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小鼠排卵前后卵巢纤蛋白溶酶原激活因子活性的变化 被引量:6
1
作者 刘以训 冯强 +1 位作者 柳建昌 胡召元 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期284-290,共7页
给幼龄小鼠注射PMSG刺激滤泡生长,随后注射hCG以诱发排卵。在激素处理的不同时间取出卵巢,制备卵巢匀浆液或从卵巢中分离颗粒细胞和卵丘-卵母细胞复合体,并做离体培养。样品中组织型(tPA)和尿激酶型(uPA)纤蛋白溶酶原激活因子经SDS-凝... 给幼龄小鼠注射PMSG刺激滤泡生长,随后注射hCG以诱发排卵。在激素处理的不同时间取出卵巢,制备卵巢匀浆液或从卵巢中分离颗粒细胞和卵丘-卵母细胞复合体,并做离体培养。样品中组织型(tPA)和尿激酶型(uPA)纤蛋白溶酶原激活因子经SDS-凝胶电泳分离,用纤蛋白铺盖技术测定。实验结果表明,注射hCG 8h后15%的受试动物排卵,而卵巢匀浆液和颗粒细胞中tPA和uPA活性分别也在hCG注射后4和8h达到高峰。排卵后酶活性下降。卵丘-卵母细胞复合体主要含tPA,注射hCG 12—24h达到高峰。上述资料证明,tPA和uPA都参入小鼠排卵过程。因为排出的卵子中仍含有大量tPA,卵细胞的tPA除参与排卵外,可能对排卵后的一些生理过程也起重要作用。 展开更多
关键词 纤蛋白溶酶原 激活因子 排卵
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纤溶酶原Kringle5缺失突变体抑制血管内皮细胞增生的研究 被引量:6
2
作者 马建芳 杨中汉 +7 位作者 李朝阳 蔡卫斌 宋志宏 郭颖 郭琳琅 李民友 刘祖国 高国全 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第12期1245-1248,共4页
目的纤溶酶原蛋白水解片段Kringle 5(K5)具有治疗血管增生性疾病的潜在临床应用价值,但是K5已获得美国专利。本研究应用基因突变和基因重组技术获得缺失突变型(K5Mut1)并检测其体外活性。方法除去K5外环两端的N端和C端15个氨基酸残基以... 目的纤溶酶原蛋白水解片段Kringle 5(K5)具有治疗血管增生性疾病的潜在临床应用价值,但是K5已获得美国专利。本研究应用基因突变和基因重组技术获得缺失突变型(K5Mut1)并检测其体外活性。方法除去K5外环两端的N端和C端15个氨基酸残基以降低其相对分子质量,但同时保留K5分子中的所有3个二硫键以保留完整的外环结构域,并在大肠杆菌中表达,亲和层析纯化,获得突变型K5 Mut1 (Cys1-80);MTT法分析突变型K5对牛视网膜毛细血管内皮细胞和周皮细胞的抑制作用。结果K5 Mut1以浓度依赖的方式抑制原代培养的视网膜内皮细胞,EC50(抑制50%细胞增生的药物浓度)约为35 nmol/L,是完整K5活性的2倍。在同样浓度范围内,K5 Mut1并不抑制同源的周皮细胞,表明K5 Mut1特异性抑制血管内皮细胞增生。结论K5 Mut1是一种比K5作用更强的血管增生抑制因子,在糖尿病性视网膜病、年龄相关性黄斑变性和实体肿瘤等血管增生性疾病的治疗中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 酶原缺失 血管内皮细胞增生 酶原蛋白水解片段 血管增生性疾病 突变型Kringle5
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人血浆谷氨酸型纤溶酶原的检测及其临床意义
3
作者 李稻 陈权 +2 位作者 王红 李建新 王鸿利 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1197-1201,共5页
目的 :探讨机体凝血和纤溶系统激活时 ,血浆中Glu -Plg(Pln)含量变化和其临床意义。方法 :利用自备的特异性针对Glu -Plg(Pln)抗原表位结构 (NH2 末端 1- 6 5aa)的单克隆抗体和针对Plg (Pln)重链区抗原表位的单克隆抗体 ,分别构建人血浆... 目的 :探讨机体凝血和纤溶系统激活时 ,血浆中Glu -Plg(Pln)含量变化和其临床意义。方法 :利用自备的特异性针对Glu -Plg(Pln)抗原表位结构 (NH2 末端 1- 6 5aa)的单克隆抗体和针对Plg (Pln)重链区抗原表位的单克隆抗体 ,分别构建人血浆Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln)二种双抗体夹心ELISA检测方法。应用 2种检测试剂分别对2 2 0例健康者、4 0例心外科手术后患者的血浆样品进行检测。结果 :实验结果表明 :2 2 0例健康者的Plg(Pln)含量为( 2 31 8± 6 2 1)mg/L ;Glu -Plg含量为 ( 2 13 9± 4 5 8)mg/L ;G/P比值为X =0 91。而 4 0例心外科手术后患者血浆中Glu -Plg(Pln)含量 ( 15 2 4± 6 8 1)mg/L与Plg(Pln)含量 ( 2 6 8 9± 73 3)mg/L比值显著为低 (P <0 0 1) ,其中 38例G/P比值也下降到X =0 5 4。结论 :血浆Glu -Plg(Pln)含量变化可能与血浆中Pln增加正反馈地促进Lys-Plg生成有关 ,增加的Lys -Plg能加速纤维蛋白水解。本实验建立的人血浆Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln) 展开更多
关键词 外科手术 蛋白酶原 抗体 单克隆 酶联免疫吸附测定
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α-烯醇化酶中纤溶酶原结合位点抗原表位特异自身抗体与自身免疫性甲状腺炎孕妇流产的关系 被引量:1
4
