获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

报告1例获得性指(趾)部纤维角化瘤。患者女,29岁。右足第2趾出现指状赘生物并逐渐增大1年余,不痛不痒。组织病理学检查示表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突延伸、增宽;真皮可见大量增生的胶原纤维及成纤维细胞,血管增生、扩张。

获得性指状纤维角化瘤7例临床分析

目的:加深对获得性指状纤维角化瘤临床及组织病理特点的认识。方法:回顾性分析2008—2011年间我科确诊为获得性指状纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应。结果:7例患者平均发病年龄(35.6±10.1)岁(26～52岁),平均病程(3.3±4.0)年(0.5～10年),男女比例1:1.3。皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物,呈圆顶状或柱状。主要累及指、趾部,也可见于手掌及甲沟等部位。组织病理学检查:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表皮突增宽、延长;真皮乳头大量扩张毛细血管及粗大纤维增生,与真皮乳头平行。结论:获得性指状纤维角化瘤为单发增生性肿物,常发生在指、趾部,也可累及肢端其他部位。皮损组织病理检查有特征性改变,切除可治愈。

获得性指状纤维角化瘤

患者男，28岁。 主诉：左手背肿物1个月。

获得性指部纤维角化瘤11例临床病理分析

目的探讨获得性指部纤维角化瘤的临床组织病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法对11例获得性指部纤维角化瘤的临床病理表现进行回顾性分析,并行HE及免疫组化染色。结果 11例平均发病年龄46.7岁,平均病程9.7年,男女之比为8∶3。皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物,呈圆顶形或柱状。全部发于指部且近关节部位。镜下表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表皮突增宽、延长;真皮内大量扩张的毛细血管及粗大纤维增生,方向与表皮垂直,血管及神经周围少量淋巴细胞浸润,毛囊附属器无明显异常,间质无明显水肿。免疫组化:血管内皮细胞CD34(+),胶原(-),神经纤维S-100(+),胶原(-),血管平滑肌细胞SMA(+),胶原(-)。结论获得性指部纤维角化瘤为单发增生性肿物,常发生于指部。皮损组织病理检查有特征性改变,切除可治愈。

获得性指(趾)纤维角化瘤

患者男，43岁。 主诉：左手示指增生物3年，于2008年2月19日就诊。 现病史：3年前患者自行揪除左手示指甲旁逆剥后，局部表皮增生隆起，逐渐形成一突出于皮面的增生物。增生物不断增大，表面角化，形似小手指，不痛不痒。用力剥除增生物表面厚皮后有少量血液流出。患者自行多次剪去增生物后又复发。曾外用腐蚀性药物（药名不详）治疗，无效。

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

患者男，23岁。因左手无名指出现指状增生物5年，于2007年1月31日至我院门诊就诊。患者5年前于左手无名指腹侧出现一芝麻大肤色丘疹，并逐渐增大，无自觉症状。发病前无外伤史。

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

患苦男，33岁,因左足第2趾腹赘生物5年，行走时疼痛3个月，于2006年3月4日来我科就诊．患者5年前发现左足第2趾腹有一米粒大红色丘疹，质地坚实，无自觉症状，未予重视。随后丘疹渐增至黄豆大，近3个月行走时逐渐出现局部疼痛、平素身体健康，无遗传病史。

获得性指（趾）部纤维角化瘤和获得性甲周纤维角化瘤的临床和病理分析

目的探讨获得性指（趾）部纤维角化瘤（ADF）和获得性甲周纤维角化瘤（APF）的关系。方法对ADF和APF各3例的临床表现、组织病理学及治疗结果进行对比分析。结果患者均为女性，以指趾部指状新生物为主诉就诊。病程0．5—10年。3例ADF损害为指部肤色外生性肿物，短指状，顶部圆钝，基底部皮肤呈衣领状包绕。3例APF分别发生在甲板与甲小皮之间及甲板上，长轴与侧甲沟走行一致，顶部角化，质硬，损害下甲板形成纵行凹陷。6例组织病理学检查均示表皮角化过度，棘层肥厚，真皮可见大量增生的胶原纤维及成纤维细胞，弹力纤维减少，其中APF增生胶原排列与损害长轴一致。ADF可行激光、手术等治疗，APF则应手术治疗。结论ADF和APF关系密切，APF是ADF的亚型，但因临床表现、组织病理及治疗方法均有其特点，所以发生于甲部的ADF诊断为APF更好。

获得性指状纤维角化瘤1例

患者女，20岁。因左手拇指指腹突起性增生物5年余于2011年3月20日至我院门诊就诊。5年前患者左手拇指指腹曾被水果刀刺伤．自行愈合未留明显瘢痕，随后该指腹出现一米粒大肤色结节，无自觉症状，逐渐增大突起，未曾治疗。

