患者的疾病预后具有较好的判断价值。

CK-MB、BNP及纤维蛋白原/白蛋白比值对老年慢性心力衰竭病人再入院率的预测价值

目的探讨肌酸激酶同工酶(CK-MB)、BNP及纤维蛋白原/白蛋白比值(FAR)对老年CHF病人再入院率的预测价值。方法收集2018年3月至2020年10月本院收治的CHF病人132例,其中NYHA心功能分级Ⅱ级55例、Ⅲ级41例、Ⅳ级36例。所有病人随访1年,根据是否再次入院分为再次入院组(45例)和未再次入院组(87例)。比较2组血清CRP、降钙素原(PCT)、BNP、CK-MB、FAR水平。采用ROC曲线分析CRP、PCT、CK-MB、BNP、FAR对CHF病人再次入院的预测价值。结果心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级病人CRP、PCT、BNP、CK-MB水平及FAR依次显著升高,不同心功能级别间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与未再次入院组相比,再次入院组病人CRP、PCT、BNP、CK-MB及FAR水平较高(P<0.05)。ROC曲线显示,CRP、PCT、BNP、CK-MB、FAR预测CHF病人再次入院的AUC分别为0.790、0.785、0.804、0.841、0.869,BNP、CK-MB、FAR三者联合预测CHF病人再次入院的AUC为0.884,灵敏度、特异度分别为82.20%、88.50%。结论血清CK-MB、BNP、FAR在CHF再次入院病人中呈高水平,三者联合检测对CHF病人再次入院具有一定的临床预测价值。

术前炎症指标、纤维蛋白原、载脂蛋白B与早期结直肠癌淋巴结转移的关系

背景:随着国民健康意识的提高和一系列筛查方法的普及,早期结直肠癌发生率逐渐增加,准确预测早期结直肠癌淋巴结转移是确定最佳治疗方案的关键。目的:探究术前炎症指标、纤维蛋白原、载脂蛋白B与早期结直肠癌淋巴结转移的关系。方法:回顾性分析2014年1月—2022年12月于江苏大学附属医院接受外科手术治疗的102例早期结直肠癌患者的临床资料,按术后病理结果将患者分为淋巴结转移阳性组和淋巴结转移阴性组,采用单因素和多因素Logistic回归分析评估临床参数与早期结直肠癌淋巴结转移之间的关系。应用ROC曲线评估不同临床参数预测早期结直肠癌淋巴结转移的价值。结果:共102例早期结直肠癌患者纳入本研究中,其中男性53例,女性49例,平均年龄(64.0±10.1)岁,术后病理检查示淋巴结转移13例,无淋巴结转移89例。单因素Logistic回归分析显示,年龄、纤维蛋白原和载脂蛋白B与单核细胞比值(AMR)与早期结直肠癌淋巴结转移相关(P<0.05),多因素Logistic回归分析显示,年龄、纤维蛋白原和AMR是早期结直肠癌患者淋巴结转移的独立预测因素(P<0.05)。临界值分别为62.5岁、34.0 mg/L、2.1时,年龄、纤维蛋白原、AMR预测淋巴结转移的AUC分别为0.741、0.601、0.686,三者联合的AUC为0.804。结论:年龄、纤维蛋白原和AMR可能在预测早期结直肠癌淋巴结转移中扮演重要的角色,可以与病理指标相结合进一步创建新的预测模型,从而为结直肠癌患者治疗方案的抉择提供一些参考。