作者 刘逸夫 李建新 +3 位作者 卢一寒 李静 单忠艳 滕卫平 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期873-878,共6页
目的探讨α-烯醇化酶(ENO1)纤溶酶原结合位点抗原表位特异自身抗体是否参与自身免疫性甲状腺炎(AIT)孕妇流产的发生。方法利用IEDB和ABCpred网站预测ENO1纤溶酶原结合位点抗原表位肽(P9),并从中国医科大学附属第一医院主导的SHEP项目中... 目的探讨α-烯醇化酶(ENO1)纤溶酶原结合位点抗原表位特异自身抗体是否参与自身免疫性甲状腺炎(AIT)孕妇流产的发生。方法利用IEDB和ABCpred网站预测ENO1纤溶酶原结合位点抗原表位肽(P9),并从中国医科大学附属第一医院主导的SHEP项目中筛选出661例孕早期妇女,利用ELISA方法检测P9特异性总IgG在其血清中的表达。结果有流产的AIT妇女血清抗P9自身抗体表达水平明显高于无流产的AIT妇女(P<0.01);有流产的非AIT妇女该抗体的表达亦明显高于无流产的非AIT妇女(P<0.01)。在AIT和非AIT妇女中,抗P9自身抗体均是引起自然流产的独立危险因素,该抗体在AIT孕妇中具有更高的预测流产风险价值(曲线下面积=0.75±0.04,P<0.001)。结论ENO1蛋白中纤溶酶原结合位点抗原表位特异自身抗体的表达可能参与促进甲状腺功能正常AIT孕妇发生流产,对其血清水平的监测有助于预测自然流产风险。 展开更多
关键词 α-烯醇化酶 酶原结合蛋白 自身免疫性甲状腺炎 自然流产
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布鲁氏菌延胡索酸水合酶与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原的结合活性 被引量:1
5
作者 宋军 单雪芹 +5 位作者 韩先干 刘佩红 孙晓庆 潘玲 丁铲 于圣青 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期30-35,共6页
依据牛型布鲁氏菌(Brucella abortus)延胡索酸水合酶(fumarate hydratase classⅠ,Fumhy)基因序列设计1对特异性引物,以牛型布鲁氏菌A19株基因组为模板,通过PCR扩增Fumhy基因的开放阅读框,连接到pMD18-T Simple载体上后进行序列测定和分... 依据牛型布鲁氏菌(Brucella abortus)延胡索酸水合酶(fumarate hydratase classⅠ,Fumhy)基因序列设计1对特异性引物,以牛型布鲁氏菌A19株基因组为模板,通过PCR扩增Fumhy基因的开放阅读框,连接到pMD18-T Simple载体上后进行序列测定和分析;将Fumhy定向克隆到表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET28a-Fumhy,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下,进行Fumhy蛋白的表达,对表达的Fumhy蛋白进行免疫原性、与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性检测,研究Fumhy蛋白的免疫原性及相关的生物学活性。测序结果表明,Fumhy基因全长1 620bp,编码539个氨基酸;成功获得带有His标签的Fumhy重组蛋白His-Fumhy,大小为59ku,与预期结果相符合。Western-blot检测结果表明Fumhy蛋白具有免疫原性,且具有与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性。由此推测Fumhy蛋白可能参与布鲁氏菌在体内的感染过程。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 延胡索酸水合酶 蛋白表达 蛋白 蛋白酶原 结合活性
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尿激酶原活性测定方法研究 被引量:4
6
作者 张菁 朱镇华 +2 位作者 刘莉莉 刘建宁 朱德煦 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期416-419,共4页
以双链尿激酶国际标准品 (IS)为对照 ,用显色底物法和凝块溶解法测定糖基化和非糖基化的尿激酶原的酶活性 ,结果表明与凝块法相比 ,显色底物法测定两种形式的尿激酶原的酶活力相近 ,测量误差小 ,重复性好 。
关键词 尿激酶原 显色底物法 凝块解法 酶活性 活性测定 蛋白选择性酶原激活剂
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人成纤维细胞胶原吞噬与非胶原吞噬亚群分离及差异基因的筛选
7
作者 李江 苏征 +4 位作者 翦新春 穆枞 赵庭庭 马玉林 方厂云 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期605-611,共7页
目的:探讨建立新的分离人成纤维细胞胶原吞噬亚群(CPSF)和成纤维细胞非胶原吞噬亚群(n CPSF)的方法,并筛选两者差异表达基因。方法:根据CPSF和n CPSF吞噬功能的差异,联合应用胶原包被的异硫氰酸荧光乳胶微球(COL-FITC-LB)吞噬技术和流... 目的:探讨建立新的分离人成纤维细胞胶原吞噬亚群(CPSF)和成纤维细胞非胶原吞噬亚群(n CPSF)的方法,并筛选两者差异表达基因。方法:根据CPSF和n CPSF吞噬功能的差异,联合应用胶原包被的异硫氰酸荧光乳胶微球(COL-FITC-LB)吞噬技术和流式细胞分离技术分离二者,并通过生物芯片技术和real-time PCR筛选、验证两者差异表达基因,寻找CPSF和n CPSF具有特征性的分子标志物。结果:成功分离CPSF和n CPSF,并对其基因差异性分析,得到17个差异表达基因。与n CPSF比较,CPSF中有12个基因表达上调,5个表达下调。