卷烟纸纤维素裂解在卷烟降焦减害中的应用

随着人们对健康生活的追求日益增强,卷烟降焦减害技术的研究与应用逐渐成为烟草行业的研究热点。卷烟纸作为卷烟的重要组成部分,其性能直接影响到卷烟的品质和吸烟危害程度。近年来,卷烟纸纤维素裂解技术因其独特的降焦减害效果而受到广泛关注。本研究旨在探讨卷烟纸纤维素裂解技术在卷烟降焦减害中的应用效果,为卷烟生产提供新的技术思路。

卷烟纸裂解致孔对主流烟气中HCN释放量的影响

为考察助燃剂K/Na比对卷烟纸裂解致孔及主流烟气氢氰酸(HCN)释放量的影响,采用FS300纤维裂解仪表征卷烟纸纤维的裂解情况,用扫描电镜(SEM)表征卷烟纸的微孔结构,用燃烧温度测试仪研究卷烟燃烧锥温度分布与主流烟气中HCN释放量的关系。结果表明:1提高卷烟纸助燃剂K/Na比可促进纤维的裂解致孔作用,使得炭化线附近卷烟纸的微孔数目增多,在卷烟燃烧过程中可使炭化线附近卷烟纸的扩散率和透气度增大,从而促进HCN向侧流烟气中扩散并增加空气的稀释作用,使主流烟气中HCN的释放量降低;2增加卷烟纸助燃剂K/Na比可降低卷烟的燃烧温度,使得卷烟燃烧过程中HCN的释放量减少。在上述两方面的共同作用下,卷烟主流烟气中HCN的释放量明显降低,其最大降幅可达27.3%。

金属盐对卷烟纸裂解致孔及主流烟气中CO释放量的影响

为考察柠檬酸钾、醋酸钙、醋酸锌、氯化钙、氯化锌等不同金属盐对卷烟纸裂解行为及卷烟主流烟气中CO释放量的影响,采用热分析法研究卷烟纸的热裂解行为,采用压汞法和扫描电镜(SEM)法表征了卷烟纸微孔结构,并通过测试卷烟燃烧锥温度分布研究了金属盐对卷烟燃烧温度分布的影响。结果表明:1添加不同金属盐的卷烟纸对卷烟烟气CO释放量有不同的影响,柠檬酸钾促进了卷烟纸纤维的裂解致孔作用,使炭化线附近卷烟纸的孔容和微孔数目增多,扩散和稀释共同作用使主流烟气CO释放量显著降低;而醋酸锌、醋酸钙、氯化钙和氯化锌可抑制卷烟纸纤维的裂解致孔作用,使炭化线附近卷烟纸的孔容和微孔数目减少,主流烟气CO释放量显著增加。2与空白对照样相比,添加柠檬酸钾的卷烟纸,其卷烟在高温区域(750℃以上)燃烧锥的体积减小;而添加醋酸锌、醋酸钙、氯化钙和氯化锌的卷烟纸,其卷烟的高温燃烧锥体积增加。因此,卷烟纸中金属盐的添加对卷烟燃烧锥的体积和CO释放量具有显著的影响,卷烟高温区域燃烧锥的体积越小,其主流烟气中CO的释放量越低。

3P实验、D-二聚体、FDP在肝硬化患者中的表达及其意义

探讨3P实验、D-二聚体、FDP在肝硬化患者中的表达及其意义。将47例肝硬化患者按照Child- Pugh分级分为三级,分析3P实验、D-二聚体、FDP检测结果在各组中的表达。3P实验、D-二聚体、FDP阳性表达在所检测患者中普遍存在,D-二聚体、FDP检测结果与Child-Pugh分级情况呈正相关。肝硬化患者凝血及纤维蛋白溶解发生了异常改变,导致3P、D-二聚体、FDP检测出现阳性结果。凝血及纤溶系统改变的程度与肝功能损伤的程度相关。