红细胞分布宽度和纤维蛋白原水平对判断弥漫大B细胞淋巴瘤患者疗效及预后的价值

目的:探讨红细胞分布宽度(Red cell distribution width,RDW)和纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者疗效及预后中的价值。方法:回顾性分析105例DLBCL患者初诊时的RDW、Fib与临床特征及转归的关系,根据RDW、Fib正常值将患者分为低RDW组(≤15%)和高RDW组(>15%)、低Fib组(Fib≤4 g/L)和高Fib组(Fib>4 g/L),比较2组患者疗效、总生存期(overall survival,OS)及疾病无进展生存期(progression free survival,PFS),单因素和多因素回归分析各指标与疗效及预后的关系。结果:高RDW与低RDW组相比,高RDW组疗效(P<0.001)、OS(P=0.004)和PFS(P=0.007)均较差;高Fib组与低Fib组相比,高Fib组疗效(P=0.015)和PFS(P=0.04)较差;多因素分析显示,高RDW是影响DLBCL患者疗效的独立危险因素(OR=3.394,95%CI 1.093-10.539,P=0.035)。结论:高RDW、高Fib与DLBCL患者较差的疗效及不良预后相关。

血尿酸与纤维蛋白原Bβ链基因多态性及其功能表达的关系

目的研究尿酸异常与纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)Bβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A位点基因多态性及其血浆Fg含量和聚合功能表达的关系。方法选取开滦集团离退休职工1386人,均抽取清晨空腹静脉血测定血生化、尿酸(UA)、血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、FMPV/Amax等反映Fg聚合功能的指标,并检测FgBβ链6个位点基因多态性。依据尿酸值将人群分为高尿酸血症组与正常尿酸组,探讨尿酸异常与Fg的关系。结果高尿酸与否人群FgBβ各多态性位点等位基因和基因型频率分布差别无统计学意义(P>0.05);在-854GG型、-455GG型、Bcl-1GG型人群中FMPV/Amax,-249CT+TT型人群中Fg浓度、FMPV、FMPV/Amax,-148CC型、448GG型人群中Fg浓度、Amax均为高尿酸血症组低于正常尿酸组(P<0.05);以有无高尿酸为因变量的Logistic回归分析,依次筛选出肌酐、性别、高血压病、体重指数、年龄、FMPV/Amax等指标。结论尿酸可以影响FgBβ链6个基因多态性位点对于血浆Fg含量和分子活性功能表达的调控作用;高尿酸血症与脂代谢异常及其引发的慢性炎症反应等因素共同作用可导致脑梗死的发病。

急性心肌梗死患者血浆BNP、D-二聚体、纤维蛋白原水平变化与临床观察分析

目的观察急性心肌梗死(AMI)患者血浆中B型钠尿肽(BNP)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)水平变化,为诊断、治疗及预后判断提供依据。方法应用快速免疫荧光法分别测定对29例AMI患者治疗前后和29名正常对照者血浆中BNP水平进行检测,通过血凝仪进行D-D、Fib测定,D-D采用免疫比浊法,Fib采用凝固法。结果AMI患者血浆中BNP、D-D、Fib治疗前后比较差异有显著性(Fib:P<0.05,D-D:P<0.05,BNP:P<0.01),正常对照组与AMI治疗前比较差异有显著性(Fib:P<0.01,D-D:P<0.01,BNP:P<0.01),BNP与D-D在AMI治疗前水平呈正相关(r=0.825),治疗后呈明显的下降趋势(r=0.507),AMI经溶栓和相应的支持治疗后Fib基本恢复到正常水平(P>0.05),而BNP、D-D水平虽然下降明显,但与正常组比较差异仍有显著性(BNP:P<0.01,D-D:P<0.01)。结论AMI患者血浆中BNP、D-D、Fib水平的变化说明其参与了AMI的发生、发展,特别是冠状动脉粥样斑块的形成和(或)破裂及血栓形成。因此BNP、D-D、Fib等3项指标的观察分析对AMI诊断、治疗和预后判断具有重要意义。