对其中与胶原吞噬功能可能相关的3个基因进行验证,即纤溶酶原激活物受体相关蛋白(urokinase plasminogen activator receptor-associated protein,u PARAP)、细胞色素b-245,β多肽(cytochrome b-245,beta polypeptide,CYBB)和同源物1(Hook homolog 1,HOOK1),CPSF中u PARAP表达量为n CPSF的2 788倍;CPSF中CYBB表达量为n CPSF的0.85倍;CPSF中HOOK1表达量为n CPSF的1.96倍,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:建立了分离CPSF和n CPSF的新方法。CPSF和n CPSF最主要的差异表达基因是u PARA P,对成纤维细胞胶原吞噬功能具有重要影响,是治疗胶原代谢疾病新的候选靶分子之一。 展开更多
关键词 维细胞 异硫氰酸荧光乳胶微球 基因芯片技术 尿激酶型酶原激活剂受体相关蛋白
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纤溶酶原Ala601Thr突变导致的遗传性异常纤溶酶原血症表型与基因型分析 被引量:4
8
作者 程晓丽 杨丽红 +3 位作者 黄国咏 朱丽青 金艳慧 王明山 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期366-371,共6页
目的对1个遗传性异常纤溶酶原血症家系进行表型及基因突变检测,寻找其致病基因。方法2015年5月10日温州医科大学附属第一医院神经内科门诊,收治1例因“半月前无明显诱因出现头痛,两侧颞部胀痛,伴呕吐,复视,睡眠差”的25岁男性患... 目的对1个遗传性异常纤溶酶原血症家系进行表型及基因突变检测,寻找其致病基因。方法2015年5月10日温州医科大学附属第一医院神经内科门诊,收治1例因“半月前无明显诱因出现头痛,两侧颞部胀痛,伴呕吐,复视,睡眠差”的25岁男性患者,入院诊断“上矢状窦静脉血栓形成”。采集先证者及其家系成员(共3代14人)外周静脉血标本,在全自动血凝仪上检测其凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(Avrr)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D.D)及纤维蛋白原降解产物(FDP);采用发色底物法和免疫火箭电泳法分别检测纤溶酶原活性(PLG:A)和纤溶酶原抗原(PLG:Ag)。PCR扩增纤溶酶原(PLG)基因19个外显子及其5’和3’侧翼区。用DNA直接测序法分析扩增产物,并通过反向测序验证突变位点。采用生物信息学预测软件(SIFT,PolyPhen-2和MutationTaster)分析突变对蛋白质功能的影响。采用Swiss—PdbViewer软件对突变位点进行模型分析。结果先证者及6位家庭成员PLG:A降低约50%,PLG:Ag正常。先证者及其奶奶、父亲的D—D和FDP值轻度升高。DNA测序结果表明,先证者及这6位成员PLG基因15号外显子g.38829G〉A杂合错义突变,导致p.Ala601Thr。生物信息学软件预测结果表明此突变可影响蛋白质的功能。蛋白质模型分析显示突变改变了氨基酸之间的疏水作用力和氢键,从而影响了蛋白质的稳定性。且所有家系成员5’非翻译区均存在g.2501C〉A杂合SNP。结论在该遗传性异常纤溶酶原血症家系中发现的PLG基因P.Ala601Thr杂合突变与纤溶酶原活性水平降低有关。异常纤溶酶原血症及该突变位点均为国内首次报道。 展开更多
关键词 突变 误义 蛋白酶原 多态性 单核苷酸
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TCF7L2通过PLAUR促进三阴性乳腺癌的增殖和侵袭迁移
9
作者 张超 陈春春 李娟娟 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第7期846-852,共7页
目的:研究转录因子7样2(TCF7L2)通过纤溶酶原激活受体表面蛋白(PLAUR)对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增殖及侵袭迁移能力的影响及其潜在机制。方法:利用瞬时转染技术在TNBC细胞中沉默PLAUR,观察对TNBC细胞克隆、EdU、MTT、细胞划痕、Transwel... 目的:研究转录因子7样2(TCF7L2)通过纤溶酶原激活受体表面蛋白(PLAUR)对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增殖及侵袭迁移能力的影响及其潜在机制。方法:利用瞬时转染技术在TNBC细胞中沉默PLAUR,观察对TNBC细胞克隆、EdU、MTT、细胞划痕、Transwell小室侵袭迁移实验结果的影响。通过在裸鼠体内进行皮下成瘤实验,检验PLAUR对TNBC细胞增殖能力的影响。在TNBC细胞中沉默TCF7L2的表达,验证TCF7L2通过PLAUR促进细胞增殖和侵袭。结果:与对照组相比,TNBC细胞系MDA-MB-231和MDA-MB-468中的PLAUR沉默明显抑制了细胞的增殖、迁移及侵袭能力(P<0.01)。在裸鼠皮下肿瘤模型中,PLAUR沉默组的肿瘤体积和质量均明显低于对照组(P<0.01)。此外在沉默TCF7L2后,TNBC细胞系中PLAUR的表达水平明显下调,且伴随着迁移及侵袭能力的下调(P<0.01)。结论:TCF7L2可通过PLAUR促进TNBC细胞的增殖和侵袭迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 转录因子7样2 酶原激活受体表面蛋白 细胞增殖 细胞侵袭
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宫颈癌组织中Survivin、uPA的表达及意义 被引量:2
10
作者 孙峰瑞 孙冬霞 +2 位作者 时志民 王蕾 范建 《山东医药》 CAS 2012年第35期44-46,共3页