获得性指(趾)纤维角化瘤6例临床病理分析

获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired digital fibrokeratoma,ADF)是一种少见的好发于皮肤的良性肿瘤,成年男性多见,切除后预后良好。本文收集6例ADF,对其形态学改变、诊断、鉴别诊断、临床特点进行总结,并进行文献复习以提高对该病的认识,避免误诊、漏诊。

肢端纤维角化瘤1例

肢端纤维角化瘤是一种少见的纤维组织良性肿瘤，现报道1例。临床资料患者男，21岁。右足足母趾甲床根部赘生物1年。患者1年前右足足母趾甲床根部起一角化性赘生物，轻度触痛，逐渐增大。曾外用多种药物治疗无效（具体用药不详），遂就诊我院。体检：一般状况良好，心肺及系统检查未及异常。

获得性甲周纤维角化瘤临床病理特征分析及外科治疗方法探讨

目的 探讨获得性甲周纤维角化瘤（APF）临床病理特征及外科治疗方法.方法 选取2009年9月至2015年3月首都医科大学附属北京安贞医院皮肤性病科收治的7例APF患者,对其临床表现、组织病理学特征、外科治疗结果进行分析.结果 7例患者中男2例,女5例,以指（趾）部指状新生物为主诉就诊;病程6个月至3年.6例APF发生在甲板与甲小皮之间,1例AFP发生于甲板上,肿物长轴与侧甲沟走行一致,顶部角化,质硬,损害下甲板形成纵行凹陷.组织病理学检查均示表皮角化过度,棘层肥厚,真皮可见大量增生的胶原纤维及成纤维细胞,增生胶原排列与损害长轴一致.6例患者行外科手术切除治疗,1例APF患者激光治疗后复发,改用外科手术切除.术中切开甲廓,暴露、分离并切除肿物,保留甲母质,术后指（趾）甲恢复良好,未见复发.结论 APF根据特征性临床表现及组织病理易被诊断,治疗以保留甲母质的外科手术切除为佳.

获得性指状纤维角化瘤1例

临床资料患者,女,13岁,主因右手无名指甲板根部增生物3年来我院就诊。患者3年前无明显诱因右手无名指甲板根部出现一丘疹,皮肤颜色,无痒痛等自觉症状。皮疹逐渐增大,前部出现分叉,增长不明显。既往体键,家族成员中无类似症状发生。

获得性指状纤维角化瘤1例

1临床资料 患者男，31岁。左手背部指状增生物6个月余。患者6个月前发现小指根部芝麻大丘疹，无瘙痒和疼痛，皮疹渐增大，质偏硬。患者既往体健，否认有外伤史，系统查体无异常。皮肤科检查：小指根部见一肤色、高出皮面约8ram的指状增生物，质硬，表面光滑，基底约黄豆大小，外周组织呈环状隆起（图1）。皮损组织病理示：表皮角化过度，棘层厚薄不一，表皮突明显下延，真皮内见致密的胶原纤维束，与皮损纵轴平行，并见较多的散在薄壁毛细血管（图2）。诊断：获得性指状纤维角化瘤。局部浸润麻醉后手术切除皮损，随访半年，未见复发。

获得性指趾纤维角化瘤(Acquired Digital Fibrokera-toma)

患者男，44岁，非洲裔，右拇趾侧缘指状增生物10余年。 现病史：患者10余年前无明显诱因于右拇趾侧缘出现一绿豆大小角化性丘疹，无明显不适，渐增大，呈指状生长至小指头大小，未行治疗。

获得性指（趾）部纤维角化瘤12例

目的探讨获得性指（趾）纤维角化瘤临床及病理特点。方法对确诊为获得性指（趾）部纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗方法及转归进行分析。结果12例患者发病年龄17—64．5岁（39．75±17．69）岁，病程0．5—20年（4．83±5．77）年，男：女为1．4：1。皮损表现为多形态，主要累及指、趾、甲沟，也可累及非肢端部位。皮损组织病理检查：表皮角化过度和棘层肥厚，表皮突增宽呈分枝状，皮损中心由成熟的胶原束、成纤维细胞和大量扩张毛细血管组成。其中大部分胶原束与表皮相垂直走行，为其特征性表现。结论获得性指（趾）部纤维角化瘤是一种少见、原因不明的皮肤纤维组织良性肿瘤，多发于成年人指或趾，一般为单发，但也可发生于非肢端。采取手术或激光治疗，少有复发。

获得性指（趾）部纤维角化瘤

患者男，76岁，斟右足拇趾内侧皮疹10年余来我科就诊、10年前患者感觉有足拇趾内侧皮肤肥厚，逐渐向内侧缓慢生K，无痛痒等不适，近半年来行走时感觉疼痛。既往健康．家族中无遗传病及类似病史。体检：一般情况可，各系统榆杏未见明娃异常。