血压对多态性纤维蛋白原Bβ链基因功能表达的影响

目的:研究血压对多态性血浆纤维蛋白原(Fg)Bβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bc l-1G/A基因功能表达的影响。方法:选取开滦集团离退休职工1 391人进行体检和问卷调查,受检者清晨抽取静脉血标本测定血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Am ax)、FMPV/Am ax等反映Fg聚合功能的指标,然后立即测定血压;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测Fg Bβ链6个多态性位点的基因型。结果:高血压状态组(HG)与正常血压组(NG)组间6个基因多态性位点等位基因及各基因型的频率分布均无显著差异(P>0.05)。HG与NG的Fg浓度、FMPV/Am ax无显著差异(P>0.05),但HG的FMPV、Am ax低于NG(P<0.05),HG和NG的Bβ-854位点变异基因型组Fg浓度、FMPV、Am ax、FMPV/Am ax均高于野生型(P<0.05),且NG的Bc l-1位点变异基因型的Fg浓度、FMPV高于野生型(P<0.05),但HG的Bβ-854和Bc l-1变异基因型组的Fg、FMPV、Am ax均低于NG(P<0.05)。结论:Fg Bβ-854基因位点是调控Fg功能表达的重要部位,Bc l-1的变异基因型可使血浆Fg浓度和FMPV升高;高血压状态可以明显抑制这种调控作用,并损伤纤维蛋白单体聚合成二聚体的过程,从而导致特殊类型的凝血功能障碍。

B型脑钠肽、超敏C反应蛋白、纤维蛋白原、D-二聚体及血气分析在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压患者中的表达

目的探讨血浆B型脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-Dimer)水平及血气分析在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)合并肺动脉高压(PH)患者中的表达及临床意义。方法选取135例AECOPD住院患者,分为单纯AECOPD组75例和AECOPD+PH组60例。采用超声心动图测定肺动脉收缩压力(PASP)值。比较2组患者血清BNP、D-Dimer、hs-CRP、Fib及动脉血气分析指标。结果 AECOPD+PH组患者hs-CRP、BNP、D-Dimer、动脉血二氧化碳分压[p(CO_2)]均显著高于AECOPD组(P<0.05),而AECOPD+PH组患者动脉血氧分压[p(O_2)]显著低于AECOPD组(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,hs-CRP、Fib、BNP、D-Dimer、p(CO_2)水平与肺动脉压呈正相关(P<0.05),p(O_2)与PASP呈负相关(P<0.05),hs-CRP、Fib、D-Dimer与BNP呈正相关(P<0.05)。结论 hs-CRP、Fib、BNP、D-Dimer参与了AECOPD合并肺动脉高压的形成,全身炎症在AECOPD继发肺动脉高压的发病中发挥重要作用。

血浆纤维蛋白原Bβ链基因多态性与血浆Fg功能表达的相关性研究

目的分析纤维蛋白原-1420G/A、-993C/T、BsmAIG/C位点基因多态性的分布特征及其对血浆Fg浓度和分子活性等功能表达的影响。方法采用整体抽样的方法选取开滦集团职工1248人,均抽取清晨空腹静脉血测定生化指标及Fg浓度、Fg单体聚合反应速率(FMPV)等指标,并检测基因型。结果 Fg浓度、FMPV、Amax、FMPV/Ama在3位点的野生型与变异型组间无差异(P>0.05);男性组FMPV/Amax低于女性组(P<0.05);高UA组中-1420的GA+AA基因型、-993的CT+TT基因型、Bs-mAI的GC+CC基因型分布频率均高于正常组(P<0.01);在无高血压病史人群中-1420 GA+AA组的FMPV/Amax高于GG组(P<0.05)。结论 -1420和-993位点与BsmAI位点之间具有特殊的链锁不平衡关系,这3个SNPs对于血浆Fg浓度和分子功能表达没有直接的影响;但它们可通过引发血UA等特定因子的变化,而影响血浆Fg分子功能的表达。