目的探讨Survivin、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)在宫颈癌发生、发展中的作用。方法选择我院手术切除的宫颈癌组织标本47份(肿瘤组)、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)标本35份(瘤变组),正常宫颈组织21份(正常组),采用免疫组化SP法检测各组Survi... 目的探讨Survivin、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)在宫颈癌发生、发展中的作用。方法选择我院手术切除的宫颈癌组织标本47份(肿瘤组)、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)标本35份(瘤变组),正常宫颈组织21份(正常组),采用免疫组化SP法检测各组Survivin、uPA的表达,分析两者表达的相关性及与宫颈癌临床病理参数的相关性。结果肿瘤组、瘤变组Survivin、uPA阳性率均明显高于正常组,肿瘤组明显高于瘤变组(P均<0.05);Survivin、uPA阳性表达均与宫颈癌临床分期、组织分化程度、有无淋巴结转移相关,宫颈癌组织中两者表达呈正相关。结论 Survivin、uPA在宫颈癌发生、发展中起重要作用。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 SURVIVIN蛋白 尿激酶型酶原激活剂蛋白 免疫组织化学
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侵袭转移相关因子在胃肠道间质瘤中的检测及其意义 被引量:3
11
作者 赵毅 王强 +2 位作者 邓鑫 赵滢 张天彪 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期791-797,共7页
目的:研究uPA、MMP-2、MMP-9、TGF-β1等侵袭转移相关因子在胃肠道间质瘤(GISTs)中的表达及其临床病理意义.方法:应用RT-PCR及Westernblot法检测uPA、MMP-2、MMP-9、TGF-β1在124例GISTs中的表达.结果:在GISTs中,随着NIH分级增高,uPA、M... 目的:研究uPA、MMP-2、MMP-9、TGF-β1等侵袭转移相关因子在胃肠道间质瘤(GISTs)中的表达及其临床病理意义.方法:应用RT-PCR及Westernblot法检测uPA、MMP-2、MMP-9、TGF-β1在124例GISTs中的表达.结果:在GISTs中,随着NIH分级增高,uPA、MMP-2、MMP-9、TGF-β1的mRNA表达水平上调,低、中、高危组有明显差异(P<0.05或0.01),其阳性表达率与性别、年龄、组织学类型无关,与肿瘤侵袭转移和黏膜受侵关系密切;四者的蛋白表达水平与mRNA表达一致;uPA与TGF-β1蛋白阳性表达之间呈显著正相关(r=0.356)、uPA与MMP-2、MMP-9蛋白阳性表达之间亦呈显著正相关(r=0.323,0.346).结论:TGF-β1、uPA、MMP-2及MMP-9参与了GISTs的浸润和转移;TGF-β1可能通过上调uPA,激活MMP-2及MMP-9,进而降解细胞外基质. 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 尿激酶型酶原激活物基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 转化生长因子Β1 侵袭转移
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相关信号转导分子在创伤性兔膝骨关节炎发病中的变化
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作者 张文贤 张晓刚 +2 位作者 李卫平 吕江宏 杨灵歌 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第49期9886-9889,共4页
目的:在创伤性兔膝骨关节炎的发病机制中关节软骨细胞凋亡、诱导型一氧化氮合酶、基质金属蛋白酶组织抑制因子3、尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体蛋白均会发生一些变化,观察其相关特征,从而确立骨关节炎"细胞通讯"的病理机制... 目的:在创伤性兔膝骨关节炎的发病机制中关节软骨细胞凋亡、诱导型一氧化氮合酶、基质金属蛋白酶组织抑制因子3、尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体蛋白均会发生一些变化,观察其相关特征,从而确立骨关节炎"细胞通讯"的病理机制。方法:实验于2004-07/2006-07在兰州大学第一附属医院中心实验室及甘肃中医学院实验室完成。①实验动物:将36只健康青紫蓝家兔(雌雄各半)随机分成正常组、模型组各18只。②实验方法:模型组用硫喷妥钠30mg/kg腹腔麻醉,在无菌条件下取双侧膝关节内侧切口长约3cm,直视下探查关节腔无原发病变后,用眼科剪伸入切断前后交叉韧带、内侧副韧带、完整切除内侧半月板进行造模,正常组不作任何处理。③实验评估:运用流式细胞分析法、免疫组化法分别于6、8周两个时期进行DNA倍体含量、基质金属蛋白酶组织抑制因子3、尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体蛋白、诱导型一氧化氮合酶蛋白阳性强度观察。结果:参加实验36只家兔,进入结果分析20只。①诱导型一氧化氮合酶蛋白表达:6周时各组间差异无显著性,8周时模型组损伤胶原化区与各组间差异显著(P<0.05)。②基质金属蛋白酶组织抑制因子3蛋白表达:6周时各组间比较差异有显著性,正常组6周和8周比较差异有显著性(P<0.05)。③细胞凋亡情况:8周时正常组与模型组DNA比率差异有显著性、但细胞凋亡均数差异无显著性。④尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体蛋白表达:6,8周时各组间比较差异有显著性;正常组与模型组损伤胶原化区、正常组与模型组增殖肥厚区、正常组与模型组无损伤区;损伤胶原化区与增殖肥厚区、损伤胶原化区与无损伤区间差异有统计学意义(P<0.05);正常组和模型组6周和8周比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:骨关节炎病理机制中存在破坏与修复相互拮抗平衡的分子"多轴心机制"。 展开更多
