慢性粒单核细胞白血病转化纯红白血病1例

目的总结纯红白血病(PEL)的临床特点及生物学表现,提高临床医生对慢性粒单核细胞白血病(CMML)转化PEL的识别能力。方法回顾性分析1例CMML转化PEL患者的病例资料,结合相关文献及新修订的国际分类,总结PEL的临床特点及生物学表现。结果本例患者诊断为CMML-1,发育异常型CMML,中危-1或中危-2,伴高危细胞遗传学改变,存在7q-阳性。患者经地西他滨化疗4个周期后骨髓完全缓解,在地西他滨化疗7个周期后转化为PEL,于确诊PEL 1周后死亡。结论PEL是一种起病迅速、恶性程度高、较罕见的急性髓系白血病,治疗上仍无统一标准,在恶性血液病患者中发现红系比例显著增高和病态造血时应警惕该病的发生。

单纯红细胞再生障碍性贫血伴酒精性肝硬化1例

单纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）,因发病率低,病因病情隐匿,易被漏诊。笔者经治1例酒精性肝硬化伴纯红再障的患者,此病例临床罕见,现将体会总结如下。

伴有自身免疫性溶血性贫血及纯红系再生障碍性贫血的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一种外周T细胞淋巴瘤,常合并自身免疫现象,如免疫相关性血细胞减少症,是NHL中的少见类型。为了研究AITL的临床特征,病理表现和有效的治疗方法,对1例37岁男性患者进行了血常规检查、骨髓检测、单个核细胞的流式细胞术检测、Coombs试验、血清学检测、CT和免疫组织化学测定等。结果查明,患者有广泛淋巴结肿大、肝脾肿大,颈部淋巴结活检表明为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤;患者重度贫血,网织红细胞降低,Coombs实验阳性,骨髓红系增生低下,提示并发温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和纯红系再生障碍性贫血(PRCA);经过CHOP-E方案化疗后,合并的AIHA和PRCA以及AITL浸润症状均消失。结论:成功地确诊了合并有AIHA和PRCA的AITL,淋巴结活检和骨髓检测意义大,CHOP-E化疗方案对此种AITL有一定治疗效果。

血浆置换治疗ABO血型不合异体外周血干细胞移植后纯红再生障碍性贫血

目的：观察血浆置换治疗ＡＢＯ 血型不合异体外周血干细胞移植后出现红系再生障碍的疗效。方法：ＣＳ３ ０００ Ｐｌｕｓ 血浆置换，回输“ＡＢ”型健康人血浆及７０６ 代血浆。结果：置换后１０ ｄ Ｈｂ上升，３ 周后上升为９４ ｇ／Ｌ。结论：血浆置换是治疗ＡＢＯ 血型不合异体外周血干细胞移植后纯红再障比较好的方法。

红蓝光联合与单纯红/蓝光治疗痤疮的疗效对比观察

2004年6月～2011年2月,笔者科室应用红蓝光治疗痤疮患者,取得了较好疗效,并与单纯窄谱蓝光及单纯窄谱红光照射进行疗效对比分析,现将结果报道如下。1资料和方法1.1一般资料：入选病例368例,均为我院门诊收治的痤疮患者。痤疮轻重程度采用Pillsburg分级法[1],

获得性纯红细胞再生障碍性贫血6例实验室结果分析

纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA），简称纯红再障，患者外周血表现为血红蛋白和网织红细胞计数减少，白细胞和血小板计数正常，骨髓象表现为红细胞系统各阶段均严重减少，粒细胞及巨核细胞系的各阶段均正常。纯红再障是再生障碍性贫血一种少见的特殊类型，临床上较为罕见。多数纯红再障与胸腺肿瘤和自身免疫性疾病密切相关，其在临床上可分为先天性和获得性。2008年1月-2013年12月我院共收治获得性纯红再障6例，现将实验室相关检查结果回顾性分析如下。

获得性纯红细胞再生障碍性贫血实验诊断分析

目的通过分析相关性实验室指标特点,提高对纯红再障的诊断率。方法对患者的临床资料、血常规与溶贫实验指标及骨髓象检查等结果进行回顾性分析。结果 5例纯红再障患者均有严重的贫血症状和体征,血红蛋白重度减低,网织红细胞严重下降,而白细胞和血小板基本正常,骨髓中红系严重减少。结论纯红再障的诊断要点是周围血与骨髓中红细胞系统明显减少,而白细胞与血小板的变化不明显。

终末期肾病伴纯红再障8例临床分析及文献复习

终末期肾病患者由于肾脏萎缩,促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）生成、分泌也随之减少,肾性贫血多不可避免,重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin,r Hu EPO）是目前治疗肾性贫血的主要药物。但r Hu EPO应用过程中可诱导机体产生抗体,甚至导致纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasis,PRCA）。