纤维蛋白原Bβ链变异基因的体外重组

目的:采用基因重组技术将可能与血栓形成有关的纤维蛋白原Bβ链羧基端的KGD结构置换为EGS结构,提供一种简单方便的构建变异克隆的方法。方法:在含有正常BβcDNA的pMLP质粒(简称p668)的溶液中,加入变异引物、筛选引物和dNTP。在T4聚合酶和T4连接酶的作用下,合成除变异碱基外,其他碱基均与原正常Bβ链互补的变异Bβ链,经过两次在不同菌系的大肠杆菌中的表达与筛选,获取变异克隆。结果:由于变异克隆引入了BstBI这个新的酶切位点,可通过电泳证实变异克隆构建的成功与否,本研究经电泳及DNA序列分析证实重组体确系已含变异EGS结构的克隆。结论:本方法为一构建变异克隆的分子生物学技术,可用于任何克隆的构建。本研究成功地获得了纤维蛋白原Bβ链羧基端KGD转换为EGS的变异体。

纤维蛋白原Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与血浆Fg浓度、分子聚合活性等指标和脑梗死(CI)的关系。方法选取160例急性CI患者、114例陈旧CI患者和160例正常对照者,应用PCR方法进行Bβ-249C/T和Bcl-1G/A位点的基因多态性分析;采用微机辅助血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度、Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等。结果急性CI组Bβ-249C/T的CT+TT型FMPV/Amax低于CC型,Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度、FMPV均高于GG型,陈旧CI组Bcl-1G/A的GA+AA型FMPV/Amax高于GG型,正常组Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度高于GG型(P均<0.05)。结论FgBβBcl-1G/A变异基因型可调控血浆Fg含量,吸烟、血糖升高等因素可通过Bcl-1G/A变异基因型使血浆Fg浓度和FMPV的表达增强,Bcl-1G/A变异基因型是CI发病或复发的高危人群。

纤维蛋白原Bβ多位点基因多态性与其功能表达和脑梗死类型的关系

目的:研究人体纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)Bβ-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A的基因多态性与血浆Fg浓度、分子聚合活性等功能表达指标和脑梗死类型的关系。方法:采用病例对照研究,选取2002年7月-2003年6月在开滦医院神经内科住院的急性脑梗死患者160例,其中脑动脉主干支梗死组(MCI)54例、脑动脉穿通支梗死组(PCI)106例,选取同期在开滦医院健康查体且结果均正常的志愿者160例为对照组,测定所有样本的血浆Fg浓度、纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Amax)及其比值(FMPV/Amax)等反映Fg分子聚合功能参数和甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL)等血液生化指标,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术进行FgBβ链六位点的基因多态性检测。结果:MCI组Fg浓度、FMPV、FMPV/Amax及PCI组TG、VLDL、FMPV均高于对照组(P<0.05);FgBβ-854 A和Bcl-1 A等位基因在三组间分布频率有统计学差异,且MCI和PCI组的GA、AA型分布频率高于对照组(P<0.05),其余位点等位基因及基因型分布在三组间均无显著性差异(P>0.05);MCI组FgBβ-249T携带者人群Fg、FMPV低于CC型(P<0.05);PCI组-148T携带者人群FMPV/Amax高于CC型(P<0.05);对照组Bcl-1A携带者人群Fg浓度高于GG型(P<0.05),而PCI组此人群则FMPV高于GG型(P<0.05)。结论:FgBβ链5’端启动子区-249多态性位点可影响血浆FMPV功能的表达,-148位点是调控血浆Fg分子聚合功能表达的重要部位;3’端Bcl-1是血浆Fg浓度的重要基因调控位点,其变异基因型人群是MCI的遗传易感人群;血浆Fg浓度、FMPV/Amax和FMPV同时异常是MCI的重要危险因素,而仅FMPV和TG异常则易发PCI。

纤维蛋白原Bβ链基因启动区2个多态位点与冠心病的相关性

目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ链基因启动区上游-148C/T及-455G/A多态性位点与冠心病(CAD)及血浆Fg水平的相关性。方法90例CAD患者及年龄、性别相匹配的115例正常对照者,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测FgBβ-148C/T及-455G/A基因型,比较两组基因型及等位基因频率分布及不同基因型间血浆Fg水平。结果CAD组-148CC基因型频率较对照组减少;而CT及TT基因型较对照组增加;CAD组C等位基因频率为70.56%,对照组为86.09%(P<0.01)。而-455G/A多态位点频率在两组间无显著差异。-148C/T及-455G/A多态性位点均影响CAD组及对照组血浆Fg水平,但对冠脉受累支数无影响。结论FgBβ-148C/T多态性与中国人群CAD及血浆Fg水平相关,T等位基因可能是中国人群CAD的遗传易患因子。