关键词 骨关节炎 细胞凋亡 尿激酶型酶原激活物及其受体蛋白 基质金属蛋白酶组织抑制因子3 诱导型一氧化氮合酶
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Diagnostic value of plasminogen activity level in acute mesenteric ischemia 被引量:3
13
作者 Yusuf Gunerhan Neset Koksal +2 位作者 Munire Kayahan Yavuz Eryavuz Hilal Sekban 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第16期2540-2543,共4页
AIM: To investigate the changes in plasminogen activity level during mesenteric ischemia. METHODS: We performed laparotomy in 90 female Wistar-Albino rats (average weight 230 g). In sham groups (SL) (GroupsⅠand Ⅱ) t... AIM: To investigate the changes in plasminogen activity level during mesenteric ischemia. METHODS: We performed laparotomy in 90 female Wistar-Albino rats (average weight 230 g). In sham groups (SL) (GroupsⅠand Ⅱ) the superior mesenteric artery (SMA) and vein (SMV) were explored, but not tied. In SMA groups (Groups Ⅲ and Ⅳ) the SMA was ligated, and in SMV groups (Groups Ⅴ and Ⅵ) the SMV was ligated. On re-laparatomy 2 mL of blood was drawn at 1 h in groupsⅠ, Ⅲ and Ⅴ, and at 3 h in groups Ⅱ, Ⅳ and Ⅵ. Plasminogen levels were assessed and comparisons were made between groups and within each group. RESULTS: The mean plasminogen activity in the SL group was significantly higher than SMA (25.1 ± 10.8 vs 11.8 ± 4.6, P < 0.001) or SMV (25.1 ± 10.8 vs 13.7 ± 4.4, P < 0.001) groups both at 1 h and at 3 h (29.8 ± 8.9 vs 15.1 ± 5.7, P < 0.0001; 29.8 ± 8.9 vs 14.2 ± 2.9, P < 0.0001). There were no significant differences between the values of SMA and SMV groups at 1 h (P = 0.28) and at 3 h (P = 0.71). In each group, plasminogen activity levels did not change significantly between the two measurements performed at 1 h and 3 h. CONCLUSION: We conclude that blood plasminogen activities decrease during early phases of both arterial and venous mesenteric ischemia which may be a useful marker for early diagnosis. 展开更多
关键词 Mesenteric ischemia NECROSIS Activity level
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INVESTIGATION OF THROMBOMODULIN AND PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR TYPE-I IN PREGNANCY INDUCED HYPERTENSION AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE 被引量:6
14
作者 马水清 白春梅 边旭明 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2001年第3期169-171,共3页