变压器油浸绝缘纸老化产生甲醇的途径

为了研究变压器油浸绝缘纸老化产物甲醇的产生途径,设计不同温度和初始水分含量下的老化实验,采用顶空进样的气相色谱-质谱联用法对老化后的油中甲醇含量进行测量;以绝缘纸聚合度为参量建立老化动力学模型,对纤维素老化及甲醇生成的实验结果进行计算分析,得到结论:甲醇主要来自于纤维素氧解的中间产物,且氧解中间产物进一步反应生成甲醇需要水的协同作用。在此基础上,设计中间产物的老化实验,对该结论提供了一定的证明,为建立基于油中甲醇含量的变压器状态评估体系提供了支撑。

DD、FDP和AT-Ⅲ联合检测对DIC实验诊断及治疗监测的价值

目的探讨D-二聚体(DD)、纤维蛋白裂解产物(FDP)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)联合检测用于诊断弥漫性血管内凝血(DIC)实验诊断及治疗监测的价值。方法选取2013年10月至2014年3月该院同时检测DD、FDP、AT-Ⅲ与凝血四项即凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)的患者714例作为研究对象,并将DD、FDP、AT-Ⅲ检测指标与凝血四项和患者目前病情联合分析。结果 DIC患者的DD、FDP、AT-Ⅲ水平与非DIC患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);DIC患者的DD、FDP、AT-Ⅲ水平与DIC患者治疗好转组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合DD、FDP、AT-Ⅲ更能提高DIC诊断率,在DIC治疗中监测DD、FDP、AT-Ⅲ对DIC转归有重要的意义。

D-二聚体质控品制备方法学研究

目的研糊稳定的D-二聚体质控品，用于实验室内部D-二聚体检测的质量控制。方法①选择合适的原料制备D二聚体质控品。分别用肝素、枸橼酸钠和EDTA-K2抗凝的三种不同抗凝血为原料，都使用尿激酶为裂解酶，分别制备得到D-二聚体，比较其效价水平。②选择合适的纤维蛋白裂解酶来制备D-二聚体质控品。将EDTA-K2抗凝血作为原料，分别使用三种不同的纤维蛋白裂解酶-链激酶、尿激酶和纤维蛋白溶解酶，比较其裂解效果。③选择稳定的D-二聚体质控品介质组分。三种候选介质组分别在4℃和37℃保存条件下连续检测5天，以确定其稳定性。④对研制的D-二聚体质控品进行37℃，4℃和-35℃保存条件下的稳定性测试。⑤用研制的D-二聚体质控品对不同批号及不同检测系统D-二聚体试剂盒进行检测，以建立实验室内部D-二聚体检测的质量控制方法。结果①相同条件下，肝素、枸橼酸钠和EDTA—K2三种不同抗凝血刺备D-二聚体质控品的水平分别是24mg／L，75mg／L和100mg／L。因此选择效价最高的EDTA-K2抗凝血浆作为制备D-二聚体质控品的原料。②用链激酶、尿激酶和纤维蛋白溶解酶裂解纤维蛋白，分别得D-二聚体60mg／L，110mg／L和50mg／L。因此选择尿激酶作为制备D-二聚体质控品的裂解酶。③由25mmol／L pH7．4磷酸缓冲液（PBS），60g／L蔗糖，20g／L聚乙二醇2万衍生物，10g／L小牛血清清蛋白（BSA），0．5g／L叠氮钠（NaN3）组成的D-二聚体质控品的介质组分最稳定。④7．0mg／L浓度质控品，在37℃下，至少稳定5天，4℃可以保存4个月，-35℃冷冻保存到目前试验阶段已10个月。⑤用不同批号试剂盒检测系列浓度质控品，实际测定值与预期值的相关系数r≥0．95。不同检测系统对D-二聚体质控品的测定差异较大，因此，实验室内部研制的D-二聚体质控品不适用于室间质控。结论实验室内部的D-二聚体质控品可用健康人EDTA-K2抗凝血浆为原料，用尿激酶降解后，由25mmol／L pH7．4磷酸缓冲液（PBS），60g／L蔗糖，20g／L聚乙二醇2万衍生物，10g／L小牛血清清蛋白（BSA），0．5g／L叠氮钠（NaN3）作为介质组分，定标制备。该质控品具有良好的稳定性，可作为实验室内部D-二聚体检测的质量控制，以弥补因缺乏D-二聚体国际和国家标准品带来的测试结果缺少可靠性控制的问题。