单纯疱疹病毒感染与急性心肌梗死、纤维蛋白原、6-酮-前列环素F_(1α)、血栓素B_2的关系

目的 探讨单纯疱疹病毒 (HSV)感染与冠心病心肌梗死的关系。方法 测定 51例急性心肌梗死 (AMI)和 42例陈旧性心肌梗死(OMI)患者及 31例冠脉造影正常者 (NC)的HSV 1抗体、纤维蛋白原 (Fg)、6 酮 前列环素F1α(6 Keto PGF1α)、血栓素B2 (TXB2 )水平。结果 AMI组HSV 1IgG阳性率及水平高于NC组 (P <0 .0 5) ,HSV 1DNA检测结果与之吻合。校正冠心病危险因素前、后 ,HSV 1IgG阳性与AMI均有相关关系 (OR 4 .2 66 ,P =0 .0 1 9;OR 3 .32 1 ,P =0 .0 32 )。AMI组中HSV 1 (+)组Fg、TXB2 高于 ,而 6 Keto PGF1α低于同组中HSV 1 (- )组 (均P <0 .0 1 ) ;且IgG与TXB2 呈正相关 ,与 6 Keto PGF1α呈负相关 ,调整冠心病的危险因素前、后 ,IgG与Fg均呈正相关。 结论 HSV 1感染与AMI之间存在明显的相关性 ,与Fg、TXB2 及 6 Keto PGF1α也存在相关性。

纤维蛋白原Bβ148C/T基因多态性

目的:对河北省脑血管患者纤维蛋白原(Fg)Bβ-148C/T基因多态性进行初步研究.方法:用聚合酶链式反应(PCR),限制性片段长度多态性(RFLP)方法研究河北省77例脑血管病患者Fg B-β148C/T基因多态性.结果:77例脑血管病患者Fg Bβ-148基因频率C=0.364,T=0.636.结论:FgB-β148C/T突变基因T与Fg水平、严重的颈动脉粥样硬化明显相关.

纤维蛋白原Bβ-455G/A、-854G/A基因多态性及其功能表达与脑梗死类型的关系

目的探讨血浆纤维蛋白原(Fg)Bβ-455G/A、-854G/A基因多态性和Fg浓度、分子活性等功能表达与脑梗死类型的关系。方法采用病例对照研究选取54例首发大动脉硬化(LAA)型患者、106例首发小血管闭塞型(SA)患者及160例对照者;应用聚合酶链反应-限制性酶切法(PCR-RFLP)进行基因多态性分析,并测定血浆Fg浓度、Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Amax)、FMPV/Amax等参数。结果 Bβ-455等位基因和基因型在3组间分布频率无统计学差异(P>0.05);SA组和LAA组Bβ-854等位基因A分布频率高于对照组(P<0.05),而LAA组和SA组间比较差异无统计学意义(P>0.05);LAA组Fg浓度、FMPV/Amax高于对照组(P<0.05),LAA组与SA组FMPV均明显高于对照组(P<0.01)。结论 Bβ-455基因多态性与血浆Fg的功能表达及脑梗死的发病无相关性,Bβ-854等位基因A携带者是脑梗死的遗传易感人群,但与脑梗死类型无关;三酰甘油代谢与血浆纤维蛋白分子聚合活性和脑梗死类型有关;血浆Fg浓度和纤维蛋白单体总体聚合功能增强是脑梗死的高危因素,Fg分子聚合活性同时增强易促发LAA,仅有血浆纤维蛋白单体总体聚合功能增强则易促发SA。