Objective. To measure the circulating levels of thrombomodulin (TM) and plasminogen activator inhibitor type- I (PAI- I) in women with pregnancy induced hypertension (PIH). Methods. Blood samples were drawn from 97 pr... Objective. To measure the circulating levels of thrombomodulin (TM) and plasminogen activator inhibitor type- I (PAI- I) in women with pregnancy induced hypertension (PIH). Methods. Blood samples were drawn from 97 pregnant women in their third trimester, grouped as 25 mild PIH,26 moderate PIH,22 severe PIH and 24 normotensive healthy pregnant women for determining levels of TM by ELISA,PAI- I by colorimetric assay methods, and creatinine (Cr) in serum by biochemical method. Results. Circulating levels of TM, PAI- I and TM/Cr ratio increased with increasing severity of PIH. There were no significant differences between mild and normotensive pregnant women. The parameters were significantly changed in the moderate and severe PIH groups. Conclusion. TM and PAI- I may serve as meaningful clinical markers for the assessment of the endothelial damage in PIH, which is very important in evaluating and following the development of PIH. 展开更多
关键词 pregnancy complication HYPERTENSION plasminogen activator inhibitor THROMBOMODULIN
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A POTENTIAL MECHANISM OF BREAKTHROUGH BLEEDING ASSOCIATED WITH PROGESTIN:INVOLVEMENT IN ALTERATION OF ENDOMETRIAL ENDOTHELIAL CELLS 被引量:1
15
作者 Gui-hua Sha Shou-qing Lin 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2008年第1期32-37,共6页
Objective To explore the potential mechanism of breakthrough bleeding associated with progestin with in vitro methods.Methods The isolation and culture of human endometrial endothelial cells(HEECs)was performed with t... Objective To explore the potential mechanism of breakthrough bleeding associated with progestin with in vitro methods.Methods The isolation and culture of human endometrial endothelial cells(HEECs)was performed with the method established in our laboratory.The content and activity of urokinase-type plasminogen activator(uPA)and the content of plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)in cell supernatants after incubated with different concentrations of progesterone(0-5 μmol/L)and 17β-estradiol(0,0.1,or 1 nmol/L)were measured by method of ELISA.Apoptosis rate of HEECs was measured by flow cytometry.Viable cell count was measured by MTT.Results The increased level of progesterone(0.5-5 μmol/L)combined with 17β-estradiol elevated content and activity of uPA while the production of PAI-1 remained unchanged.The apoptosis of HEECs was inhibited along with the increment of total viable cell counts at higher concentrations of progesterone with 17β-estradiol.Conclusion The inhibition of apoptosis and increased content and activity of uPA may contribute to the occurrence of irregular bleeding associated with progestin use to some extent. 展开更多
