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基于AUC Optimized Gibbs方法的MHCⅡ-短肽配体结合特异性预测(英文)
1
作者
盛浩
卢玉峰
张屹
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期28-36,共9页
在以短肽定义的或以抗原定义的疫苗设计中,识别哪个来自病原体的蛋白质片段会结合MHCⅡ分子是个重要问题.多数MHCⅡ表位预测的研究很少给出结合特异性的定量分析,所以这些模型的精确度仍然需要进一步提高.AUC Optimized Gibbs(AOG)使用...
在以短肽定义的或以抗原定义的疫苗设计中,识别哪个来自病原体的蛋白质片段会结合MHCⅡ分子是个重要问题.多数MHCⅡ表位预测的研究很少给出结合特异性的定量分析,所以这些模型的精确度仍然需要进一步提高.AUC Optimized Gibbs(AOG)使用约化同源性的AUC值而不是相对熵来引导采样,使得正样本和负样本的信息都被用于模型的训练.在10个HLA-DR4(B1*0401)原测试集和约化同源性测试集的测试中,AOG得到的平均AUC值分别是0.771和0.713,优于Gibbs的0.744和0.673.在定量IEDB的MHCⅡ测试集中,AOG得到的平均AUC值是0.766,而TEPITOPE得到的平均AUC值是0.718.从HLA-DR4(B1*0401)数据提取的信息可以识别某些有明显特异性的位置,即P1、P4、P6和P9位置,其对MHC-短肽结合有明显的影响.
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关键词
Gibbs采样方法
表位
MHCⅡ分子
约化同源性
下载PDF
职称材料
题名
基于AUC Optimized Gibbs方法的MHCⅡ-短肽配体结合特异性预测(英文)
1
作者
盛浩
卢玉峰
张屹
机构
大连理工大学数学科学学院
河北科技大学理学院
出处
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期28-36,共9页
文摘
在以短肽定义的或以抗原定义的疫苗设计中,识别哪个来自病原体的蛋白质片段会结合MHCⅡ分子是个重要问题.多数MHCⅡ表位预测的研究很少给出结合特异性的定量分析,所以这些模型的精确度仍然需要进一步提高.AUC Optimized Gibbs(AOG)使用约化同源性的AUC值而不是相对熵来引导采样,使得正样本和负样本的信息都被用于模型的训练.在10个HLA-DR4(B1*0401)原测试集和约化同源性测试集的测试中,AOG得到的平均AUC值分别是0.771和0.713,优于Gibbs的0.744和0.673.在定量IEDB的MHCⅡ测试集中,AOG得到的平均AUC值是0.766,而TEPITOPE得到的平均AUC值是0.718.从HLA-DR4(B1*0401)数据提取的信息可以识别某些有明显特异性的位置,即P1、P4、P6和P9位置,其对MHC-短肽结合有明显的影响.
关键词
Gibbs采样方法
表位
MHCⅡ分子
约化同源性
Keywords
Gibbs sampling method
epitope
MHC II molecules
reducedhomology
分类号
Q811.4 [生物学—生物工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于AUC Optimized Gibbs方法的MHCⅡ-短肽配体结合特异性预测(英文)
盛浩
卢玉峰
张屹
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
已选择
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