关键词 PROGESTERONE 17Β-ESTRADIOL breakthrough bleeding apoptosis urokinase-type plasminogen activator
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Plasminogen Activator and Plasminogen Activator Inhibitor in Mouse Ovaries during Periovulatory Periods 被引量:2
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作者 刘以训 冯强 胡召元 《Developmental and Reproductive Biology》 1992年第1期2-6,T001-T003,共8页
Changes of ovarian tPA,uPA and PA inhibitor activities were examined in PMSG-and hCG-treatedimmature mice during periovulatory periods.The results show that 15% of the gonadotropin-treatedanimals ovulated 8 hrs after ... Changes of ovarian tPA,uPA and PA inhibitor activities were examined in PMSG-and hCG-treatedimmature mice during periovulatory periods.The results show that 15% of the gonadotropin-treatedanimals ovulated 8 hrs after hCG administration,about 6-8 hrs earlier than in rat.It is also shownthat not only tPA activity,but also uPA activity,was regulated by gonadotropins in ovarianhomogenates and granulosa cells,and they reached maximum prior to ovulation.No measurableamount of PAI-1 activity could be detected in mouse granulosa cell conditioned medium andfollicular fluid,but considerable amount of α_2-antiplasmin,a specific inhibitor for plasmin,wasfound in follicular fluid.Cumulus-oocyte complexes contain mainly tPA.Since the ovulated eggsstill have high tPA activity,it is thought that the enzyme in the oocyte may play an important rolein implantation. 展开更多
关键词 Plasminogen activator A_2-antiplasmin Granulosa cells Cumulus-oocyte complexes OVULATION
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EXPRESSION OF TISSUE-TYPE PLASMINOGENACTIVATOR IN SMOOTH MUSCLE CELLS OF INJUREDILIAC ARTERIES IN RABBITS
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作者 马晓莉 黄文英 +2 位作者 佘铭鹏 李晓惠 笪冀平 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1996年第2期84-88,共5页
In this experiment, expression of tissue-type plasminogen activator (t-PA) in smooth muscle cells (SMCs) was measured at different intervals after the arterial injury. In the normal iliac arteries, only low levels of ... In this experiment, expression of tissue-type plasminogen activator (t-PA) in smooth muscle cells (SMCs) was measured at different intervals after the arterial injury. In the normal iliac arteries, only low levels of t-PA activity were estimated. t-PA activity in extracts of the iliac arteries increased significantlyat the 4th day after the injury, equivalent to the process that SMCs migrated from the media to the intima,and the t-PA activity was then decreased approximately to the normal level at the 7th day. Coexistent to the above data, results from in situ hybridization showed that the expression of t-PA mRNA in the intima as well as media increased also significantly at the 4th day after the arterial injury, and at the 7th day, tPA mRNA was detected only in those SMCs locating closely adjacent to the internal elastic lamina. These results suggest that t-PA might play an important role in SMC migration following endothelial injury, andantagonism of t-PA expression and/or activity within the vessel wall might be helpful in intervening the de velopment of restenosis following angioplasty. 展开更多
关键词 tissue-type plasminogen activator smooth muscle cell PROLIFERATION
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EXPRESSION AND ROLE OF PLASMINOGEN SYSTEM IN PROCESS OF RESTENOSIS
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作者 赵海光 陆信武 +1 位作者 黄英 蒋米尔 《Journal of Shanghai Second Medical University(Foreign Language Edition)》 2005年第2期71-74,共4页
Objective To study the expression and role of plasminogen system in the process of restenosis. Methods We established a double-injury model of atherosclerotic restenosis in rabbit iliac artery mimicking human arterial... Objective To study the expression and role of plasminogen system in the process of restenosis. Methods We established a double-injury model of atherosclerotic restenosis in rabbit iliac artery mimicking human arterial restenosis. The time course of tissue plaminogen activator (tPA), urokinase plasminogen activator (uPA), urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) was investigated by immunohistochemistry. The mRNA expression of uPA and uPAR were detected after vascular procedures by in situ hybridization. Results In uninjured arteries, the weak expression of tPA and PAI-1 was detected in intimal and endothelial cells. The expression of tPA, uPA, uPAR and PAI-1 was significantly induced after double-injury, but after double-injury 14d, the expression of tPA restore to preinjury levels. The expression of uPA and uPAR in intimal was higher than that of media and maintain high levels in intimal within 42d and 56d. Conclusion Whereas t-PA is primarily involved in clot dissolution and play a limited role in the process of restenosis, in plasminogen system, uPA and uPAR play a prominent role in the process of restenosis. 展开更多
关键词 plasminogen system expression restenosis
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